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岗位职责 学术支持：构建皮肤医美设备领域的学术框架，查阅并解析相关研究文献，编写专业学术内容，为产品推广提供医学理论支持。 临床研究：协助推进设备上市后的临床研究工作，整理与分析临床数据，审阅研究文档，确保项目符合规范要求。 医学培训：面向内部团队及合作单位开展设备相关的医学知识培训与临床操作指导，及时回应医学技术咨询。 专家维护：建立并持续运营皮肤医美领域专家资源网络，促进学术交流与合作，增强产品的专业影响力。 合规与风控：审核市场宣传材料，识别并管控合规隐患，处理临床使用中的不良反应事件，并推动产品优化反馈。 跨部门协同：联动市场、研发等团队，输出医学专业意见，助力产品推广策略制定与产品升级迭代。 其他：及时响应内外部医学问题咨询，关注行业发展趋势，完成上级安排的临时性工作任务。 任职要求 学历专业：临床医学、皮肤性病学等相关专业背景，本科及以上学历；持有执业医师资格证书者优先考虑。 行业经验：具备1-3年医美设备相关医学、学术或临床研究工作经验，熟悉皮肤类医美仪器者优先。 专业能力：掌握文献检索与学术写作技能，了解医美行业相关法规政策，具备基本的培训组织与沟通表达能力；通过英语六级者优先。 综合素质：思维条理清晰，工作认真负责，具有良好的团队协作意识，能接受短期出差，抗压能力较强。 加分项：拥有KOL资源、公立医院从业经历或医美设备实操经验者优先。

负责日常事务处理 完成上级安排

公司业务涵盖中医穴位营养、健康管理师培训等领域，可提供零基础带教，支持从无经验到上岗的全程培养。 主营中医穴位营养养生项目，属全球首创的新中医技术，具备强大的专业背书，拥有20余项专利认证，系国家认定的高新技术企业。 企业使命：让中医服务更易获取，切实推动人类健康与生活方式的革新，助力每个人享受中医守护，实现健康长寿百年生活。 价值观：与人为善，于己为善；因为信任，所以简单；认真生活，传递美好。 诚邀志同道合的伙伴加入，共同弘扬中医文化，普及健康理念，推动新中医技术惠及大众，助力国人远离病痛，共建幸福中国家庭。 岗位职责： 1. 为客户详细介绍项目内容，并提供专业化的服务支持。 2. 根据客户身体状况，制定科学的调理方案，运用专业手段缓解不适，持续促进健康改善。 3. 在医师或导师指导下，为客户实施穴位营养相关操作。 4. 定期跟进客户健康状态，维护良好的客户关系。 5. 妥善处理客户意见与反馈，及时上报主管以便优化服务质量。 6. 持续学习中医理论及服务技巧，提升专业能力与服务水平。 7. 完成其他相关咨询工作。 任职资格： 1. 中专及以上学历，中医、针灸、护理等相关专业优先，有养生或健康管理从业经历者优先； 2. 热衷于中医养生事业，细致耐心，具备较强的服务意识； 3. 形象端正，气质佳，具有良好职业素养。 该岗位薪酬结构为底薪+提成+操作费，收入上不封顶，多劳多得。

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招聘普通高等教育大专及以上学历人员。要求为普通高校2026届毕业生或符合条件的公共卫生特别服务岗人员。工作内容为辅助开展疾病预防控制、疫情报告及健康相关因素信息管理、健康检测因素监测与干预、卫生执法监督等岗位工作。薪资福利约为5万元每人每年，其中包含五险一金的个人和单位缴纳部分。招聘人数为1人。服务期为1年。

