山西晋中和顺县招内架工，有架子工证的看过来，点工400一天，做兄弟帮也可以

晋中市灵石县招架子工、外架、拆架、内架 我这边需要有证

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朔州市朔城区招架子工

太原市万柏林区招架子工、外架 点工 成手会干盘扣，常年有活 每月打生活费

长治市屯留区招架子工

朔州市平鲁区招架子工30名，需要有证，人走帐清！服从安排！

明天9月15日太原会展中心来俩架子工老师9个小时400一个工

晋中市榆次区招工地力工，架子工，爬架/提升架

寻找有空的人员。

上门取件招聘单位：个人招聘岗位：取件员1~3名岗位要求：20~30岁左右操心一点工作时间：取件9点~下午19点拿完就下薪资待遇：多劳多得按单结算工作地点：介休市区内联系电话：(联系)

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榆次烧烤店重新装修煲新街阿达夜市招聘.1.炒锅底薪9000+全勤+绩校招聘4名5.打荷主管一名底薪5300+全勤+绩效6.打荷三名底薪4300+全勤+绩效9.夜班配菜底薪6000+全勤+绩效10.小时工大姐3名~4名(一小时16)11.烧烤底薪5000+全勤+绩效3名包吃包住，”联系电话：。打不通电话可以直接

乔丹体育诚聘优秀导购2名底薪提成全勤工龄奖金半天班联系电话：地址:广场乔丹专卖

苏州市昆山市招内架工，踏实做事的

海棠湾华润置地中建五局项目急招内架小班组多个，负责内架搭设，搭梁搭平单价为4元一个立方，拆架子清理单价为2元一个立方。同时增加木工班组多个，工作内容包括地下室主楼、非标层，板面不搭架子、不搭梁、不搭平板钢管、不拆模。板面单价为14元一个展开面积，剪力墙单价为26元一个展开面积。车库条件相同，板面单价为12元一个展开面积，梁小不用穿螺杆，基本为圆柱，使用定型模板。可算展开面积，也可单独按根数计算。提前预定铝模班组多个，能做木模者优先考虑，活好做。总包付款稳定，月进度款支付70%以上。另招男女小工20人，加班多。师傅平均每天收入500元起，小工平均每天收入300元起。服从加班安排、想赚过年钱者请抓紧时间，赶工期。有意者可联系本人。

包头市昆都仑区招内架，只做包工，不是真想干活的，还有二把刀的都勿扰，

金华市金东区招内架

上海市松江区招拆架、拆木，内架大小工 岗位职责： 1.负责建筑工地内外脚手架的搭设、拆除及日常维护工作 2.严格按照施工图纸和安全规范进行内架搭设与拆卸，确保结构稳固、符合验收标准 3. 配合项目进度，及时完成各阶段拆架、运料及场地清理任务 4. 对架体材料进行分类、清点、保养及归库管理 5.落实高空作业安全防护措施，杜绝违章操作，保障自身及他人作业安全 任职要求： 1.年龄18-55周岁，身体健康，无恐高症及重大疾病史 2. 具备拆架、内架相关实操经验，熟悉钢管、扣件、轮扣等常用架体材料特性 3.持有有效登高架设作业操作证（特种作业操作证） 4. 吃苦耐劳，责任心强，服从现场管理安排 5.无不良从业记录，遵守工地安全文明施工规定

