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岗位职责： 1.根据企业实际需求，灵活承担各类临时性、辅助性或专项性陪诊工作任务 2. 配合团队完成跨部门协作项目，保障工作流程顺畅高效 3.遵守公司规章制度与操作规范，确保工作质量与安全 4. 及时反馈工作进展与问题，提出合理化建议 5. 完成上级交办的其他与岗位相关的工作任务 任职要求： 1.学历不限，具备良好的学习能力与适应能力 2.工作经验不限，责任心强，执行力佳 3.具备基本沟通协调能力及团队合作意识 4.能够服从工作安排，接受岗位调配 5.无不良从业记录，认同企业文化

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此岗位为兼职，800，需配合现场检查，懂得来。岗位职责： 1.负责医疗器械生产全过程的质量控制与监督，确保符合GMP及ISO13485等法规要求 2. 编制、修订并执行质量管理体系文件，包括SOP、检验规程、记录表单等 3.组织实施原材料、过程及成品的检验与放行，处理不合格品及质量异常 4.参与内外部质量审核、飞检应对及客户验厂支持工作 5.开展质量数据分析与持续改进，推动CAPA有效落地 任职要求： 1.医疗器械、生物医学工程、药学、检验等相关专业背景 2.熟悉《医疗器械生产质量管理规范》及YY/T 0287等核心标准 3. 具备质量体系建立或维护经验，有内审员资格者优先 4. 责任心强，具备良好的沟通协调与问题解决能力 5.能适应生产现场工作环境，服从工作安排