龙兴矿业集团招聘：矿长、生产矿长、地质工程师、测量工程师。要求：采矿、地质、测量全日制专科以上学历，中级职称，矿长、副矿长具有井下10年以上井下工作经验，地质、测量工程师具有井下5年以上井下工作经验，会使用做图软件，会开车，年龄在50岁以下。待遇：基本工资加绩效安全奖工龄工资和生活补助，月休四天，可赞休。 联系人：王先生 电话：（微信同号）

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测量工程师是矿产冶金领域的重要技术支撑岗位，主要职责是依托精确的测量数据确保矿山开采过程的安全性、效率及合规性。人才选拔重点关注“矿山测量全流程操作能力”与“地质数据处理及分析能力”，优先考虑拥有大型矿山项目实践经历、可独立应对复杂地形测量挑战的专业技术人员。

保定市望都县招工长/工程师厂区建设是车间施工土建加钢结构负责人

唐山市滦州市招钢结构安装/打板、工长/工程师

招瓦工师傅

保定市安新县招消防工长/工程师，专业消防类。

唐山市路北区招工长/工程师

现招聘施工带班工长5名。岗位职责包括协助现场管理庭院施工项目，统筹工人调度、工序衔接，把控施工进度，并做好施工记录。要求会瓦工、木工、水电工、焊工等其中一项技能，并能看懂图纸。任职要求：有庭院、园林、土建施工相关经验，懂庭院施工流程者优先；具备现场带班管理能力，能协调工人，吃苦耐劳，服从安排；责任心强，可接受户外作业；有带班经验，会简单沟通，踏实肯干。年龄40-50岁，学历不限。薪资面议，工资准时发放，节日福利优厚。工作地点为本地周边庭院工地，项目包括小区一层带小院、顶楼、自建房、市政公园、地产绿化等，业务范围主要在邢台市区和下县。

衡水市安平县招燃气管道安装/维修工长，熟悉相关业务流程，有经验优先

招聘夹子车司机。

秦皇岛市山海关区找2个工干零活，工费一天180元，8小时。

秦皇岛市海港区招美缝

东北大学附近烧烤店找帮忙厨师，简单辣炒，帮忙准备一些食材，下午三点到一点，活好干，工资260，具体电联

招几个焊工420一天包吃住不要证会焊就行，扬州新能源厂

项目招聘一名施工测量工程师，工期3个月，精通各类测量仪器，有丰富的施工经验，技术方面:董技术、会算量、善沟通（能对上对接业主、监理，对内配合各部门，对下管理），年检30岁+，包食宿。

岗位职责： 1、负责工程项目的测量工作，包括地形测量、工程放样、变形监测等。 2、编制测量方案，确保测量数据的准确性和及时性。 3、使用全站仪、GPS、水准仪等测量仪器进行现场测量和数据采集。 4、整理和分析测量数据，生成测量报告并提交相关部门。 5、配合施工团队解决测量相关的技术问题，确保工程进度和质量。 岗位要求： 1、测绘工程、土木工程或相关专业本科及以上学历。 2、熟悉工程测量规范，具备5年以上相关工作经验。 3、熟练操作全站仪、GPS、水准仪等测量仪器及相关软件（如AutoCAD、CASS）。 4、具备较强的数据分析能力和报告撰写能力。 5、责任心强，能适应现场工作环境，具备良好的团队协作能力。

