
山西临汾煤矿安全监督技术岗经验要求:经验不限;学历要求:本科。1.负责矿井的日常安全检查及
7000-11000元/月
安全员月结
煤矿安全监督技术岗
经验要求:经验不限;学历要求:本科。1.负责矿井的日常安全检查及安全隐患排查,并及时下达事故隐患排查治理台账,完成闭合管理。2.负责“三违”的日常管理工作,包括“三违”登记、情况落实、台账建立、通报等。3.负责安全生产标准化中安全风险分级管控、事故隐患排查治理及应急救援三个专业的日常工作开展、相关资料编制、整理、归档。4.建立健全矿井兼职应急救援队伍,进行应急管理的宣传教育和培训。5.负责定期组织井上、下安全检查、排查隐患,并做好隐患复查、闭合工作。6.参与生产安全事故调查、事故分析、处理和通报工作,并做好安全事故档案管理工作。7.负责本部室内人员的考勤、材料申报领用、班前会议召开等。8.负责根据公司领导及上级部门文件要求,编制各类安全活动实施方案,并做好相关资料整理、归档、上报工作。9.负责各类外部检查陪检,检查资料整理、归档、上报工作。10.负责安全管理相关各类系统的录入及信息更新工作。11.完成领导交付的其他工作。
薪资福利:薪资:7千 - 1.1万;职位福利:绩效奖金、加班补助、包住、通讯补助、弹性工作、定期体检。
工作地址:山西省临汾市安泽县唐城镇三交村
山西临汾岗位名称:矿区安全员;岗位要求:1.对施工现场进行安全监督、检查、指导,并做记录;
7300-8000元/月
安全员月结
岗位名称:矿区安全员;
岗位要求:1.对施工现场进行安全监督、检查、指导,并做记录;2.对违规施工班组及个人进行安全教育、处罚,并责令整改;3.组织安全活动及特种作业人员培训和考核;
薪资待遇:7.3K8.0K。
山西临汾安泽县煤矿安全监督技术岗本科,经验不限。1.开展矿井日常安全检查与隐患排查,落实隐
7000-11000元/月
安全员月结
煤矿安全监督技术岗
本科,经验不限。1.开展矿井日常安全检查与隐患排查,落实隐患闭合管理;2.负责“三违”管理、安全生产标准化相关资料编制归档;3.组建兼职应急救援队伍,组织安全检查与隐患复查;4.参与安全事故调查,编制安全活动方案,完成各类系统信息录入及领导交办的其他工作。
薪资福利:7千 - 1.1万,绩效奖金、加班补助、包住、通讯补助、弹性工作、定期体检
工作地址:山西省临汾市安泽县唐城镇三交村
安全员小工技术员建筑木工
岗位名称:瓦工(砌小红砖)、技术员、小工、木工、安全员、看场工人;
岗位要求:1.瓦工:具备基本的砌砖技能;2.技术员:会电脑;熟悉CAD制图;年龄50岁以下;3.小工(山西吕梁杂活项目);4.木工:无特定技能要求外的常规木工技能;5.安全员:无特定岗位要求,可能涉及安全管理和规范的知识与经验;6.看场工人:无特定技能要求,可能涉及基本的劳动力和对场地的基础管理。
薪资待遇:1.瓦工(砌小红砖):价格面议;2.技术员:月薪9000元;3.小工(山西吕梁杂活项目):每天160元,管吃住;4.木工(河北石家庄路灯基座项目):每天300元,管吃住;5.安全员(山西临汾房建项目):每个月工资8000元;6.看场工人(山西临汾房建项目):每天100元。
安全员月结全职
1.熟悉市政工程安全法规及顶管施工安全专项要求,能编制安全管理方案。
2.具备现场安全巡查能力,重点排查顶管设备安全隐患、管内有毒气体检测。
3.负责作业人员安全培训(如高空作业、有限空间作业防护),监督安全防护用品(安全帽、防毒面具)正确使用。
4.能制定顶管施工应急方案(如坍塌、中毒事故),组织应急演练,突发安全事故时协助现场处置与上报。
5.定期检查施工现场安全设施(如警示标志、防护栏),对违规施工行为及时制止并督促整改,留存安全检查记录。
6.熟悉安全验收流程,参与顶管设备安装、基坑支护等关键环节的安全验收,确保符合安全标准。
有意向者请电话联系,非诚勿扰。
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保洁开荒保洁1-4天
14点30
预约项目:极速上门|日常保洁2小时除尘*1份
预约地址:山西省临汾市尧都区 状元府邸-2号楼1单元2
到手75
好评+5。
安全员月结
安监科科长
煤炭主体专业大专及以上学历,具备中级职称,持有安资证,拥有5年及以上的经验
薪资福利:工资面议,吃住免费,五险一金,节日福利
招工人数:1人以下
非诚勿扰
昌吉阜康市安全员(蓝天热力公司)学历:大学本科,年龄:35岁以下,2年以上工作经验薪资福利
4500-5000元/月
安全员月结
安全员(蓝天热力公司)
学历:大学本科,年龄:35岁以下,2年以上工作经验
薪资福利:4500-5000元
招工人数:1人
工作地址:阜康市天池街128号老党校院内
安全负责人
安全总监
学历:无,年龄:45岁以下,无工作经验
薪资福利:10000 - 12000元
招工人数:1人
工作地址:五彩湾特变电工南矿
安全负责人
浙江新开高速铁路招聘监理安全部长1名,具有铁路监理工程师证或国家监理工程师证及安全环保培训证,证件能注册,对特种设备以及安全法律法规熟练,独立完成安全相关内业资料及外业检查,熟练操作电脑,春节前进场,电话
质量主管
7000-8000元/月
体系工程师3-5年大专及以上
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与实施,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推广活动的安排;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务;
7、负责证书有效性的持续维护(包括定期更新、年度注册、到期续证)及变更情况下的相应维护;
8、策划新产品上市及导入流程,编制并维护产品技术资料;
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则,推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练;
10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、承担质量管理体系中的关键职能(如管理评审、内部审核),确保工作任务顺利完成;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德素养,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械质量部经理
6000-8000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责:
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控;
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行;
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作;
4、负责主持医疗产品会议的召开,负责产品研讨会、推介会的组织;
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行;
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写;
7、负责维护证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发生变化时的维护;
8、负责策划新产品上市及导入,编写并更新产品资料;
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则,负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训;
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作,并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求;
11、负责质量体系管理中的相关职能(入管理评审、内审),完成工作任务;
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求:
1、具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
医疗器械-质量部主管(地点:侯马)
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专及以上QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理;
7、确保各类认证证书持续有效(包括定期维护、年度注册、续期登记),及时处理变更事项;
8、策划新产品上市流程及导入计划,编制和更新产品技术资料;
9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则,推动各部门质量管理能力提升,组织开展质量意识教育与技能培训;
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议;
11、履行质量管理体系中的各项职能任务(如管理评审、内部审核),确保工作按时保质完成;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备企业管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
山西临汾汾西县工业区641790正在招聘抛光品检职位,寻求一名优秀的员工协助工作。
抛光工品检工
山西临汾汾西工业区641790正在招聘抛光品检职位,寻求一名优秀的员工协助工作。
医疗器械-质量部主管(侯马)
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科及以上质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作;
7、负责证书有效性的维护(包括定期更新、年度注册、续期注册)以及变更情况下的相应维护;
8、策划新产品上市与导入流程,编写并持续更新产品技术资料;
9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则,组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训;
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求;
11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),确保任务按时完成;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
栏目概述
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