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岗位职责： 【本岗位对粉丝量无要求0粉可】（线上操作） 小红书发帖子/抖音 可接受异地，兼职，做了就有 按单结算 任职要求：具备出色的沟通能力和团队协作精神，能够高效完成任务

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岗位职责： 1. 负责变频器单板的功能测试、性能测试及可靠性验证工作 2. 按照测试计划和用例执行测试，准确记录并反馈测试结果与缺陷 3. 协助研发工程师定位单板硬件问题，参与测试方案优化与改进 4. 维护测试设备与工装夹具，确保测试环境稳定可靠 5. 编写测试报告，归档测试文档，保障质量追溯性 任职要求： 1. 熟悉变频器基本原理及电子元器件特性，具备单板级测试实操经验 2. 能熟练使用万用表、示波器、负载仪等常用测试仪器 3. 工作细致严谨，具备较强的质量意识与问题分析能力 4. 中专/技校及以上学历，电子、电气、自动化等相关专业优先 5. 有工业控制类产品测试经验者优先

东莞技师学院（东城校区）图书馆需招几个临时工，图书分类整理排序， 工作简单，容易上手，20/时，包吃中餐，工期一星期左右，，在东城附近有空的可以过来做，今天上午就可以来，

任职要求： 1.学历不限，具备基本读写算能力及办公软件操作能力 2. 工作经验不限，责任心强，态度积极，适应力好 3.具备良好的沟通表达能力和团队合作意识 4.能够接受岗位调配，服从公司统一管理安排 5. 无不良从业记录，认同企业文化，遵守职业操守

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握生物安全柜、洁净工作台、尘埃粒子计数器等设备的操作，具备日常维护与校准能力。 2、微生物检测技术：能够独立开展微生物限度检查、环境监控等相关检测任务。 3、确认与验证：具备微生物检测方法开发能力，了解方法学验证的流程与要求。 4、操作规范：熟知《药品管理法》、GMP及《中国药典》中关于微生物检验的相关规定；可撰写实验记录、标准操作规程（SOP）等文件资料。 任职要求： 1、学历要求：微生物学、生物技术、药学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有1年以上药品或相关领域微生物分析工作经验。 3、工作态度积极，踏实肯干，能长期稳定从事实验室工作。 4、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识以及独立分析和解决问题的能力。 5、熟悉药典、药品管理法规、GMP等专业知识内容。 上班时间：8:30-17:30，提供免费早午餐，周末双休，法定节假日正常休息。 职位福利：五险一金，包吃包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

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招聘岗位：药品研究员（原料药、制剂）、QA、QC、生产工艺员、QA主管、QC主管、车间主任 QA岗位职责： 1、全程监督生产车间药品生产的质量管控； 2、负责检查生产现场清场流程的执行情况，签发清场合格证明； 3、对半成品、中间产品及最终产品的质量进行确认，并批准进入下一工序； 4、监督检查生产记录及辅助记录的填写是否及时、规范； 5、参与偏差事件及不合格品的调查与处理工作； 6、监督洁净区环境监测工作的落实情况。 QC岗位职责： 1、承担样品或指定项目的检测任务，确保检验过程真实、结果准确； 2、负责标准溶液和滴定液的配制、标定、定期复标及相关管理工作； 3、熟练掌握所检产品的检验操作规程，了解常用药品及试剂的基本特性； 4、负责实验室化学试剂的日常管理； 5、负责实验仪器设备的维护管理及玻璃器皿的校验工作； 6、协助完成GMP相关验证工作。 任职要求： 1、性别不限，药学、药物制剂、分析化学等相关专业本科及以上学历（包含应届毕业生）； 2、具备较强的实验操作能力，熟悉常用实验仪器的使用，掌握常规检测方法； 3、熟悉GMP规范、中国药典及药品管理相关法律法规的基本内容； 4、专业基础牢固，动手能力强，热爱技术岗位，专注技术研究，工作认真细致，注重细节，对数据反应敏锐； 5、性格积极向上，踏实耐心，具备良好的协作意识和团队精神。技术管理类岗位需具备同行业同岗位3年以上工作经验。 福利：五险一金，周末双休，餐补，房补，节假日福利，加班绩效等。 入职即签订劳动合同并缴纳社保，每月10日准时发放薪酬，除基本工资外实行结构化工资体系，综合月薪6k元以上。有意者可将简历发送至公司邮箱（备注：姓名+学校专业+岗位），若未及时回复也可提前电话联系甘女士： 工作地点：武汉、枝江。 职位福利：五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、高温补贴、周末双休、绩效奖金、餐补

任职资格： 1、具有全日制药学或相关专业本科及以上学历，英语六级。 2、5年以上从事质量管理部门管理工作经验； 3、熟练掌握国家药政法律法规及GMP知识； 4、熟练掌握质量管理体系建识； 5、熟悉实验室审计及质量控制知识； 6、具有较强的责任意识和沟通协调能力、执行能力、问题分析和解决能力； 岗位职责 1、实验室日常管理工作 2、负责产品检验方法、质量标准查询、文献翻译。 3、CNAS实验室体系文件制定与监督实施; 4、实验室标准品与设备期间核查，设备校准; 5、实验室设备管理; 6、实验室人员监督管理; 7、配合完成FS22000、GMP、保健食品等体系和客户审核; 8、实验室所需要的试剂、耗材、标准品的申购和管理; 9、领导安排其他事务。