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临汾蒲县招安全员/安全负责人
6000-7000元/月
安全负责人安全员
临汾市蒲县招安全员/安全负责人
山西临汾招聘安全专员,薪资为3000元以上每月,有经验者优先。请联系田丰。
安全员月结
招聘安全专员,薪资为3000元以上每月,有经验者优先。请联系田丰。
临汾
6月12日 06:34拨打电话
临汾洪洞县招安全员/安全负责人
6000-7000元/月
安全负责人安全员
临汾市洪洞县招安全员/安全负责人
临汾吉县招安全员/安全负责人
7000-9000元/月
安全员安全负责人
需持有水安或交安c证
临汾蒲县招安全员/安全负责人
6000-7000元/月
安全负责人安全员
临汾市蒲县招安全员/安全负责人
临汾乡宁县工地需要有安全证的安全员一名
100-200元/天
安全员周结全职兼职
工地需要有安全证的安全员一名
矿工掘进工煤矿安全员6-10人
本地煤矿招聘 沁源灵空山镇某矿 1、招掘进工10名 月薪9000元+,随任务定工资 入职缴纳五险,一年后缴纳企业年金, 年龄48周岁以内,身体健康,有工作经验者优先 2、瓦斯员月薪7千左右, 有证者优先(没证可考证) 入职缴纳五险,一年后缴纳企业年金, 3、沁源煤矿年前还有4个安全员名额,年前报名面试,年后培训上班。40岁以下,初中以上学历。 有证的,年龄可放宽。 没证的,年前可安排去外地考证, 有安全员工作经历的优先。 安全员工资8000元+ 要报名的从速联系,年前还来的及去考证。 夏季有高温补贴,冬季有烤火费,过节有福利,有年终奖 年前报名,年后上班,名额不多,欲报从速 报名地址:潞城区人力资源产业园1楼1126。 报名需先填表审核个人信息,需下载无违法犯罪纪录。
长治 沁源县
1月27日 09:49拨打电话
太原小店区招安全员/安全负责人,要求有3C安全员证,待遇优厚,随时上岗。
4000-5000元/月
安全负责人安全员全职
太原市小店区招安全员/安全负责人,要求有3C安全员证,待遇优厚,随时上岗。
大同新荣区招安全员,要求C证
6000-7000元/月
安全员
大同市新荣区招安全员,要求C证
大同新荣区招安全员/安全负责人
6000-7000元/月
安全负责人安全员
大同市新荣区招安全员/安全负责人
A1月结
招聘客运驾驶员。要求持有A1驾驶证和道路旅客运输从业资格证,年龄在55周岁以下,无重大交通事故记录,身体健康且无重大疾病,责任心强,服从管理安排。薪资福利待遇从优,可面议。有意者可电话联系或到公司面谈。
临汾
6月21日 23:21拨打电话
服务员月结
招聘服务员。年龄要求为18至45岁。要求吃苦耐劳。薪资福利包括底薪2600元,全勤奖200元,每月公休2天。
临汾
6月21日 23:21拨打电话
临汾乡宁县招聘修理工数名。薪资为5000-10000元,提供食宿。工作地址位于武装部对面。
汽车维修机械维修工
招聘修理工数名。薪资为5000-10000元,提供食宿。工作地址位于乡宁县武装部对面。
临汾 乡宁县
6月21日 23:21拨打电话
山西临汾招聘提水工和送水司机各一名。薪资为多劳多得。
送水工1-2人
招聘提水工和送水司机各一名。薪资为多劳多得。
临汾
6月21日 23:21拨打电话
山西临汾招聘送水司机一名和提水工一名。薪资为多劳多得。
送水工1-2人
招聘送水司机一名和提水工一名。薪资为多劳多得。
临汾
6月21日 23:21拨打电话
内蒙古鄂尔多斯招安全员/安全负责人
安全员安全负责人月结全职
鄂尔多斯市招安全员/安全负责人
天津安全员工作地址:
安全员
安全员工作地址:天津市
天津
6月21日 23:23拨打电话
安全员月结全职
要求必须有水利安全员证件,负责施工过程中的整改督促,落实安全防护,设备报检,人员安全培训交底,施工全过程安全资料的整理及报送
安全员
泰星安全员,、18—40周岁(必须有安全员证、有工作经验)基本工资:4500元,满勤奖500元,住房补贴500元;其他各项补助1500元;加班另算(必须能加班);缴五险,吃住免费;体检免费;长白班,金州、开发区、大连有班车,有。
大连 金州区
6月21日 22:23拨打电话
安全员安全负责人月结全职
机电工程专职安全员招聘启事 岗位名称:机电劳务分包专职安全员 工作地点:河南跟东北的在建工程项目 薪资待遇:7000-12000元/月 一、岗位职责 1. 负责机电劳务分包项目施工现场安全管理工作,聚焦机电安装、水电劳务施工、管线布设、设备安装调试等劳务作业全流程安全管控,严格落实总包单位及公司安全生产管理制度。 2. 负责劳务班组日常安全巡查,重点排查机电劳务作业中的临电使用、动火作业、高空安装、机具操作、管材搬运安装等安全隐患,建立劳务安全隐患台账,全程跟踪整改闭环,杜绝劳务施工安全事故。 3. 负责机电劳务项目安全资料整理、填报、归档,做好劳务班组班前安全交底、进场安全教育、隐患整改记录、安全日志等全套劳务安全资料,确保资料齐全合规,配合总包、监理及住建部门各项检查迎检工作。 4. 负责所有机电劳务施工人员的进场安全教育、常态化安全培训、班前交底工作,明确劳务作业安全规范,杜绝劳务人员违章作业行为,提升班组安全作业意识。 5. 严格管控施工现场特种作业人员持证上岗情况,监督机电设备、施工机具、临时用电设施的合规使用、日常检修与维护,杜绝违规操作、无证作业等违章行为。 6. 配合总包单位落实机电劳务危大工程、专项施工方案的安全管控,监督劳务班组严格按照规范施工,全程跟进高危作业安全监护,落实各项安全管控措施。 7. 对接总包、监理安全部门,落实各项安全整改要求,上报劳务项目安全日报、周报等各类报表,配合项目安全生产标准化建设工作。 二、任职要求 1. 持有建筑施工专职安全员C3证,证书可在广东省三库一平台正常调转、备案,证书状态有效。 2. 熟悉建筑行业安全管理规范、机电工程施工安全标准,了解施工现场临时用电、机电安装、动火作业等专项安全管理要求。 3. 熟悉机电劳务分包施工现场安全管理经验,熟悉劳务班组安全管理模式,能独立完成劳务现场巡查、安全交底、资料整理、隐患闭环、对接总包迎检等全套工作,有机电劳务项目从业经验者优先。 4. 工作认真负责、责任心强,服从项目管理安排,具备良好的沟通协调能力,能有效对接班组、项目部及监管部门工作。 5. 能适应工地驻场工作。 三、福利待遇 1. 薪资优厚:月薪7000-12000元,根据个人工作经验、能力定级,能力优异者薪资可面议。 2. 正规社保:入职即缴纳广州社保,保障员工合法权益。 3. 住宿保障:免费提供工地宿舍,设施齐全,拎包入住(包住不包吃)。 4. 交通福利:工作相关。 5. 年终奖励:年底根据个人工作表现、项目安全考核情况,发放额外年终奖金。 6. 工作稳定,项目工期充足,团队氛围良好,晋升通道清晰,能力突出者可晋升安全主管、项目安全负责人。 四、联系方式 联系人:朱先生 联系电话: 面试地点:广州安排面试 备注:可随时到岗者优先,证书可即时调转备案者优先录用。
医疗器械生产管理
岗位职责: 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控; 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行; 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作; 4、负责主持医疗产品会议的召开,负责产品研讨会、推介会的组织; 5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行; 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写; 7、负责维护证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发生变化时的维护; 8、负责策划新产品上市及导入,编写并更新产品资料; 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则,负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训; 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作,并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求; 11、负责质量体系管理中的相关职能(入管理评审、内审),完成工作任务; 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求: 1、具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责: 1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并编制相应的检验报告; 2、承担净化车间等生产环境的日常监测,掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护; 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业,执行培养基适用性测试及检验方法验证; 4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理; 5、负责质量管理体系文件的整理,包括各类文档的发放、回收、归档与保管; 6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先; 2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备一定的法规理解能力; 3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。 