光伏项目安全员
6000-7000元/月
安全员月结全职
岗位职责：
1. 负责光伏项目施工现场安全管理体系的建立与执行，监督落实各项安全规章制度
2. 组织开展日常安全巡查、隐患排查及整改闭环管理，确保施工全过程符合国家及行业安全标准
3. 主持安全教育培训、应急演练及事故调查分析，提升全员安全意识和应急处置能力
4. 编制并动态更新安全技术交底、专项施工方案中的安全措施，配合项目验收工作
5. 对分包单位安全履职情况进行监督考核，协调处理现场安全相关外部检查与对接
任职要求：
1. 持有有效的安全生产考核合格证（C类）及特种作业相关证书者优先
2. 熟悉《电力建设工程施工安全监督管理办法》《光伏发电工程安全技术规范》等行业法规
3. 具备较强的风险预判、沟通协调及突发事件应对能力
4. 责任心强，原则性突出，能适应光伏项目现场工作环境
5. 有新能源、电力或建筑施工领域安全管理经验者优先
安全员
山西临汾招水利安全员，抽水蓄能电站项目，需要一名有水利安全员C证人员，要求一百公里以外，有意向想去的可以联系张总，电话，工资面谈
安全负责人
岗位职责：
1.负责施工现场安全管理制度的落实与执行，组织日常安全巡查及隐患排查整改
2. 编制并实施安全教育培训计划，开展新员工三级教育、特种作业人员专项培训
3. 监督高风险作业（如动火、高空、有限空间等）审批与全过程管控，确保合规操作
4.参与安全事故调查分析，及时上报并落实整改措施，完善应急预案与演练
5.建立健全安全台账资料，配合政府主管部门及甲方安全检查与验收工作
任职要求：
1.持有有效的安全生产考核合格证（水利C类）或注册安全工程师证书者优先
2. 熟悉国家及地方安全生产法律法规、标准规范及行业管理要求
3.具备较强的责任意识、沟通协调能力与应急处置能力
4.能适应施工现场环境，执行力强，原则性与服务意识兼备
5. 有建筑施工、水利等相关行业安全管理经验者优先
安环专员
5000-6000元/月
环保工程师1-3年本科不需长期出差有环保工程师经验化工行业经验
岗位职责：
1、负责绿福园环境、健康与安全（EHS）管理体系的建立及日常运行维护；
2、开展环境与职业健康安全风险识别、评估与管控，确保符合现行法规及标准要求；
3、编制并优化应急响应预案，定期组织应急演练，增强突发事件应对能力；
4、落实安全生产监督，实施安全隐患排查与整改，防范安全事故发生；
5、推进企业环保文化发展，强化员工安全意识与环境保护责任。
任职要求：
1、掌握环境、职业健康安全相关法律法规，具备实际EHS管理经验；
2、具备良好的组织协调与应变能力，能独立应对和处理突发状况；
3、具备优秀的沟通能力，可与各职能部门协同配合，保障EHS工作顺利推进；
4、工作认真负责，关注细节，具有较强的职业操守和保密观念；
5、持有EHS相关资格证书者优先录用。
山西临汾招聘洗碗工一名，，年龄55岁以下，管吃住，月休四天，工资每月4800元，全勤奖20
4800-5000元/月
洗碗工1-2人月结
招聘洗碗工一名，，年龄55岁以下，管吃住，月休四天，工资每月4800元，全勤奖200元，联系电话：。面试通过即可上班。
制作安装断桥铝门窗
6000-8000元/月
玻璃制作门窗制作门窗下料餐补1-2人月结全职断桥铝门窗制作安装
岗位职责：
1.负责门窗及玻璃制品的测量、下料、加工与组装，确保尺寸精准、工艺达标
2.按图纸和客户要求完成定制化门窗/玻璃产品的制作与质量自检
3. 配合安装团队进行现场尺寸复核与产品交付对接，及时处理制作偏差问题
4. 维护和保养加工设备，保持工作区域整洁有序，落实安全生产规范
5.协助优化制作流程，提出降本增效的合理化建议
任职要求：
1. 具备门窗/玻璃制作相关实操经验，熟悉铝合金、塑钢、断桥铝等主流型材特性
2.能熟练使用切割机、钻铣设备、玻璃磨边机等专业工具
3. 具备基础识图能力，能理解简单施工图纸及加工工艺单
4.工作细致负责，具备良好的空间感知力与动手能力
5. 无学历限制，有相关从业证书或学徒经历者优先
安全员技术员
国道341海原公路项目招聘管理人员项目地点：宁夏海原（国道341下小河至宁甘界段）招聘：项目总工2名、计量员3名、安全员3名、技术员3名、质量员3名统一要求：1.人证合一，公路专业有效证书；安全员必须交安C证2.中铁/中交/中建等公路项目从业经验3.熟练岗位专业软件，沟通协调能力强，会开车岗位职责：路基、路面、桥涵、交安现场全流程管理，熟悉宁夏公路标准化施工待遇：薪资优厚，包吃住，证件补贴、绩效齐全有意者携带简历+证书照片联系：（电
安全员日结
英特尔深圳现场招聘绝对好工作，想学技术，想全国各地旅游的看过来。常年有活。安全员最好有安全员证，无证有经验也可，公司给办理证件，，。年龄18-48周岁八小时班，薪资300/一天，加班另算，管住不管吃，缴纳社保。20号出差去深圳，，体检合格提前订票，，五个名额报名电话
质检部质量专员侯马
5000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告；
2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证；
4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理；
5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
医疗器械质量部经理
6000-8000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控；
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行；
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作；
4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织；
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行；
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写；
7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护；
8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料；
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训；
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求；
11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务；
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求：
1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
医疗器械-质量部主管（侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
质量主管
7000-8000元/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练；
10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械-质量部主管（侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；
7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训；
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
污水处理一体化设备设备运维员
4000-5000元/月
环保工程师3-5年大专不需长期出差有环保工程师经验设备安装调试经验环境相关专业化工相关专业
1、运维一体化设备；
8、设备电气检查；
6、设备维修；
3、资料；
4、设备维护；
7、设备保养；
0、双休；
5、车补678
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务；
12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
质检部QA侯马
5000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告；
2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证；
4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实；
5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理；
7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
房建施工员安全员栋号长
招聘房建楼栋长5人工资1.4-1.5万/月，会技术，会管理房建施工员5人，会技术安全员5人工资面议项目地址:乌鲁木齐水上乐园附近联系电话：
栏目概述
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