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岗位职责 1、依据生产指令，组织并参与各项生产活动，包括现场清理、物料领取、培养基配制、批记录准备，提前向QA、QC部门提交环境确认申请及送样安排，并根据人员状况合理制定生产排班计划。 2、按照生产指令，参与从细胞分选至培养的全过程操作，涵盖使用Rotea完成PBMC分选，利用Wave系统进行细胞培养，CytoSinct1000分选，以及不锈钢COP瓶和西林瓶的灌装作业；在生产过程中通过生化分析仪、血气分析仪、渗透压仪实时监测并记录细胞生长参数，及时反馈数据。 3、配合QA等相关职能部门处理生产过程中出现的OOS/CAPA及变更事项，具备丰富的T细胞培养经验，能快速识别车间内可能发生的污染问题，并提出有效应对措施。 4、根据生产部下达的生产任务，统筹规划当季度生产排程，确保生产有序推进。 5、负责生产部设备管理工作，包括建立和维护设备台账，管理设备的移动、维修与报废流程，协同相关部门完成设备验证与校准工作。 6、实施物料管理，结合生产需求设定备用库存标准，建立应急物料储备机制，依据季度生产计划提前制定物料采购方案，交由车间采购人员执行；对暂存间物料进行日常登记与维护，掌握各类物料的储存条件、有效期及存放位置，定期更新细胞治疗车间物料清单。 7、协助工程团队开展设施设备的维护、维修及验证等相关工作。 8、初期参与厂房与设备的确认工作，以及无菌工艺模拟验证的实施。 9、初期参与生产相关文件的起草，协助搭建符合cGMP要求的文件管理体系。 任职要求 1、具备GMP车间管理经验。 2、熟练掌握WAVE细胞培养、CytoSinct1000分选（或同类设备分选）、Rotea分选及不锈钢瓶灌装线操作。 3、能熟练操作程序降温仪、生化检测仪、冰点渗透压仪、血气分析仪等检测设备。 4、熟悉制剂车间各岗位操作规程，具备发现违规操作的能力。 5、掌握必要的安全、环境与健康（EHS）相关知识。

岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心已获得AAALAC资格认证，并通过中国和欧盟GLP认证，曾多次接受美国FDA和EMA的现场核查。可提供一般毒理、安全药理、生殖发育毒性、遗传毒性、免疫毒性以及药代/毒代动力学等全方位的安全性评价服务，全面支持合作伙伴IND与NDA项目的全球申报。 岗位职责： 1、依据专题试验方案及相关操作规程，规范开展动物剖检与镜检工作； 2、参与组织病理学评价相关的各项任务； 3、对病理相关数据进行整理分析并总结，独立撰写毒理研究病理报告，对最终诊断结论负责； 4、与客户保持高效、顺畅的沟通交流。 任职要求： 1、基础兽医学、病理与病理生理学、基础医学、动物医学等相关专业，博士学历； 2、了解FDA/CFDA相关法规要求，具备GLP体系基本认知； 3、掌握各类病理实验技术，具有阅片实践经验，熟练使用办公软件及统计分析工具； 4、具备较强的学习能力与团队协作意识，拥有良好的组织协调与管理潜力； 5、通过英语六级，具备出色的英语听说读写能力，有海外学习或工作背景者优先。 您将获得的培训支持： 1、新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、法规与安全规范培训：夯实合规基础，保障职业发展起点； 3、岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 4、周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下专题讲座。 职业发展路径： 1、通过系统化专业培养，成长为所在技术领域的资深专家； 2、展现管理才能者，可向管理岗位发展，享有股权激励机会。

工作职责： 1、撰写医学监查计划等相关医学文件初稿，进行研究数据的医学审核，评估方案偏离情况并提出专业建议； 2、起草项目及公司内部培训材料，根据需要参与并开展相关培训工作； 3、准备项目会议所需的PPT初稿； 4、协助商务投标工作，并为公司其他职能部门提供医学方面的支持； 5、完成其他辅助性工作，如医学文献检索与整理等。 任职资格： 1、临床医学相关专业背景； 2、硕士或以上学历； 3、具备良好的语言表达与沟通能力； 4、熟练使用Office办公软件，精通Word、Excel、PPT者优先考虑； 5、英语能力要求：可流畅阅读英文专业文献； 6、持有规培证书、具备临床经验或取得执业医师资格者优先； 7、工作地点需位于沈阳或西安。

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