专业路基路面测量工程师带测量设备

陇南市礼县招井下矿山测量员工程师12000--18000元包吃住，有社保

土石方工程测量工程师！

作为公司质量保证体系的核心维护者，全面负责质量管理体系的建设、实施、监督及持续优化，确保产品研发、生产和服务各环节满足医疗器械行业法规、标准及客户需求，保障产品质量稳定可靠，推动企业质量文化的深入贯彻。 岗位职责 质量体系构建与维护：依据ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范等要求，建立并持续完善质量管理体系，主导质量体系文件的编制、更新与归档管理（包括质量手册、程序文件、作业指导书等）。 体系运行监督：策划并执行内部审核与过程审核工作，跟踪不符合项整改进度，确保问题闭环管理，保障体系运行的有效性与持续改进能力。 法规合规管理：密切关注医疗器械领域法律法规及标准更新，组织合规性评审与差距分析，协调相关部门落实整改措施，确保体系始终符合监管要求。 业务流程优化：参与研发、生产、采购、售后等关键流程的梳理与改进，从质量角度识别潜在风险点，推进流程标准化与规范化建设。 变更控制管理：对质量体系及相关流程的变更进行质量影响评估，确保所有变更依法依规、受控执行。 质量能力建设：组织开展质量管理体系、法规要求及质量管理工具的培训活动，提升员工质量意识与合规操作水平。 外部审核协作：牵头应对药监部门、认证机构及客户开展的质量体系审核，统筹资料准备与现场迎审，保障审核顺利通过。 岗位要求 本科及以上学历，专业方向为医疗器械、生物医学工程、制药工程、质量管理或相关领域；具备ISO 13485内审员资质，拥有外审员资格者优先考虑。 三年以上在医疗器械或制药行业从事QA或质量体系相关工作经验，具有完整参与质量体系搭建或升级项目者优先。 熟练掌握ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范，以及欧盟MDR、美国FDA QSR 820等国内外主要法规要求。

岗位职责： 1. 负责3D打印机机械架构的规划与研发，保障产品结构设计的科学性与稳定性。 2. 深度参与产品从初始构想到批量生产的全流程，涵盖方案设计、性能测试、迭代优化及制造环节的技术支持。 3. 针对生产中出现的机械结构问题提供有效解决方案，并推动现有产品的持续升级。 4. 与相关部门协同配合，确保机械部分与电子、软件等模块之间的良好匹配与集成。 任职要求： 1. 教育背景：机械工程、机械设计或相关领域硕士及以上学位。 2. 工作经验：具备5年以上3D打印设备或同类机械装备的结构设计经历。 3. 专业技能：精通SolidWorks、AutoCAD等主流机械设计工具。 4. 综合素质：拥有较强的故障分析能力及良好的团队合作意识。

公司主要从事各类印制电路板的设计，制造与销售业务，产品广泛用于通讯产品，计算机，消费性电子及各类3C电子等产品 主要生产手机线路板，加工，组装。全自动化机台设备，负责看机台，负责外观检验。工作不累，轻松，车间24小时中央空调一年四季恒温 工资待遇： 初中及以上学历：综合工资4500-5300元/月全日制大专：综合工资5000-6000/月(储备干部) 以上入职五险一金，夏天空调宿舍，冬天宿舍地暖，餐补，通勤车，周休一天，两班制，法定假日带薪放假或者三薪，车间四季恒温，每年一次晋升机会，每月7号发放上月薪资招工要求： 1.18-44周，无大面积纹身犯罪记录2。学历不限，会26英文字母

作为公司质量保证体系的核心维护者，负责建立、推行、监控并持续改进质量管理体系，确保产品研发、生产及服务全过程符合医疗器械行业法规、标准及客户要求，为公司产品质量保驾护航，并推动质量文化的落地。 【岗位职责】 1. 质量体系建立与维护：建立并维护符合ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范等标准要求的质量管理体系，编制、修订及管理质量体系文件（质量手册、程序文件、作业指导书等）。 2. 体系运行监控：策划并组织实施内部审核、过程审核，监督不符合项的整改闭环，确保体系有效运行并持续改进。 3. 法规合规性管理：跟踪医疗器械行业法律法规及标准动态，组织合规性评估与差距分析，推动相关部门完成整改，确保持续合规。 4. 流程优化：参与研发、生产、采购、售后等核心业务流程的梳理与优化，从QA视角识别质量风险，推动流程规范化与标准化。 5. 变更管理：负责对体系及流程的变更进行质量影响评估，确保变更受控且合规。 6. 质量培训与赋能：组织质量体系、法规要求及质量工具的培训，提升全员质量意识与合规能力。 7. 外部审核对接：配合药监部门、认证机构及客户的质量体系审核，组织准备及现场应对，确保顺利通过。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、制药工程、质量管理或相关专业；持有ISO 13485内审员证书，有外审员资格者优先。 2. 3年以上医疗器械或制药行业QA/质量体系工作经验，有完整体系搭建或升级经验者优先。 3. 精通ISO 13485、医疗器械生产质量管理规范及欧盟MDR、美国FDA QSR 820等国内外法规要求。

