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1.严格遵照产品生产工艺规程、作业指导书，完成产品零部件加工，组装，调试，检测。 2.负责生产设备日常点检，清洁与基础维护，保障设备正常运行，严格遵守生产安全操作规范与保密管理规定 3.如实写生产记录，工序检验记录，设备运行记录 4.服从管理与工作安排，认真负责。

20-50岁 要有相关检验经验 工作认真细致 责任心强

厂区车间监督员 年龄：18-45 每天工作内容:负责监督这件产线生产情况，产线如有新手进来，前期需要手把手指导，督促车间生产 工资:280一天 每天.上班时间:早八到晚八 吃住:吃住全包（三餐免费） 1、上班8-10小时两班倒 2、上六休一，月休四天 当天要办理入职住宿者，带上身份证，行李，床上用品，

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岗位职责： 1.负责脚手架的搭设、拆除、维护及安全检查工作 2. 严格按施工方案和安全技术规范进行作业，确保架体稳固可靠 3.配合项目进度要求，按时完成各阶段架子施工任务 4. 及时排查并整改现场安全隐患，落实高处作业防护措施 5.协助材料清点与现场文明施工管理 任职要求： 1. 年龄60周岁以下，身体健康，无妨碍高处作业的疾病 2. 持有有效架子工操作资格证书（大工须持证上岗） 3. 具备基本识图能力，能理解简单施工图纸和技术交底 4.吃苦耐劳，责任心强，具备良好的安全意识和团队协作精神 5.学历不限，有建筑工地相关经验者优先

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招聘信息华蓥机器人自动化厂招长期小时工，包吃住主要生产电脑周边配件等产品招聘岗位：全检4人，18-45岁，有岗补普工多名，18-47岁机器人自动化，人工主要是做辅助工作工作要求：身体健康，能适应倒班男女不限工作时间：8:00到20:00工资待遇：包吃住，白班14元/小时，夜班15/小时，重点岗位岗补200至500元，月综合工资4500-5000元。每周可预支，25号左右出粮华蓥长白班长白班长白班主要贴辅料，流水线工作，，17-45岁，14.5元一个小时，包吃，单休，。工厂直招正式工（华蓥注塑工厂）普工10人一、要求：18～48，，能长期做的，要求视力好，做事塌实，能接受两班倒(一周倒一次班）二、工作内容：主要是剪水口，削毛边。三、待遇：前10-20天计时，每天可看到计件工资，熟练后可提前计件，计件工资约170元左右每天，另有夜班补贴15元/天，电话费补贴10元/月，试用期后，包吃住（三餐），计件月综合收入约5000-6000元。四、面试时间：周一至周六15：00统一看厂【联系电话】

招聘：金易管业招聘质检员1名薪资：3000-4500元/月四川金易管业有限公司诚聘质检员1名，欢迎有志之士加入！岗位职责：1.负责生产过程中的产品质量巡回检验，确保各环节符合标准要求；2.做好相关检验记录，保证数据真实、可追溯；3.协助处理生产中出现的质量问题，配合改进工作。任职要求：1.无学历及工作经验限制，有质量检验相关经验者优先；2.能适应轮班制，需上夜班（8小时工作制），有责任心，细心认真。福利待遇：五险、节假日福利、餐补、话补、带薪年假、年终奖等；薪资范围3000-4500元/月，具体面议。公司提供稳定的工作环境与良好的发展平台，欢迎踏实肯干的你加入，共同成长！

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招聘：检验员薪资：3500.0我公司位于邻水县高滩镇川渝合作示范园45-1，是一家致力于以新材料技术推广、研发、生产、销售;橡胶、塑制品、汽车、摩托车、通用零部件、仪器仪表等系列产品为主的企业。公司目前生产及销售的产品主要有:橡胶异型件、通用零部件、骨架油封和各类密封圈；混炼胶系列:耐油橡胶，氟橡胶，氢化丁腈，丙烯酸脂，各种颜色的丁腈橡胶。现公司面向全社会招聘以下工作岗位:检验员：初中及以上文化，视力良好，吃苦耐劳，服从安排，20-40岁，。福利待遇:五险、节日福利、带薪年假、婚假、产假等国家规定的假期。

