招聘无损检测员。薪资为6000~10000元/月。岗位职责包括根据上级要求进行探伤测试，并出具探伤报告。任职要求：具备无损检测相关工作2年以上经验者优先；持有超声波探伤二级证书或磁粉探伤二级证书者优先；无证者可以学徒身份入职，并依据协议由公司安排培训考证；能接受夜班倒班工作，具有良好的团队协作精神。提供五险一金及包吃住。

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招聘水质检验员。薪资为5000~6000元/月。提供五险一金及包吃住。岗位职责包括：监控污水处理设备运行状态，确保处理过程符合标准（包括按规定搬运、处置危化物，清洗滤布等维护工作）；定期检测水质指标，记录并分析数据；维护和检修设备，处理突发故障；严格执行安全操作规程，防止安全事故；管理化学品投加，确保剂量准确（日常需人工搬运一般化学品上楼梯）；完成日常巡检，撰写运行报告；参与应急预案演练，及时处置异常情况；执行环保法规，确保排放达标。任职要求：大专及以上学历；3年以上污水处理站工作经验；能适应倒班。

招聘水运材料检测员。要求持有交通部水运材料检测专业资质。

招聘水质检验员。薪资为5000~6000元/月。提供五险一金及包吃住。负责确保污水处理设备的正常运行、工艺优化以及质量控制，需要具备化学、环境和机械等多方面的专业知识。工作内容包括：监控污水处理设备运行状态，确保处理过程符合标准（包括按规定搬运、处置危化物，清洗滤布等维护工作）；定期检测水质指标，记录并分析数据；维护和检修设备，处理突发故障；严格执行安全操作规程，防止安全事故；管理化学品投加，确保剂量准确（日常需人工搬运一般化学品上楼梯）；完成日常巡检，撰写运行报告；参与应急预案演练，及时处置异常情况；执行环保法规，确保排放达标。任职要求：大专及以上学历；3年以上污水处理站工作经验；能适应倒班。

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【职位要求】 - 男女不限，学历不限 - 能接受夜班，认识26个英文字母 【工作时间】 - 工作轻松，有站有坐，车间恒温无尘 【薪资福利】 - 底薪2430-2700+补贴+加班费+夜班津贴+绩效奖金，综合收入4800-5500元 - 加班费按劳动法计算：平时1.5倍，周末2倍，假日3倍 - 每月7号发工资（节假日提前），中国银行卡发放 - 生产激励奖500-1400元 【住宿条件】 - 免费提供宿舍，配有空调、热水器、独立卫生间、wifi、洗衣服务 【工作环境】 - 车间有中央空调，冬暖夏凉，空气流通无异味 【面试须知】 - 中途不收取任何费用，请认准鹏鼎控股人事部直招。

岗位职责： 1、执行公司安排的审核任务，实施ISO质量、环境、安全、食品等相关的第三方认证审核工作，及时向相关人员反馈审核工作中的各种问题，并积极配合问题的解决。 2、在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，及时完成审核资料的准备、与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项、归档审核资料。根据合格评定的意见修改和完善审核资料等工作。及时完成公司安排的现场见证工作，完成公司安排的有关培训工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，计算机、信息安全、软件工程或理工类专业优先。 2、有相关认证机构经验优先，持有CCAA注册的ISO 9001、ISO 45001、ISO 27001、ISO 20000实习审核员资格 3、具备相关管理体系国家注册级别审核员资格，应具备的知识、技能、个人素质及各种职业素养。

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公司为外资企业，主要生产车载镜头，医用镜头，相机镜头，手机镜头。 招聘岗位：组装摄像头，成品外观检验，需穿无尘衣。 招聘要求：18-40岁，目前不接受暑假工，学历不限，认识26个英文字母。 工作时间：8点-20点两班倒，半个月转一次班。 薪资待遇：白班20元每小时，夜班21元每小时，月薪6000-7500元。 食宿情况：工作餐免费，住宿150元-200元每月，水电费平摊。 Ps:

1. 定期向上级品质经理汇报质量管理体系的运行情况，内容涵盖内部审核结果、管理评审筹备进展以及体系优化措施的执行进度 2. 体系文件的编制与更新：结合国际标准及企业实际运营需求，策划并起草质量管理体系相关文件，如质量手册、程序文件、作业指导书和记录表单等，确保文件具备完整性、准确性与实操性 3. 体系运行的监督与维护：建立体系运行监控机制，通过日常巡查、数据统计分析、跨部门沟通等方式，持续跟踪评估各职能部门体系执行状况，及时识别运行偏差及不符合项 4. 内审计划制定与执行：依据体系标准及公司实际，规划年度内部审核方案，明确审核范围、频率、方式及人员配置；组织并开展全公司范围的系统性内审活动；编制内审报告，汇总问题点，提出整改建议与时限要求，并跟进验证各部门整改措施落实情况 5. 外部审核对接与认证协调：负责与第三方认证机构对接，统筹安排外审工作；针对外部审核发现的不符合项，组织相关部门拟定纠正措施，推动整改落地，并按时向认证机构提交整改证据，保障体系认证持续有效 6. 完成上级交办的其他与质量管理体系相关的临时性或专项工作任务

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20-35周岁，12小时两班倒，有吃住 2.有芯片厂工作经验优先； 3.大专以上学历（至少高中专毕业）， 4.负责测试机台操作，质量管控反馈， 5.机台简单故障维修 ， 6.规范填写表单记录，数据录入系统。 7.工作认真负责，服从管理，有较强的学习能力。 8.本岗位招的是劳务派遣工。 9.周一到周五每天下午1:30面试。 10.上班不能带苹果手机。其它品牌可以

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岗位职责： 1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化，监督体系日常运行情况；定期开展体系自查并提交报告； 2．负责周期性审查体系内各级文件的合规性，确保文件满足最新法规要求； 3．主导或配合外部审核工作，包括现场陪同、问题整改及验证，保障审核顺利通过； 4．统筹公司内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施及效果确认； 5．组织管理评审活动，跟进各项改进计划的落实，并形成评审总结报告； 6．对供应商质量体系及其生产过程实施定期评估，编制审核结论并督促整改闭环； 7．处理客户质量反馈，负责产品上市后监管工作（如不良事件监测、产品召回等），并按规定向监管部门报送信息； 8．定期为在职员工提供法规知识培训与考核，提升全员质量意识，推动体系持续完善； 9．完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1．本科及以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景； 2．三年以上医疗器械体系管理工作经验，完整参与过二类医疗器械产品质量体系的搭建过程； 3．掌握医疗器械相关法律法规及注册申报要求； 4．了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程，熟悉其质量体系核查和注册规范； 5．具备良好的沟通协调能力以及问题分析与解决能力。

职责描述 1、负责GLP文件的编制、审核、生效、分发回收等管理； 2、负责官方、客户审计，并组织缺陷项回复整改； 3、负责偏差的调查及评估处理；CAPA的发起、调查、跟踪与效果评估与关闭； 4、负责各部门变更申请的接收、评审及关闭； 5、负责供应商资料审核、归档工作； 6、周期性自检，并形成自检报告； 7、负责客户投诉的接收、调查及答复、报告； 8、CNAS、CMA申报、评审相关工作； 完成其他与体系QA相关的工作。 任职资格 学历要求：大专学历及以上，药学、化学、生物等相关专业优先考虑。 工作经验：3年及以上QA相关工作经验，必须具有CNAS或GLP体系相关工作经验，熟悉CNAS、GLP规范要求，具有药品GMP生产质量相关工作经验的优先考虑，熟悉验证相关工作的优先考虑。 技能/技巧：良好的沟通和协调能力；熟悉计算机基础知识及常用软件知识。 工作态度：积极向上，强烈的责任心。