秦皇岛兴桐建筑招聘技术总工项目经理项目工长（生产经理）精装工程师质检员公司经营稳健、土地储备充足、待遇优厚。联系方式：李经理（）或周边的

岗位内容： 1. 负责土木/土建工程的规划、组织实施，确保项目按计划顺利推进； 2. 统筹工程管理工作，协调团队成员及外部合作单位、供应商等资源； 3. 定期巡查施工现场，掌握工程进度与质量情况，并及时反馈汇报； 4. 跟进土木/土建项目的后期服务工作，协调处理各类现场问题； 任职要求： 1. 拥有土木/土建工程类相关专业本科及以上学历； 2. 具备3年以上土木/土建工程项目管理实操经验； 3. 具有出色的组织协调能力及团队管理能力； 4. 熟悉常用设计软件及MS Office办公软件操作； 5. 具备良好的语言表达能力与积极的工作态度。

岗位职责： 1、深入理解客户实际需求，明确设备需解决的具体问题，并提供针对性解决方案； 2、全面呈现设备功能特点，适配各类客户层级，提升设备在客户中的首选度； 3、快速响应客户反馈，确保问题处理及时透明，杜绝拖延或隐瞒情况； 4、定期开展客户回访，确保设备稳定运行，掌握客户使用过程中的最新动态； 5、归纳常见问题并制定应对方案与优化措施，提升问题处理效率并预防潜在风险。 任职要求： 1、本科及以上学历 2、工科类专业优先 3、能接受出差的优先 4、英语可作为工作语言

一、能力要求 具备系统的质量管控能力，能够搭建并持续优化质检流程与标准（如IQC来料检验、IPQC过程检验、FQC成品检验），并有效推动落地实施。 •具备较强的异常分析与处理能力，可高效应对各类质量问题（如客户反馈、制程不良），熟练运用QC七大工具、FMEA、SPC等质量分析方法。 二、专业知识要求 熟悉行业通用质量管理体系（如ISO 9001、ISO 13485等）及产品生产流程，掌握原材料、半成品、成品的关键质量特性与检测方式。 •理解质量体系运行机制，能独立或协同开展内审、客户审核及第三方认证审核，保障体系规范运行。 •具备基本的数据统计分析能力，可通过检验数据（如不良率、合格率）发现潜在质量风险，并制定改善措施。 三、经验与学历要求 •学历：一般需大专及以上学历，理工类相关专业优先 •经验：3-5年质检领域工作经验，其中包含1-2年团队管理经历，具有同行业（如制造业、食品行业）背景者更受青睐。 四、综合素质要求 •具备高度的责任意识与原则性，对质量缺陷持零容忍态度，严格执行检验标准。 •具备良好的跨部门沟通与协作能力，能联动生产、研发、采购及客户等多方推进问题闭环。 •能承受一定工作强度，可根据生产安排灵活调整检验节奏，妥善应对突发质量状况。

化验员三名 1、学历：药学、化工等相关专业本科或硕士及以上学历 2、年龄：30岁以上，熟悉气相、液相色谱仪操作，掌握化验室常用设备使用方法，具备实验室工作基础，年薪7—15万 工作地点：海港区车场村摩登狗生物科技有限公司

【岗位职责】 1. 在总经理的指导下，全面统筹企业质量管理工作，制定并推进实施企业质量战略，提升客户满意度，助力达成公司经营目标； 2. 牵头制定质量管理方针，设定配套的质量目标及评估机制； 3. 主导构建并持续完善企业医疗器械生产经营全过程的质量管理体系，并监督运行状态，保障体系高效运转； 4. 负责统筹研发、生产、售后等环节的质量管理流程与标准建设，推动体系的持续优化与改进； 5. 推进质量管理体系的落地实施，落实医疗器械相关法律法规要求，规范企业生产质量管理行为； 6. 主导产品全生命周期的质量保障工作，涵盖质量策划、过程控制及改进措施，参与各关键项目节点的评审与把关； 7. 对产品开发与生产流程实施质量监督，确保各阶段符合既定流程标准，审核其是否满足客户、行业及企业内部质量要求。 【岗位要求】 1. 全日制本科及以上学历，985院校优先，具备6年以上大型制造企业质量管理经验，具有新产品开发质量管控背景及独立主导质量管理工作的经历； 2. 熟练掌握各类质量管理工具，精通全面质量管理体系，具备优秀的团队组织与管理能力； 3. 熟悉ISO 13485医疗器械体系要求，有应对体系核查、飞行检查及外部审核的实际经验； 4. 深入理解国内外第二、三类医疗器械注册法规及相关流程； 5. 具备独立分析、判断和决策能力，能够有效应对和处置突发质量事件。