广安市邻水县招架子工

岗位职责： 1.全面建立、运行、维护和持续改进公司医疗器械质量管理体系，确保符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》、ISO13485 等法规标准； 2.针对无菌耗材、无源、有源产品特点，建立并落实无菌控制、洁净区管理、灭菌确认、包装验证、原材料控制、成品放行等体系要求； 3.组织内部审核、管理评审、体系培训，主导第三方认证审核、药监日常检查、飞行检查、注册 / 备案核查； 4.确保洁净车间、无菌过程、灭菌、包装、贮存、追溯等关键环节合规可控； 5.负责产品放行、偏差处理、变更控制、不合格品控制、风险管理等关键质量活动的审批与监督； 6.组织落实不良事件监测、投诉处理、召回管理、追溯管理； 7.协调研发、生产、采购、仓储、销售等部门，推动质量目标落地； 8.直接向企业负责人汇报体系运行、质量风险及改进计划； 9.对接药监、第三方检测、认证机构等外部单位； 10.医疗器械注册申报； 11.企业资质证件的办理与管理工作。 任职要求： 1.医疗器械、生物医学工程、药学、护理、检验、材料、机械等相关专业。 2.本科及以上学历 或 中级及以上专业技术职称； 3.有多年无菌耗材 / 无源、有源器械经验者，可适当放宽。 行业经验： 1.3年及以上医疗器械行业质量管理工作经验； 2.熟悉一类、二类无源器械、无菌耗材全流程： 3.研发转化、采购、洁净车间生产、无菌控制、灭菌 / 消毒、包装、检验、放行、储运； 4.熟悉无菌工艺、洁净区管理、环境监测、灭菌确认、微生物控制等要求； 专业能力： 1.精通医疗器械 GMP、ISO13485、无菌相关法规及标准； 2.能独立搭建、运行、维护质量体系，能应对药监飞检、体系核查； 3.熟练掌握：偏差、变更、内审、管理评审、风险管理、供应商管理。

招聘：合成研究员薪资：7500.0年龄不限专业：有机化学、化学工作年限：不限1.1.学历要求：全日制硕士研究生及以上学历学位，且本科阶段须同时1.2.熟悉有机合成、药物研发专业知识及各类反应，会文献查阅和图谱解析，能独立规范进行实验操作；1.3.熟练使用Office、Chemdraw、InDraw等办公软件；1.4.流利的中文表达能力及良好的文字功底；1.5.熟悉产品工艺及制药技术。1.1.熟悉中华人民共和国药品管理法、中国2010版GMP、FDAcGMP、欧盟GMP等相关法规要求和技术指南等。1.1.支持或指导工艺文件、相关制度的起草和实施工作；1.2.负责既有产品的工艺持续改进及技术攻关；1.3.负责与生产车间共同完成产品转移的工艺研究；1.4.负责监控产品生命周期内的工艺稳定性，与其他部门共同建立产品知识管理数据库；1.5.负责建立技术部技术标准，确保其得到实施；1.6.负责整理汇总技术资料，建立相关档案；1.7.负责技术部工艺数据的汇总及整理，建立关键工艺参数的警戒限及行动限；1.8.参与调查产品工艺相关的异常事件处理；1.9.参与工艺相关的偏差及变更等；1.10.负责技术部相关的项目建设、变更控制；指导或执行质量管理相关的调查、偏差处理、风险评估、预防措施、纠正措施等支持和实施类工作；1.11.参与岗位相关的验证及再验证等工作；1.12.全面了解公司的GMP体系，组织技术部支持全公司内的GMP培训和专业操作培训；1.13.负责起草相关的SOP；1.14.完成上级交办的其他工作任务。

 华蓥机器人自动化新厂招长期小时工，包吃住主要生产电脑配件招聘岗位：全检工作要求：身体健康、年龄18-45岁工作时间：8:00到20:00，配合生产加班.要求能适应两班倒。工资待遇：包吃住，白班14元/小时，夜班15/小时，重点岗位岗补200至500元，月综合工资4500-5000元。联系电话：（微信同号）地址：华蓥工业新城众联人力

QC经理 工作地点:广安岳池基地 汇报上级：质量总监 下属情况：18人+ 【岗位职责】 1、负责QC实验室筹建阶段的仪器/设备URS的确定、选型、立项、请购计划等; 2、参与QC实验室的设计、水电气网等的布置，功能间的规划; 3、参与QC仪器/设备的招标、安装调试、竣工验收; 4、参与QC仪器/设备FAT的实施，开箱验收、SAT及验证等工作; 5、负责QC实验室基准试剂、耗材、标品的预算、采购、保存、使用和管理; 6、负责建立健全生产质量控制文件体系，负责参与编制、审核QC实验室筹建过程的检验方法验证、方法转移等实验室活动， 7、负责QC实验室计算机化系统、审计追踪、数据完整性的管理; 8、负责QC仪器/设备的管理及验证、校准、维保，并参与审核所有与检验仪器/设备有关的文件、记录、规程、标准等; 9、负责试验原料、原材料、包装材料、成品质量标准建立、分析方法研究、药品生产全过程相关的样品检测与控制; 10、负责QC实验室相关质量控制活动的执行和监督，如样品管理、标品管理、留样管理、稳定性考察、OOS调查、实验室异 常、检验偏差、数据完整性、环境监控、水质监控等; 11、负责QC实验室EHS管理、委托检验管理、成本管理; 12、负责QC实验室日常管理及部门建设，对部门员工进行培训、指导、绩效考核等日常管理。 【任职要求】 1、本科及以上学历，药学、药物分析、微生物学等相关专业; 2、8年以上化学原料药行业工作经验，有FDA欧盟认证经历，丰富的审计、迎检等经验; 3、精通实验室检验操作规范，熟悉药品生产质量管理工作，具备药品管理法、GMP、数据完整性、微生物学、卫生学等方面的专业知识; 4、具有较好的沟通、协调能力，工作责任心强，严谨规范性; 5、具有较强的执行力和过程管控能力。