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招聘安全经理一名。工作地址位于上海市黄浦区南苏州路999号象屿大厦。薪资福利包括餐补、交通补、通讯补、高温补、五险一金、年终奖和带薪年假。

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上海市浦东新区招安全员/安全负责人

上海信华诚聘安全员3名。到岗时间不晚于7月25日。薪资6500至7000元。8小时工作制，双休，包住不包吃。岗位职责：负责安全教育培训组织与实施；开展现场安全监督巡查；组织隐患排查并推动整改落实；参与应急演练及事故初步处置。任职要求：大专及以上学历；三年以上相关工作经验；持有住建局颁发的安全管理证；工作认真负责，具备较强责任心和执行力。工作地点为玉门矿区。欢迎踏实肯干、熟悉安全管理流程的人员积极应聘。

石化安环专员工作职责:1.参与修订本单位安环规章制度、操作规程、应急预案，开展安全、消防、职业健康、环保教育和培训，组织应急演练；2.负责风险辨识和评估，做好安全风险管控，定期组织隐患排查，及时排查生产安全隐患；3.负责消防、生产事故、特种设备、特殊作业许可、特种作业人员取证换证以及易制毒易制爆化学品等管理；4.负责QES三体系的管理和维护，环保危废系统、环统、排污许可证、环境信息公开、环境自行监测等管理等；任职资格:1、大专及以上学历；2、2年以上安环工作经验；3、持注册安全工程师者优先；（有化工经验没有证也可以）福利待遇：缴纳社保公积金，节假日福利等薪资范围：税前6-7000元/月工作时间：8:00-16:30，做五休二电话小吴

上海市浦东新区招安全员/安全负责人，桩基施工安全员，带有效C证，会做上海项目安全资料，自带电脑

上海金山区雷克萨斯厂房项目招安全员，带资料。四川证，有意向联系肖总：

电工岗1，招综合维修万能工（包吃住，上海社保）年龄：30-50周岁薪资：6000-7000，会挂壁式空调维修保养的加1000；要求：需要高低压电工证，做事认真，性格好上班时间：8：00-17:00(每周天休息，做六休一）工作内容：园区基本土建、弱电维修、给排水管道、门窗锁等维修上班地址：方泰安晓路276号（靖和实业）2，高压电工【办公园区】随时面试招聘岗位：值班工，25-55周岁任职资格：需持有高压电工证，有高压室值班工作经历薪资：做四休一或者做五休一，公司全额缴纳昆山社保，月综合6000-8000左右工作时间：注：面试需带身份证原件，技能证书工作地址：安拓路56弄汽车·创新港。

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武汉市黄陂区招劳务安全员，房建项目，8000包吃住月发，会电脑懂规范，需做点安全资料，带证(c2)优先，无证能力强亦可。上班时间随现场，能吃苦耐劳，工地检查多。试用期一个月，需现场面试，看清楚要求再打电话(中午12-14点时间勿扰)，不看私信。

沙雅县景区招安全员工资2000元包吃包住شاياربازىرىدىكىساياھەترايونىغابىخەتەرلىكخادىمىلازىممائاشى2000يۈئەنياتاقتاماقبار

1. 统筹长度计量与检测工作的整体运行，制定检测方案、作业流程及标准化操作规范，确保检测过程合规、高效且具备可追溯性。 2. 负责长度类检测设备（如卡尺、千分尺、百分表、量块、投影仪、测高仪、三坐标等）的台账建立与维护，组织实施周期检定、校准、日常保养及期间核查工作。 3. 承担检测数据的审核职责，编制并签发检测报告，针对数据异常、偏差情况及客户反馈进行分析处理，提供专业技术判断与整改建议。 4. 负责团队人员的日常管理，包括任务分配、技能培训与能力考核，持续提升团队技术水平与工作执行质量。 5. 参与检测工艺改进、新项目研发、设备选型评估与验收工作，协助解决现场实际检测中的技术难题。 6. 严格执行实验室安全管理、5S管理及质量控制要求，预防质量事故与安全风险的发生。 任职要求： 1. 大专及以上学历，计量、测控、机械或相关专业背景； 2. 具备3年以上长度计量或校准领域工作经验； 3. 熟练掌握测长机、万能工具显微镜、三坐标、轮廓仪、显微镜等长度测量设备的操作与维护； 4. 精通线纹器具、量规类工具及尺寸与形位公差相关项目的检测与校准技术； 5. 熟悉国家长度计量规程及相关标准，能够独立完成校准操作、数据判定及证书/报告的编制； 6. 工作态度认真严谨，具备计量资质或参与过体系审核者优先考虑。

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。

1. 负责公司各类产品的认证工作，包括CE、UL、CCC等 2. 具备无线通信类产品认证经历者优先，拥有医疗设备或汽车类产品认证背景者更佳

30元/小时+包吃包住+坐班+吃饭不扣时间+五险一金+不穿无尘服 【上海嘉定康宁小光纤】 员工360～390元/天 18-40岁，个别超龄提前确认，要求识字，认识字母 企业主做路由器，光缆等产品，99%都是坐着上班，工作简单 食宿待遇：免费工作餐，免住宿费，水电平摊，厂区到宿舍3公里坐车5到8分钟

