招聘：检测员、检测师（需持有相应证书）。要求：工作经验3年以上工资待遇:，待遇详谈联系电话：彭

检测辅助技术人员大专及以上学历，交通工程、土木工程、建筑工程、道路桥梁工程、市政工程等相关专业，有相关工作经验者均可投递。持有交通运输部核发的道路工程、桥梁隧道工程专业试验检测证书（检测工程师/助理检测师证书）。1.具备公路工程试验检测相关工作经验，熟悉交通工程检测行业规范、标准及流程，熟练掌握各类工程原材料、现场实体检测项目操作；2.能独立操作试验检测设备，精准完成试样制备、试验操作、数据整理，可独立编制检测方案、出具合规检测报告；3.熟练使用Word、Excel、CAD等办公及基础绘图软件，具备良好的数据统计、分析及文字撰写能力；4.工作认真负责、严谨细致，具备较强的责任心、执行力和团队协作能力，服从工作安排；5.能够适应工地现场办公，接受省内短途出差、项目驻场工作，能吃苦耐劳。薪资福利:·检测工程师：8000元-10000元·助理检测师：6000元-8000元·辅助检测人员：薪资面议（根据能力及经验核定，待遇优厚）招工人数:4，优先咨询工作地址:兴义市桔山街道民族风情街第三巷

持证试验检测人员具有大专及以上学历，有相关工地试验室工作经验，熟悉原材料检测及混凝土的优先薪资福利:检测师（6~8）K；助理检师（5~6）K。一个月可休假（5~6）天，项目包食宿招工人数:2名高速公路工地试验室工作地址:遵义境内

检测师基本要求:具有大专及以上学历，有相关工地试验室工作经验，熟悉原材料检测及混凝土的优先;45周岁内薪资福利:持有检测师（6~8）K；助理检师（5~6）K；技术辅助工（4~5）K左右。一个月可休假（5~6）天，项目包食宿招工人数:若干名工作地址:遵义境内

招聘启事由于新站扩建急需几名志砼道合的朋友1：岗位：质控（2-3名）2：工作地址：安顺周边3：薪资福利：6000（缴纳社保）4：厂区搅拌站方量小，工作压力轻松5：联系人：联系电话：蔡涛近期能到岗最好[握手][握手][握手]

塔式起重机检验，施工升降机检验，吊篮检验，附着升降式脚手架检验，桥门式起重机检验，需要有起重机械检验员证（QZY），需要会开车

检测员能够独立完成试验检测有关工作招工人数:各1名有证工作地址:贵州桐梓境内施工单位工地试验室

贵州毕节纳雍地区急招质控兼操作一名，月休2天，试用期6000，试用期后工资6500，以上岗位包吃包住购买五险，联系电话

4、招聘岗位：工程试验员工作地点：遵义赤水岗位职责：负责现场原材料取样送检、试验检测、试验资料整理归档、配合搅拌站日常管理及混凝土质量管控等相关工作。任职要求：有工程试验相关经验，具备搅拌站管理、水利试验检测经验者优先；熟悉水利试验基本流程，工作踏实负责，能适应工地工作，有无证书均可。薪资待遇：月薪6000元左右，能力优秀可面议，项目稳定。用工性质：劳务用工，面试合格即可上岗。应聘方式：有意者请投递简历至邮箱：，筛选后统一安排面试。5、中交一公院单位在贵州赤水高速公路项目急招：持桥隧专业检师两名，薪资8000+，包吃包住，每季度有12天带薪休假。此项目业务内容为在建高速公路隧道超前地质预报、监控量测及质量检测，有意者联系：

招聘道真地区的质量负责人，薪资为2500元以上。

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内蒙古乌兰察布市搅拌站招聘质检兼操作人员一名，要求技术熟练，非熟练者请勿联系。薪资面议。

招聘装修质检员+统计员3名，男女不限，30岁左右，大专以上文化，相关建筑或设计专业优先，全年脱产、岗位固定，熟悉胜任后还要依照图纸交底+标注水电，以上三项均有专人帮带至成手，月薪3000至4500元，培养目标为月薪超7000元的更高职位。附带每天至少两个工作实录，发点赞超百作品另有奖励。到店签单，按签单总价1％支付奖励地址：祥和街72号，田家炳中学南门口西邻【京家智能整装】电话：

检测员1.材料类、建筑、测绘、土木工程、地质工程、岩土工程、化学工程、环境工程等相关工程类专业。2.有初中级职称者、工程检测行业工作经验者优先。从事建筑工程检测工作。薪资福利:3000-4000，包括社会保险，带薪年假，公司旅行，免费体检等。面试通过即购买五险。公司提供免费住宿应届毕业生亦可工作地址:鹤峰县白鹤玉厂

大悦城附近寻找有空闲的人员，参与验收工作，时长约1小时，报酬100元。

招聘应业务需求，检测站需招检测外检员，联系电

1、依据集团品控标准，配合饲料车间、蛋品车间及采购部拟定检测方案，并独立完成各项检测工作； 2、按照仪器设备维护手册及相关计划，执行日常维护与保养，保障设备正常运行； 3、独立开展蛋品、抗体、微生物、原料及成品的检测任务； 4、学习品管部相关岗位知识，协同推进部门各项工作顺利实施。 任职条件： 1. 检验、食品类相关专业，中专及以上学历，具备3-5年工作经验；熟悉饲料行业法规，掌握原料与产品质量控制、化验检测及质量管理等相关知识； 2. 熟练使用办公软件，具备基本的数据分析能力； 3. 工作认真负责，积极进取，具备良好的沟通协调能力与问题解决能力。 公司名称

