岗位职责： 1: 根据GB、ASTM、ISO、JIS标准对金属材料及紧固件进行常规的金属力学性能试验（拉伸试验、冲击试验、弯曲试验、硬度测试等）以及物理性能检测，并准确地完成试验.确保原始记录准确性。 2：根据测试项目要求，独立完成样品制样或指导加工中心根据标准或客户要求准备制样。 3：负责使用仪器设备的保管、日常维护、保养、设备期间核查及记录。 4：负责参与公司ISO17025体系的建设、维护、执行等工作。 5：开发新的测试项目，开发检测业务。 任职要求： 1:大专以上学历，金属材料、机械制造、材料工程与化学等相关专业或10年以上工作经验。 2:熟练使用主要检测设备包括；拉伸机﹑ 硬度计﹑ 低温冲击 ﹑投影仪等。 并能独立完成检测，同时具有处理检测过程异常情况的能力。 3：熟悉DIN,ISO，IFI，ASME，GB紧固件及焊接件相关标准 4：能阅读并理解 中˴英文机械产品图纸及相关标准技术规范 5：获得金属材料中级或高级职称优先考虑 6：良好沟通能力，积极工作态度，工作责任心高，性格沉稳，工作谨慎，原则性高，善于学习各类相关的产品标准。

岗位职责： 1.监督实验测试，确保按时按质按量完成实验计划； 2.处理设备或实验异常情况，确保达到实验要求； 3.确认实验标准，按标准制定实验条件； 4.团队建设和管理； 5.持续改善。 6.能熟练操作办公软件及2.5次元及三次元检测仪器操作 岗位要求： 1.大专及以上学历，管理或相关专业 2.3年以上品质检测相关工作经验 4.质量管理，统计技术与相关质量体系流程知识，相关零件、基材等基本知识，检测技术应用等熟练掌握 5.能熟练操作办公软件及2.5次元及三次元检测仪器操作

岗位要求：大专以上学历，踏实肯干，具备较强的思维能力、沟通能力、执行能力和学习能力。 主要工作内容：负责砂石料等原材料的检验与检测；负责出厂混凝土的质量控制，无经验可培训。 工作时间：上一休一 待遇：面议

岗位职责： 1、开展生物大分子药物纯化实验工作，涵盖样品处理、纯化流程执行及数据整理分析； 2、参与优化与完善纯化实验方案，提升实验结果的准确性与重复性； 3、协助完成实验记录、技术报告及相关文件的编写，确保文档齐全且符合规范； 4、协同团队做好实验仪器的日常保养与校验，维持实验系统的正常运行； 5、参与部门间技术沟通与协作，推进项目中纯化环节的顺利实施。 任职要求： 1、具有生物科学、生物技术、药学或相关专业基础，掌握熟练的实验操作技能； 2、了解生物大分子纯化方法，有实验室实际操作经验者优先考虑； 3、具备良好的沟通能力和团队协作意识，能有效配合团队作业； 4、工作认真负责，注重细节，可独立承担实验任务； 5、熟悉常用实验设备的操作使用，具备一定的数据统计与分析能力。

岗位简介 您将参与小分子创新药物的分析研究工作，主要依托各类分析仪器开展检测任务，承担分析方法的开发与验证；可接触行业前沿技术平台，助力新药研发进程；并有机会与跨国制药企业药物化学专家深入交流，拓展专业视野。 工作职责 1、具有扎实的分析化学与有机化学理论基础； 2、熟练运用多种分析技术（如HPLC、UPLC、LC-MS、GC、GCMS、IC、ICP-MS、HR-MS等），为药物化学、合成化学及发现工艺化学团队提供准确、及时、可靠的分析支持； 3、利用HPLC或SFC等色谱手段，高效完成手性化合物的分析与拆分；通过Prep-HPLC等分离技术，对药物化学、合成化学及化合物库提供的混合物进行纯化处理； 4、熟练操作Prep-HPLC、Flash、LCMS等关键设备； 5、掌握仪器基本保养知识，定期维护设备，及时排查常见故障； 6、根据公司规范，按时整理实验数据，撰写完整的实验报告； 7、具备较强的抗压能力，能高效应对多任务工作环境。 任职要求 1、分析化学、药学或相关专业本科毕业，具备良好的英语读写能力； 2、拥有良好的沟通意识与团队合作精神，适应快节奏的工作模式； 3、严格遵守实验室安全管理制度及相关操作规程。

岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价相关工作；我们的药物安全评价中心已获得AAALAC国际认证，并通过中国及欧盟GLP体系认证，多次顺利通过美国FDA和EMA的现场核查。可开展包括一般毒理、安全药理、生殖发育毒性、遗传毒理、免疫毒理以及药代/毒代动力学在内的多项评价服务，全面支持合作伙伴IND与NDA项目的全球申报需求。 岗位职责： 1、承担毒理、安全药理及药代毒代研究中各类实验动物操作任务，如不同途径给药、采血、样本采集与检测、手术实施等； 2、负责实验动物日常观察、数据记录及相关技术性操作； 3、协助参与动物实验方案的设计与优化； 4、完成实验记录整理及基础数据统计工作，确保所有流程符合GLP规范要求。 任职要求： 1、医学实验技术、动物医学、动物科学、药学、生物技术、生物工程等相关专业本科毕业； 2、熟悉实验动物常用的体内体外操作技术及基本手术能力； 3、了解或具备AAALAC标准下动物设施运行管理制度者优先考虑； 4、具备较强的责任意识，工作态度积极，踏实肯干，学习能力强，具有良好的团队协作精神。 您将获得的培训支持： 1、入职培训：帮助您快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2、法规与安全教育：夯实职业基础，保障合规操作； 3、岗位专业技能培训：实行导师带教制，助力迅速胜任岗位职责； 4、定期学术交流：组织周会、月度及年度学术报告，邀请学术界与行业专家开展线上线下专题讲座。 职业发展路径： 1、通过系统化专业培养，成长为所在技术领域的核心骨干； 2、展现管理潜力者，可向管理方向发展，具备晋升机会并纳入股权激励范围。

工作时间：8:00-17:00单休 薪资：试用期4500+260；转正5500+260 工作内容； 1、更新压差数据 2、油漆洁净度测试 3、白车身洁净度测试 4、车身缺陷分析 要求：熟练办公软件 有人带！！！

化验员1名，从事过化验分析工作，熟练掌握酸碱滴定、气相色谱、分光光度计等仪器的使用。

1. 锅炉清洗全过程取样，检测 pH、酸度、铁离子、浊度、氯离子等水质指标 2. 实时监控清洗药液浓度，把控酸洗、漂洗、钝化各阶段终点 3. 及时记录化验数据，填写清洗检测台账与化验报告 4. 负责化验器皿、试剂管理，仪器日常维护校准 5. 数据异常第一时间反馈现场施工人员，调整清洗工艺 6. 遵守现场安全规范，做好废液、药剂安全处置 任职要求 1. 有水处理 / 锅炉清洗化验经验优先，懂酸洗钝化指标检测 2. 能跟着项目出差，做事细心，数据记录真实规范 3. 了解化工药剂安全防护知识 4.需要吃苦耐劳，工地的活还是辛苦的，赶工期的时候需要通宵 待遇方面，单休周天休，出差有额外的项目补贴，具体薪资面议

日常检测执行： 独立承担原料、半成品及成品的理化性能检测（如pH值、粘度、色泽、泡沫性能、耐热性与耐寒性等）。 独立开展微生物项目检测（如菌落总数、霉菌及酵母菌总数、耐热大肠杆菌群等）。 依据标准操作规程规范使用HPLC、GC、紫外分光光度计等分析设备，并落实日常维护工作。 稳定性测试与记录： 组织实施产品加速稳定性和长期稳定性试验，完整记录并初步评估实验数据。 配合开展产品与包装材料的相容性验证。 实验室维护： 落实实验室5S管理要求，保障实验区域整洁有序与安全运行。 负责实验试剂、标准物质及耗材的采购申请、到货验收与库存管控。 数据与文档管理： 按时、准确填写实验原始记录、检验报告及相关登记台账。 协助整理与归档产品备案及注册所需的技术文件资料。 技术支持与协作： 为研发团队的配方优化提供及时、可靠的检测数据支持。 参与生产异常及客户反馈问题的调查，提供相关检测结果与分析依据。 完成上级安排的其他技术性工作任务。

舟山市招工地小工/杂工

140平方强化地板起鼓了，需要维修

招聘空闲的焊工，要求技术水平达标，需通过考试。 工作内容涉及80管碳钢焊接，薪资为600。 有意者可报名。

因公司业务增加，大量招聘电焊，电焊450/8小时，班组优先，散工也可以，浙江省舟山市长宏国际只做分段，只做分段，只做分段

招聘配菜1名朱家尖蜈蚣峙码头电话

招聘科研助理一名，全职岗位。 薪资待遇面议，缴纳五险一金，包食宿。工作时间8:30-17:30，单休。试用期1-3个月，要求尽快到岗。工作地点位于湖南省长沙市。 岗位职责包括：围绕猪蓝耳病方向，协助开展病原学、免疫学相关研究工作；协助完成样本处理、细胞培养、qPCR检测、实验数据整理与分析；负责实验记录、资料整理归档，完成文献查阅整理；完成上级交代的其他科研相关工作。 招聘条件：硕士研究生及以上学历，生物技术、生物工程、预防兽医、动物医学等相关专业优先，特别优秀的应届硕士毕业生亦可接受；英语六级及以上，具备较好中英文读写能力，有科研文献发表经历者优先；热爱研发工作，勤奋踏实，责任心强，具备团队协作精神；学习能力强，逻辑思维清晰，沟通表达良好；具备良好中英文文献检索与阅读能力；熟练掌握分子生物学基础实验及qPCR核酸检测操作，具备细胞培养基础操作能力，会使用GraphPad Prism进行实验数据统计绘图，能够规范撰写实验记录并整理原始数据。有猪病、蓝耳病相关课题或实验实操经验者优先，有动物病原检测、病毒分离、抗体检测相关实验经历者优先，有动物医学、兽医相关实验室项目经历者优先。