岗位职责： 1.处理客户质量投诉，收集整理客诉相关信息状态 ； 2.及时将客户需求反馈至相关部门，并组织和实施快速响应的各项措施； 3.负责8D报告的撰写及客户沟通，直至结案； 4.负责客户端合格率的长期跟进，数据收集整理，并持续改善； 5.推动内部品质部门持续改进产品质量； 6.参与客户稽核审查； 任职要求： 1.电子或机械相关专业，本科及以上学历； 2.2年以上质量管理工作经验，熟悉客诉处理流程； 3.熟悉运用质量管理工具及方法，如 8D报告、FMEA等质量工具； 4.熟悉 ISO质量管理体系 ； 5.具有电源管理类IC产品相关的工作经验者优先； 6.良好的团队合作精神、沟通和组织协调能力，能承受一定工作压力；

无任何招聘费用和套路 1。综合月薪可达8000-10000元，薪资丰厚有保障； 2。工资可周结，赚钱到手快 3。可预支工资，应对日常开销 年龄19-45岁 1。包吃包住，免费提供食宿，省去生活成本，省心省钱； 2。上班可带手机，工作沟通更便捷，无严苛限制。 轻松，上手快，无需复杂经验，按照标准流程完成质检1。年龄符合岗位要求，做事认真细心，有责任心； 2。能服从工作安排，遵守厂区规章制度，踏实肯干即可。稳定又靠谱，找工作首选

公司主要生产：苹果，华为手机加工。手工活，坐班空调车间 组装，操作小机台，有坐有站。检验，包装岗位，注塑。所有岗位都有空调 薪资待遇：20一个小时，一天10到12个小时，做得好有奖励工时，操作机台岗位额外有400绩效起步，夜班补贴25一晚上，夜班吃饭要花7块。吃饭时间中午下午各1个小时，月薪6500到7500包吃包住，住宿在厂区，，走路十分钟。月薪6500到7500包吃包住 面试要求：年龄18到45岁，男女不限，会26个英文字母，初中以上学历。检验岗位要求视力良好，可以戴眼镜。

辐射防护工程师 要求本科以上学历，10年以上相关工作经验。 1、协助编制第三方辐射防护管理制度、操作规程及年度工作规划，按时提交年度工作总结报告。 2、建立突发职业健康事件/中毒急救处置指引，落实医学应急准备工作与维护，完善第三方职业健康监护管理机制。 3、监督第三方放射作业人员个人剂量监测工作，推动个人剂量数据及职业健康档案的规范管理，协调开展放射岗位人员适岗能力评估。 4、牵头开展第三方工作场所职业危害因素的识别、检测、分析与风险评估，督促落实降低或消除职业风险的措施，确保人员接触水平处于安全限值内； 5、组织第三方开展岗位职业健康风险辨识、评估与分析，明确职业健康体检项目内容，推动下属单位完成体检资料归档工作； 6、定期实施第三方职业人群健康状况评估，为职业健康防护管理决策提供技术支撑。 7、组织传达并监督执行第三方各项辐射安全管理要求； 8、协同开展内外部辐射安全与防护检查工作，监督问题整改落实，涵盖辐射控制区出入管理、监测设备与仪表运行维护及检定、个体防护装备配置、放射性物品运输储存、个人剂量监控等方面； 9、协助办理辐射安全许可证的申办、延续及变更手续； 10、编制第三方辐射监测方案或技术大纲，组织实施辐射环境影响评价工作。 11、接收第三方事故信息报告，维护事故/事件记录数据库，及时对外报送相关信息； 12、参与事故/事件调查工作，分析根本原因，界定责任归属，推动整改措施落地执行。 13、持续维护第三方应急管理体系，协助制定专项应急预案。 14、定期组织开展第三方应急演练与能力维持工作，优化应急值守管理流程。 薪酬7000-10000。 工作地点:上海

【工作内容】 -负责生物制药设备的GMP合规准备工作及迎检支持，确保设备满足国家与行业相关法规标准； -对接药品监管部门，跟踪监管政策动态，并将其有效融入设备管理流程； -组织编写、归集及提报设备合规性文件，保障资料齐全、规范并符合监管审查要求； -参与设备安装、调试、验证及日常运行阶段的合规管控，协助处理运行过程中的合规事项； -协同开展内部审计与外部监管检查，提供所需技术支撑及相关文档准备。 【任职要求】 -本科及以上学历，药学、生物工程、机械或相关专业； -有与药监部门对接经历或合规文件编制经验者优先考虑； -熟知GMP规范及药品监管法律法规，具备良好的职业操守； -具备较强的责任意识和沟通协调能力，能胜任多任务并行及团队合作。

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