岗位职责： 1、负责公司质量体系相关文件（包括手册、程序文件、模板等）的日常维护、版本更新及归档工作。 2、统筹质量记录的管理工作，确保资料完整、可追溯，定期核查数据准确性，避免遗失或信息外泄。 3、配合组织内部法规宣导培训，推动各部门掌握质量管理的基本规范与要求。 4、承担质量管理体系文件的发放、回收及归档全流程管理任务； 5、具备对各部门文件使用情况和归档操作进行监督与指导的权限。 任职要求： 大专及以上学历，医药、质量管理、文秘等相关专业优先考虑。 工作细致认真，具有较强的责任意识，能够踏实完成常规性文档处理任务。 熟悉医疗器械行业基本法规（如GMP、ISO13485）者优先。 熟练操作Office办公软件，具备良好的基础文档管理技能。 沟通能力良好，执行力强，具备团队合作精神。

岗位内容： 1. 制定并执行公司产品质量标准及管理流程，保障产品满足质量规范； 2. 构建健全的质量管理体系，对原材料、生产环节及最终产品实施全程质量监控，快速识别并处理异常问题； 3. 与研发、生产等相关部门高效协作，统筹生产节奏与产品交付周期； 4. 组织团队开展质量培训与体系审核工作，持续提升员工质量认知与专业能力。 任职要求： 1. 熟知GB/T19001、GJB9001C等质量管理体系标准，具备5年以上GJB质量体系运作经验，拥有扎实的专业素养及团队管理能力； 2. 有航天领域质量管理背景者优先考虑； 3. 具备良好的沟通协调能力及突出的问题应对与解决能力。

医疗器械质量管理，薪资面议

煤炭场化验员

1. 合规体系管理：全面建立、维护并优化ISO 13485质量管理体系，确保符合NMPA法规及二类无源医疗器械生产要求；主导内审、管理评审及外部审核（NMPA飞检、认证机构审核），对体系合规性负直接责任。 2. 产品质量管控：监督产品全生命周期质量（设计开发生产上市后监督），确保符合相关安全标准（如：无源二类医疗器械贴剂凝胶敷料产品的相关标准）；闭环管理客诉、不良事件及CAPA，降低质量风险。 3. 注册与法规对接：主导生产体系注册核查准备，协同完成产品注册/变更中的质量文件输出；跟踪国内外法规动态（如CE MDR/FDA），推动体系升级。 4. 团队与供应商管理：领导质量团队，赋能全员质量意识；管理供应商审核与绩效，保障供应链合规。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，医药相关教育经验优先，精通二类无源医疗器械（以贴剂、敷料、凝胶类产品为主）相关业务。 2. 成功主导过NMPA体系核查或ISO 13485认证，无重大合规缺陷记录。 3. 能力要求：精通法规（NMPA/GMP）、能独立搭建质量体系，具备强势推动力，可跨部门协同研发、生产及注册团队；逻辑严谨，擅长用数据驱动质量决策。

负责金、银、钯、铂、铑、铱等贵金属的化验分析工作。 掌握火法试金、氢醌滴定法、原子吸收光谱法等相关操作技能， 薪资8000元，每月休息四天，采用调休制度。

新产线，福利轻松岗多多，长期工、一个月短期工 我们的优势： 1、入职每周可预支零花钱 2、空调车间，空调宿舍，加班多、收入高，福利好、晋升空间大； 3、入职当天安排吃住，4-6人间宿舍，配套设施齐全，条件优越， 4、入职签订劳动合同； 一、招聘要求： 2、持有本人有效身份证，不过期； 二、岗位职责： 1、普工、操作工、质检员、组装工、包装工、品管员、物料员、测试员等。 2、大部分都是坐着上班，工作内容简单轻松，易学易会。 三、薪资待遇 【小时工】纯工价22元/小时，综合工资6000—7000 四、【住宿】【饮食】 1、工厂统一提供吃住，吃住条件非常好。 2、住房环境优美，花园式厂房，空调车间，空调宿舍；厂区地处繁华地段，周边生活娱乐设施齐全，交通便利。 3、宿舍环境超多。

一：招工要求 1、男女不限；18-45周岁 2、必须持本人真实有效身份证 3、无需工作经验 4、当天应聘人员需带齐行李物品+身份证件，当天安排厂内住宿 二：短期工薪资待遇 2、借支工资： 1、临时工：6500-7500 2、每个月15号准时发工资，不压工资 三：工作内容 1、岗位，电子产品的组装、组立、检测、包装、插件、品质、测试、物料、等岗位 2、无需经验；生手熟手均可；生手进厂后有老员工带 3、因目前订单增加，特向社会高薪招聘：普工、操作工，，包装员、质检员、正式工 四：车间环境 1、车间配有：饮水机 2、车间配有中央空调（冬暖夏凉） 3、都是坐着上班，穿的是普通工衣 4、人性化管理，上班轻松

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的策划与执行； 5、负责公司质量体系及EN ISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护各类证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、到期续办）及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料； 9、积极学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升，组织开展培训教育； 10、推进各部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，并具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表相关培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。