吕梁市离石区招工长/工程师一级建造师（安装）有煤矿施工经验

装修的工长会看图纸

岗位职责： 1.承担公司产品计量认证的实施工作，确保各项指标符合相关标准规定。 2.负责计量认证资料的管理与更新，确保文档的准确性和时效性。 3.配合检测部门完成检测仪器的校准与检验，保障设备处于高效运行状态。 岗位要求： 1.掌握计量认证相关的法律法规、技术规范及操作流程。 2.具备较强的责任意识和执行能力，可自主推进并落实工作任务。 3.拥有良好的沟通协作能力，能与团队成员保持高效配合。

长治沁县招工长/工程师高速公路机电，管道，基础，收费站。 要求有经验，对工作负责，沟通能力强，有责任心。 待遇丰厚，有能力的看过来！！！

长治市襄垣县招工长/工程师

晋中榆次招装修监理，工长/工程师

岗位职责： 1.承担公司产品计量认证的实施工作，确保产品符合相关标准规定。 2.负责计量认证资料的管理与更新，确保文档准确有效。 3.配合检测部门完成检测仪器的校准与检验，保障设备处于良好运行状态。 岗位要求： 1.了解计量认证相关的法律法规、技术规范及操作流程。 2.具备良好的责任意识和执行能力，可独立推进任务落实。 3.拥有较强的沟通协作能力，能与团队成员高效配合。

岗位职责： 1.承担计量设备的日常校验及检测任务； 2.分析计量流程中的技术难点并提供有效解决措施； 3.参与计量方法的研发与优化，提高测试精度与工作效率。

家装现场对接、管理、交付

招商场内餐饮类和品牌服装类施工交底和现场管理，在大连也可去外地的联系沟通，不专业的勿扰，谢谢

临汾吉县招装修木工，吊顶，石膏板吊顶，大工两人，中工两人，工期25天左右，完工结账一毛不欠

白求恩医院有没有上夜班的？7点~7点110元。

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侯马附近班组优先，厂房设备基础，立马上人，要公对公签合同，，小班组20人左右

吉县用台吊车，联系

工作内容： 1、负责制定公司测量工作流程、规范及标准，执行行业技术质量标准； 2、参与公司土地开发、建设工程的测量工作，完成项目验收； 3、整理提交测量数据和图纸，建立完善的测量资料档案； 4、负责大型工程的位移沉降观测，保证工程安全； 5、完成领导交办的其他工作任务。 任职资格： 1、测量相关专业本科及以上学历，中级及以上职称； 2、熟悉测量工程业务，有3年以上相关工作经验； 3、具有较强的责任心、组织协调能力和沟通能力； 4、能承受工作压力，具备良好的计划与执行能力。

全站仪，水准仪，RTK，裂缝仪 全站仪测量风机塔筒垂直度 水准仪测量水平度 裂缝仪测量裂缝宽度，深度 使用电脑编写测绘报告。

金矿扩建项目招聘测量工程师待遇13000-15000 测量工程师1名（测量、测绘等专业） 要求：大专及以上学历，具有井下测量工作经验！持有中级以上测量工程师职称证书， 薪资：13000-15000元；给交社保；提供食宿 有意者随时可以详谈

要求：大专及以上学历，具有井下测量工作经验！持有中级以上测量工程师职称证书 月薪13000-15000

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QC质检员 中专及以上学历，1年以上机械行业检验经验，能看懂机械图纸，熟练使用各种检验工具 薪资福利:综合薪资4500-6000元/月；入职即交五险一金，生日福利、节日福利、工龄工资、年终奖、福利体检、餐补等 招工人数:3人 工作经验和技能为必备条件，不符合应聘条件的勿扰！请备注应聘岗位名称 工作地址:明光经开区浮山路86号5栋

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、维护认证证书的有效状态（包括定期维护、年度注册、到期续证）以及变更情况下的更新工作； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和理解质量管理体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育训练； 10、推动各职能部门落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的相关职责（如管理评审、内部审核），确保各项工作按时完成； 12、代表公司对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及相关医疗器械法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员合格证书，具备企业管理者代表培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，有能力指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作，并解决实际操作中的问题。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

品技 18 - 40岁，男女不限，不查纹身，除愿意做包通过。检验，主要生产自行车零部件 薪资福利:22/小时，月综合工资6000 - 6500元，每个月15号发上个月整月工资；吃住在厂内，包吃住，住宿免费（），水电费平摊 周一面试，周一下午13点集合，带好身份证原件；不穿无尘服，车间可带手机，工作轻松自由；上班时间8:00 - 21:00，有效工时11个，吃饭各一个小时 工作地址:永琪厂

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告； 2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证； 4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理； 5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住

质检科长 大专及以上学历，机械制造、焊接技术、检测技术等相关专业优先，精通标准钢结构工程规范标准；5年以上钢结构制造行业质量管理工作经验，其中2年以上质检团队管理经验；具备大型钢结构项目（如桥梁、超高层建筑、大型工业厂房、场馆等）全程质量控制经验者优先；准确判断缺陷类型（如气孔、裂纹、未熔合等）；熟悉管道行业相关标准；持有相关证书（如UT/RTII级证书）者优先；熟练使用Office办公软件制作合格证及检测报告 薪资福利:基本工资 + 加班工资 + 绩效 + 五险一金，具体薪资待遇面议、五险一金、包吃住 招工人数:1人 工作地址:山西省临汾市经济开发区甘亭工业园区南外环2号B区

钢厂厂房建设，招有冶炼工业建筑经验监理人员，国企性质公司，项目长期稳定，项目地点在山西临汾，公司在北京上北京社保。

现场日常巡视，会看施工图纸，了解规范及强制性条文要求，日常记录监理日志，巡检记录，监理月报等

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控； 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行； 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作； 4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织； 5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行； 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写； 7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护； 8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料； 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训； 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求； 11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务； 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。

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