安全员月结全职
防城港市港口区招安全员2名，（最好是带应急局颁发的金属冶炼安全员证）工作职责
1. 现场安全管控
负责施工区域日常安全巡查，排查高处作业、临边洞口、临时用电、机械设备、动火作业、消防、吊装等安全隐患，制止三违行为，督促班组立即整改。做隐患排查台账
2. 安全交底与班前教育
对进场班组、工人开展三级安全教育、入场联系单签字，安全例会召开，月度培训
3. 人员及证件管理
核查特种作业人员持证上岗，证书有效；做好工人实名制、进场安全资料，杜绝无证上岗、违规作业。
4. 安全台账与资料
按业主要求，整理、隐患排查、整改回执、动火审批、应急资料、文明施工台账，配合迎检。
5. 对接业主
服从总包安全部管理，落实总包下发的安全整改、文明施工要求；参加安全例会，及时上报安全问题。
6. 应急与文明施工
参与应急演练，发生险情第一时间上报总包并处置。
7. 班组管理
监督班组长落实安全责任，督促工人佩戴安全帽、安全带等防护用品，做好现场文明施工及职业健康防护。
服务员
招聘餐饮服务员。岗位职责包括负责点餐、上菜、收桌，以及负责餐前、餐后卫生。任职要求为年龄30至50周岁，身体健康，会使用电子打称设备。福利待遇为工资3000至3200元（综合到手），节假日有员工福利，月休3天。招聘炒生料师傅一名。要求会简单切配。薪资为4000元以上。节假日有员工福利。休息为月休3天。联系电话为（微信同号），中午12点再打电话。
防城港港口区企沙镇柳钢项目工地招聘杂工 2 名，年龄20-48岁。包住不包吃，工资面议。
160-200元/天
小工包住1-2人月结
防城港港口区企沙镇柳钢项目工地招聘杂工 2 名，，年龄20-48岁。包住不包吃，工资面议。
小工长期包住20人以上月结劳务
码头招工 招工35名 工作地点: 防城港市港口区码头内 工作内容:路面维修、路面工程大类 招聘要求: 负责码头各种杂工作业(普工) 60 岁以下，身体健康 待遇每天7小时，200一天，长白班，加班加班另算，
阿克苏库车市独库高速G3033招专职安全员一名，持证交安C3或者C2，工资1万/月
9000-10000元/月
安全员月结全职
独库高速G3033招专职安全员一名，持证交安C3或者C2，工资 1 万/月
安全员安全负责人月结全职兼职
信阳市潢川县招安全员/安全负责人岗位职责：
1.负责施工现场安全管理制度的落实与执行，组织日常安全巡查及隐患排查整改
2.编制、审核专项安全施工方案及应急预案，开展安全技术交底和教育培训
3.监督高风险作业（如高空、动火、临时用电等）全过程合规性，及时制止违章行为，以及每天作业票办理的相关事宜。
4. 组织安全例会、事故调查分析及台账资料归档，确保符合住建、应急等部门监管要求
5. 配合项目负责人完成安全文明施工标准化建设及迎检工作
任职要求：
1. 持有有效的安全生产考核合格证（C类）及相应特种作业操作资格者优先
2. 熟悉《建筑施工安全检查标准》《安全生产法》等法规规范
3.具备较强的责任意识、沟通协调能力及突发事件应对能力
4.能适应工地环境，服从信阳市潢川县项目现场工作安排
5. 安全管理相关工作经验优先，学历不限
医疗器械注册经理
5000-8000元/月
医疗器械生产管理经验不限学历不限QAQCQM生产工艺设备管理有项目管理经验有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定有内审员证
一、岗位职责
1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。
2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。
3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。
4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。
5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。
二、工作范围
1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。
3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。
4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。
5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。
防城港港口区吃苦耐劳，工作认真负责，办理安全手续，现场安全管理。
5000-6000元/月
安全员全职
吃苦耐劳，工作认真负责，办理安全手续，现场安全管理。
医疗器械注册经理
5000-8000元/月
医疗器械生产管理经验不限学历不限QAQCQM生产工艺设备管理有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定
一、岗位职责
1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。
2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。
3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。
4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。
5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。
二、工作范围
1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。
3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。
4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。
5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。
栏目概述
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