招聘一位带本的师傅，负责拆架子工作。

晋中市榆次区招爬架/提升架

晋中吉利汽车基地 强势岗位 招聘：牵引车、挑高车、质检、机器人辅助 要求:男女不限18-48周岁 时间:早8点-晚8点（中间休息一个小时） 综合薪资:5—6K

山西晋中急招架子工1名，薪资7200-8800元，提供住宿。

榆次招聘架子工若干名，薪资以现金结算。

职位概述全面负责公司医疗器械产品质量管理体系（QMS） 的建立、维护、内审与合规运营，确保产品全生命周期（研发、生产、销售、售后）符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内 / 国际注册法规要求；作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人，主导合规审核、风险管控及持续改进工作，保障产品合规上市与稳定运营。 核心工作职责 1. 质量管理体系（ISO 13485）管理主导建立、落地并持续优化符合ISO 13485及国内医疗器械法规的质量管理体系，编制 / 修订质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）等体系文件，确保文件有效性、合规性与可执行性。 组织开展质量管理体系内部审核（内审）、管理评审，跟踪整改不符合项，推动体系持续改进；对接并配合第三方认证机构（如 TUV、SGS）的审核、监督审核及换证审核，确保体系认证有效。 监督体系日常运行，覆盖研发设计控制、采购供应商管理、生产过程控制、成品检验、不合格品控制、纠正预防措施（CAPA）、记录控制等全流程，确保各环节符合体系要求。 2. 法规合规与注册对接深度解读并落地国内《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规，以及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规，确保公司产品注册、生产、销售、出口全环节合规。 主导 / 协助医疗器械产品注册、变更、延续、备案工作，准备注册资料（如风险管理报告、临床评价资料、体系核查资料），对接药监局、审评中心及监管机构，跟进审批进度，解决注册过程中的合规问题。 跟踪国内外医疗器械法规更新动态，及时组织内部培训并调整体系文件与合规策略，规避合规风险；负责公司合规自查，定期输出合规风险报告并推动整改。 3. 产品质量与风险管理主导医疗器械产品风险管理，建立风险管理流程，组织开展产品全生命周期风险识别、分析、评价与控制，编制风险管理报告，确保风险可控并符合 ISO 14971要求。 监督产品设计开发质量，参与设计评审、设计验证 / 确认，审核设计变更的合规性，确保设计输出符合法规、标准及用户需求；主导设计历史文件（DHF）、产品主记录（DMR）的建立与维护。 负责不合格品、投诉、不良事件的处理：组织调查产品质量问题、客户投诉及不良事件，分析根因，制定并跟踪纠正预防措施（CAPA）落地，降低质量风险；按法规要求上报不良事件及召回信息。 4. 供应商与供应链质量管控建立供应商准入与评估体系，审核关键供应商（原材料、零部件、外包服务）的资质、质量体系及生产能力，组织供应商审核，输出评估报告，动态管理供应商名录。 监督采购过程质量，审核采购技术文件、采购合同中的质量条款，跟进原材料 / 零部件入厂检验（IQC），处理供应商质量异常，推动供应商质量改进。 5. 团队管理与培训搭建质量合规团队（含内审员、质量专员），制定团队工作计划与考核标准，指导、监督团队日常工作，提升团队专业能力与执行力。 组织开展内部质量法规培训（如 ISO 13485、MDR、QSR、注册法规），覆盖研发、生产、销售、售后等部门，提升全员合规意识与质量素养。 任职要求 1. 学历与专业本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学、生物工程、质量管理等相关专业。 2. 工作经验 3年及以上医疗器械行业质量合规、体系管理或管理者代表相关工作经验，熟悉二类 / 三类医疗器械（如无源、有源、IVD）优先。 具备ISO 13485体系搭建 / 维护、内审 / 外审对接经验，有第三方认证审核、药监局注册 / 体系核查应对经验者优先。 熟悉国内医疗器械法规及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规，有产品注册、出口合规经验者优先。 3. 专业技能精通ISO 13485、ISO 14971标准及国内医疗器械相关法规，能独立编制体系文件、组织内审 / 管理评审、撰写风险管理报告。 熟练掌握医疗器械产品注册流程，能独立准备注册资料、对接监管机构并解决注册合规问题。 具备较强的质量问题分析与解决能力，熟练运用 CAPA、5Why、鱼骨图等质量工具，主导质量异常与投诉处理。 熟练使用 Office办公软件（Word/Excel/PPT），具备良好的文档编写、数据分析与汇报能力。 4. 综合素质具备极强的合规意识、责任心与原则性，严谨细致，风险敏感度高，能严格把控质量合规底线。 优秀的沟通协调能力，能高效对接内部各部门、外部监管机构、认证机构及客户。 较强的逻辑思维、问题解决能力与抗压能力，能独立应对复杂合规问题及突发质量事件。 具备良好的团队管理能力与培训能力，能带领团队完成质量合规目标。

全面负责公司医疗器械产品质量管理体系（QMS）的建立、维护、内审与合规运营，确保产品全生命周期（研发、生产、销售、售后）符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内/国际注册法规要求；作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人，主导合规审核、风险管控及持续改进工作，保障产品合规上市与稳定运营。 【岗位职责】 1. 质量管理体系（ISO 13485）管理：主导建立、落地并持续优化符合ISO 1...

太原榆次区招外架工大量需要人员。小工.二把刀，有意联系。

晋中市太谷区招架子工

山西电厂招聘工作人员，工期约一个多月。

晋中市榆次区招架子工