招聘：助理试验检测师 薪资：面议 岗位职责：1、大专或以上学历，建筑工程、土木工程专业 3、有思想、有朝气，能吃苦，善于思考与学习，接受能力强，能独立开展工作 4、熟悉计算机操作，持有公路水运工程助理试验检测师或试验员证，有桩基检测工作经验者优先考虑 5、待遇从优 任职资格：

诚招测量员一位，要求会CAD画图，会使用GPS，基本会全站仪，吃苦耐劳。刚刚毕业的也行。工作固定，责任心强可长期培养。

1、大专及以上学历，测绘、地理信息系统、遥感等测绘类相关专业； 2、能熟练操作南方CASS、AUTOCAD、MAPGIS、ARCGIS等绘图软件及OFFICE办公软件； 3、良好的学习理解能力，执行能力、团队合作意识强，有责任心、善于沟通表达，能吃苦耐劳，服从公司安排； 4、有第三次全国国土调查、农村土地承包经营权、不动产登记、挂钩、土地整理等相关项目工作经验2年以上 5、项目工作地点：各项目所在地； 6、待遇：面谈 7、需持驾照，有1年以上驾龄 职位福利：五险、餐补、包住、全勤奖、节日福利等

工作地点在怀化，风力发电站项目，公司以土石方项目为主

工地测量学徒工 1、第一个月保底2700元 2、第二个月保底3000元 3、第三个月计件按量计算 4、包吃住 注：年龄18岁-25岁周岁，工资月付

要求: 年龄26-40周岁，有管理经验，沟通能力和执行能力强，有电子/耳机行业质检或班组长经验，质检流程相关工作经验者优先。

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招聘资料员、质量员： 1、做过厂房项目的熟手资料员 1 名； 2、做过房建项目半熟手资料员 1 名； 3、质量员 1 名（做过五冶项目优先）。 项目地点：南充市潆溪片区，待遇面议。 联系人：罗女士 资料员，质量员

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质检员 1、符合法定年龄，性别不限，具备工作要求相应的文化程度；2、具备良好视力、身体健康、服从安排（持本人二代身份证原件，有制造工厂一线作业员工作经验优先录） 薪资福利:1、湖南园区底薪：试用期2200元/月，转正后2400元/月，试用期为1 - 3个月；2、加班工资：5天8小时以外严格按照国家劳动法核算加班费，平时加班1.5倍，周末加班2倍，法定节假日加班3倍；3、激励奖金：0 - 800元/月；4、岗位津贴：0 - 600元/月；5、夜班津贴：10元/晚，260元/月；6、餐费补贴：390元/月；7、免费住宿：免费住宿，宿舍配空调，提供免费洗衣服务，夫妻双职工可享受夫妻房待遇；8、入职津贴：各园区政策不同，最高奖金3000元；9、五险一金：公司依法为员工缴纳五险一金；10、有薪假期：全体员工享有国家规定的法定节假日、年假、婚假等有薪假期。注：以上为湖南园区产业工人薪资福利标准。 招工人数:大量 浏阳园区、榔梨园区、黄花园区、湘潭园区、星沙园区、蓝思智能、泰州园区、东莞园区面试时间均为正月初四（2026年2月20日）；网上报名：蓝思Go （）

品质/检测 1、认真、负责、细心能够及时发现问题2、能够自主学习相关知识3、有相关工作经验者优先。1、负责检查焊接、焊点等2、负责电压、电阻等3、负责电池装箱检测等4、负责电池老化测试5、负责出入库检测5、协助生产主管安排的其他日常工作 薪资福利:3K - 4K 招工人数:2人 年龄要求：24 - 45岁 工作地址:湖南省长沙市宁乡市城郊街道经开区新康路（妙盛孵化港）11栋405室

现场品控 工作认真负责，有软包装行业现场巡检工作经验优先。 薪资福利:4500～6000元/月，公司提供包吃包住，全勤奖，生日福利，工龄奖，年终奖，丰富的团建活动等。 招工人数:2人 电子邮箱：（接收简历） 工作地址:长沙市·浏阳经开区健康大道255号

