工地需要有安全证的安全员一名

煤矿安全监督技术岗 经验要求：经验不限；学历要求：本科。1.负责矿井的日常安全检查及安全隐患排查，并及时下达事故隐患排查治理台账，完成闭合管理。2.负责“三违”的日常管理工作，包括“三违”登记、情况落实、台账建立、通报等。3.负责安全生产标准化中安全风险分级管控、事故隐患排查治理及应急救援三个专业的日常工作开展、相关资料编制、整理、归档。4.建立健全矿井兼职应急救援队伍，进行应急管理的宣传教育和培训。5.负责定期组织井上、下安全检查、排查隐患，并做好隐患复查、闭合工作。6.参与生产安全事故调查、事故分析、处理和通报工作，并做好安全事故档案管理工作。7.负责本部室内人员的考勤、材料申报领用、班前会议召开等。8.负责根据公司领导及上级部门文件要求，编制各类安全活动实施方案，并做好相关资料整理、归档、上报工作。9.负责各类外部检查陪检，检查资料整理、归档、上报工作。10.负责安全管理相关各类系统的录入及信息更新工作。11.完成领导交付的其他工作。 薪资福利:薪资：7千 - 1.1万；职位福利：绩效奖金、加班补助、包住、通讯补助、弹性工作、定期体检。 工作地址:山西省临汾市安泽县唐城镇三交村

岗位名称：矿区安全员； 岗位要求：1.对施工现场进行安全监督、检查、指导，并做记录；2.对违规施工班组及个人进行安全教育、处罚，并责令整改；3.组织安全活动及特种作业人员培训和考核； 薪资待遇：7.3K8.0K。

煤矿安全监督技术岗 本科，经验不限。1.开展矿井日常安全检查与隐患排查，落实隐患闭合管理；2.负责“三违”管理、安全生产标准化相关资料编制归档；3.组建兼职应急救援队伍，组织安全检查与隐患复查；4.参与安全事故调查，编制安全活动方案，完成各类系统信息录入及领导交办的其他工作。 薪资福利:7千 - 1.1万，绩效奖金、加班补助、包住、通讯补助、弹性工作、定期体检 工作地址:山西省临汾市安泽县唐城镇三交村

岗位名称：瓦工（砌小红砖）、技术员、小工、木工、安全员、看场工人； 岗位要求：1.瓦工：具备基本的砌砖技能；2.技术员：会电脑；熟悉CAD制图；年龄50岁以下；3.小工（山西吕梁杂活项目）；4.木工：无特定技能要求外的常规木工技能；5.安全员：无特定岗位要求，可能涉及安全管理和规范的知识与经验；6.看场工人：无特定技能要求，可能涉及基本的劳动力和对场地的基础管理。 薪资待遇：1.瓦工（砌小红砖）：价格面议；2.技术员：月薪9000元；3.小工（山西吕梁杂活项目）：每天160元，管吃住；4.木工（河北石家庄路灯基座项目）：每天300元，管吃住；5.安全员（山西临汾房建项目）：每个月工资8000元；6.看场工人（山西临汾房建项目）：每天100元。

大同市天镇县招安全员/安全负责人

1.熟悉市政工程安全法规及顶管施工安全专项要求，能编制安全管理方案。​ 2.具备现场安全巡查能力，重点排查顶管设备安全隐患、管内有毒气体检测。​ 3.负责作业人员安全培训（如高空作业、有限空间作业防护），监督安全防护用品（安全帽、防毒面具）正确使用。​ 4.能制定顶管施工应急方案（如坍塌、中毒事故），组织应急演练，突发安全事故时协助现场处置与上报。​ 5.定期检查施工现场安全设施（如警示标志、防护栏），对违规施工行为及时制止并督促整改，留存安全检查记录。​ 6.熟悉安全验收流程，参与顶管设备安装、基坑支护等关键环节的安全验收，确保符合安全标准。 有意向者请电话联系，非诚勿扰。

现场安全工作，几个人干活。配合生产！

长治市潞州区招安全员/安全负责人

晋城泽州招煤矿安全员/安全负责人

有喷漆的吗？油漆一

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有没有打板的来3个。

14点30 预约项目：极速上门｜日常保洁2小时除尘*1份 预约地址：山西省临汾市尧都区 状元府邸-2号楼1单元2 到手75 好评+5。

能换了的师傅联系。

安监科科长 煤炭主体专业大专及以上学历，具备中级职称，持有安资证，拥有5年及以上的经验 薪资福利:工资面议，吃住免费，五险一金，节日福利 招工人数:1人以下 非诚勿扰

安全员（蓝天热力公司） 学历：大学本科,年龄:35岁以下,2年以上工作经验 薪资福利:4500-5000元 招工人数:1人 工作地址:阜康市天池街128号老党校院内

安全总监 学历：无,年龄:45岁以下,无工作经验 薪资福利:10000 - 12000元 招工人数:1人 工作地址:五彩湾特变电工南矿

合肥市庐阳区，室内加固装饰项目经理，招聘现场安全员一名。有意者请联系李总

浙江新开高速铁路招聘监理安全部长1名，具有铁路监理工程师证或国家监理工程师证及安全环保培训证，证件能注册，对特种设备以及安全法律法规熟练，独立完成安全相关内业资料及外业检查，熟练操作电脑，春节前进场，电话

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练； 10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控； 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行； 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作； 4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织； 5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行； 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写； 7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护； 8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料； 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训； 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求； 11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务； 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。

宁国长白班检验需求，30-45岁

山西临汾汾西工业区641790正在招聘抛光品检职位，寻求一名优秀的员工协助工作。

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招美工品检数名帮忙。汾西工业区。22一个小时。

山西临汾汾西工业区厂急需数名美工品检协助工作。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

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