上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理; 7、确保各类认证证书持续有效(包括定期维护、年度注册、续期登记),及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入计划,编制和更新产品技术资料; 9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则,推动各部门质量管理能力提升,组织开展质量意识教育与技能培训; 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职能任务(如管理评审、内部审核),确保工作按时保质完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
环保工程师3-5年大专不需长期出差有环保工程师经验设备安装调试经验环境相关专业化工相关专业
1、运维一体化设备; 8、设备电气检查; 6、设备维修; 3、资料; 4、设备维护; 7、设备保养; 0、双休; 5、车补678
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作; 7、负责证书有效性的维护(包括定期更新、年度注册、续期注册)以及变更情况下的相应维护; 8、策划新产品上市与导入流程,编写并持续更新产品技术资料; 9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则,组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训; 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求; 11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),确保任务按时完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务; 7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续证),及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入方案,编制和更新产品技术资料; 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升; 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职责(如管理评审、内部审核),按时完成既定任务; 12、对接外部机构,处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。
质量主管
7000-8000元/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与实施,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推广活动的安排; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务; 7、负责证书有效性的持续维护(包括定期更新、年度注册、到期续证)及变更情况下的相应维护; 8、策划新产品上市及导入流程,编制并维护产品技术资料; 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则,推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练; 10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、承担质量管理体系中的关键职能(如管理评审、内部审核),确保工作任务顺利完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德素养,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
质检部QA侯马
5000-6000元/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责: 1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并形成相应的检验报告; 2、承担净化车间等环境的监控任务,掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护; 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作,实施培养基适用性测试及相关方法学验证; 4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实; 5、负责质量体系相关文件的归集整理,包括各级文档的发放、回收、归档与保管; 6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求: 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测者优先; 2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备较全面的法规知识; 3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。 上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务; 7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续办),及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入方案,编写和更新产品技术资料; 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升; 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行,定期向管理层汇报体系绩效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),按时完成相关工作; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。
吕梁岚县招安全员/安全负责人
5000-6000元/月
安全负责人安全员月结全职
吕梁市岚县招安全员/安全负责人
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鱼泡直聘为工人提供临汾安全环保主管招聘在线招聘信息,主要招聘临汾安全员/安全负责人相关人才。作为安全员/安全负责人工人,如果您具备一定的工作经验,并且能够熟练掌握相关的岗位技能和了解安全员/安全负责人的工作职责。那么您将是我们需要的人才,平台上有更多的工作机会适合您。
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