1. 协助工程师开展无菌医疗器械生产工艺的设计与持续优化工作； 2. 参与生产设备的安装调试、日常运行及维护，保障生产环境满足无菌标准（如GMP、ISO 13485）要求； 3. 监控生产全过程，记录关键工艺参数，配合处理生产中出现的技术异常问题； 4. 参与洁净区环境监控（如空气中微粒、微生物检测）以及工艺验证工作（如灭菌效果验证、包装密封性评估）等； 5. 协助撰写相关技术文档（如作业指导书SOP、检验规程、验证/确认报告等），确保文件符合法规规范； 6. 管理并维护生产记录、设备运行日志及质量体系文件，配合完成内审或外部审核工作； 7. 参与新产品的研发或现有产品的改进项目，协助实施实验方案、样品制备和性能测试等工作； 任职要求： 1. 生物医学工程、材料科学、机械工程、制药工程等相关专业大专及以上学历，工作经验不限； 2. 熟悉无菌操作技术、常用灭菌方式（如EO灭菌、辐照灭菌）及洁净室运行管理；具备Office、CAD及3D设计软件使用能力者优先； 3. 有无菌医疗器械耗材类生产工艺设计与优化经验者优先考虑； 4. 实操能力强，具备一定抗压能力，能积极配合并执行上级安排的工作任务。

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1.协助工程团队开展无菌医疗器械生产工艺的设计与持续优化； 2.参与生产设备的安装调试、日常运行及维护工作，确保满足无菌生产规范（如GMP、ISO13485）要求； 3.监控生产全过程，记录关键工艺参数，配合处理生产中出现的技术异常； 4.参与洁净环境监测（如空气中微粒、微生物检测）以及工艺验证工作（如灭菌效果验证、包装密封测试）等； 5.协助撰写各类技术文档（如标准作业指导书SOP、检验规程、验证/确认报告），确保文件符合法规标准； 6.管理生产过程记录、设备运行日志及质量体系相关资料，配合内审或外部审计工作； 7.参与新产品的研发或现有产品的改进项目，协助完成实验方案设计、样品制备和性能评估等工作； 任职要求： 1.生物医学工程、材料科学、机械工程、制药工程等相关专业大专及以上学历，工作经验不限； 2.熟悉无菌操作技术、常用灭菌方式（如环氧乙烷灭菌、辐照灭菌）及洁净室管理要求；具备Office、CAD及3D设计软件使用能力者优先； 3.有无菌医疗器械耗材类生产工艺设计与优化经验者优先考虑； 4.实践操作能力强，具备一定抗压能力，能积极配合并执行上级安排的工作任务。

岗位职责： 1、负责质量相关记录、文件、档案管理； 2、负责日常生产过程的现场监督检查,对生产过程发现的偏差及时纠正并上报、调查； 3、负责审核批生产记录、批包装记录，并整理好批记录，上报质量授权人审核; 4、负责供应商审计及标签、说明书样稿审核归档及相关工作。 任职要求： 1、药学，中药学，检验学，生物化学，食品相关专业等大专以上学历 2、两年以上药食同源、保健品生产企业药品质量管理工作经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作 3、熟悉药品质量管理相关法律法规和规章制度 五险一金，周末双休，带薪年假，节假日福利待遇齐全

岗位职责：1.负责供应商的进料质量提升、外检、审核、稽查和物料异常的专项改善；2.负责成品出货质量提升、客户投诉跟进、调查、分析、处理以及售后退回设备不良分析、登记、统计、定责、跟进检讨； 3.活动物料，换货物料出厂、回厂检验，研发退回工厂物料、设备检验； 4.呆滞仓、不良仓物料、设备的分析、处理与跟进； 5.新产品前期品质策划对接、试产、量产问题点分析跟进； 6.工厂进料和出货环节异常的确认处理与跟进； 7.上级交待的专项事项跟进； 任职资格： 1.电子、机械专业，大专以上学历，10年以上工作经验； 2.有SMT、五金加工、电气设备行业，SQE&CQE工程师经验最佳；3.熟悉ISO9001/IATF16949质量管理体系、流程； 4.善于沟通，性格外向，责任心强，服从工作分配和管理；