招聘：试验员（全国）薪资：5.2-7.6K/月学历要求：大专经验要求：3-5年福利：技能培训、管理规范、年度旅游

招聘：高速公路监理工地试验室招聘:要求：1、有相关工作经验，做事踏实，服从工作安排，持助理检测师证，能注册。2、熟悉工地试验室室内及相关试验资料。工地在山西，工资面议，交社保，具体详谈。联系电话：

招聘质检兼操作人员一名，要求熟手。另招聘实验员一名。

新市区植物园附近工地招聘劳务兼试验员实习生，协助试验取样、资料整理，包吃住，建筑相关专业优先，能吃苦耐劳，有意请电话联系。陈工

岗位职责： 1、质量体系建设与维护：建立、完善和维护质量管理体系，确保其符合相关标准和法规要求，推动体系有效运行，组织内部审核和管理评审。 2、质量标准制定：依据产品特性和客户需求，船级社检验报告和相关制度标准，制定和完善产品质量标准及检验规范，为质量控制提供明确依据。 3、质量控制与检验：组织对原材料、半成品、成品进行检验和试验，监督检验人员工作，确保不合格品不流入下一道工序或出厂。 4、质量问题处理：负责组织调查、分析和处理生产过程中的质量问题，制定并实施纠正和预防措施，跟踪效果，防止问题再次发生。 5、供应商质量管理：对供应商进行质量评估和管理，参与供应商的选择和审核，确保原材料和外协件的质量。 6、质量数据管理：收集、分析和报告质量数据，为管理层提供决策支持，定期发布质量报告，展示质量状况和趋势。 任职要求： 1、大专及以上学历，质量管理、机械等相关专业。 2、5年以上质量管理工作经验，2年以上质量部经理岗位经验，有丰富的制造业质量管理经验，优先考虑船级社工作经验。 3、精通质量管理体系标准，如ISO9001等，熟悉质量工具和方法，如六西格玛、SPC等，了解相关行业的质量法规和标准。 4、具备较强的领导能力、沟通协调能力和团队管理能力，有敏锐的质量意识和问题解决能力，能够推动质量改进和创新，工作严谨、责任心强，能承受较大工作压力。 们可以提供的： 1、公司将依据人才价值核发个人绩效奖金，并设立团队奖金以激励团队协作，共享成果； 2、入职即可缴纳五险一金； 3、完善的调薪机制，纵横向晋升机会； 4、享受带薪年假、各类团建活动； 5、弹性工作制：朝八晚五或朝九晚六，每天八小时，双休。

船厂专职安全管理，要持有安全证书，在船厂工作有经验的优先

岗位职责 1. 负责船体质检工作，把控船体修理质量 2. 依据标准对船舶修理过程进行质量把控 3. 及时反馈船体质量问题并跟进整改 任职要求 1. 船舶相关专业大专及以上学历 2. 熟悉船体质检流程和标准 3. 具备良好沟通及团队协作能力 4. 有船体质检工作经验者优先 5. 熟练掌握船舶质检相关各类软件

本公司招聘专职安全员，工资待遇和工作详情电联：

工作地点：长兴县开发区发展大道以北秦德物流以西 岗位职责： 1. 制定并优化新能源汽车（电池、整车环境模拟）可靠性测试规范与操作流程，保障实验室检测作业的高效性与结果准确性。 2. 组织并带领实验团队开展技术指导、人员培养及绩效考核工作，持续提升团队执行力与员工积极性。 3. 负责实验室设备维护与资源配置管理，确保仪器正常运转，同时把控预算执行与成本控制。 4. 统筹协调内外部资源推进项目实施，包括跨部门协作开展联合试验，以及与外部合作伙伴或客户进行技术对接。 5. 主导实验室体系建设（CNAS&CMA），完成流程搭建、文档编写和资料归档，确保运营满足相关认证要求。 6. 对测试数据进行整理分析，编制专业技术报告，并为公司战略决策提供技术支持与建议。 任职要求： 1. 本科及以上学历，车辆工程、机械工程或相关专业优先。 2. 具备新能源汽车检测领域从业经历，其中至少2年实验室运营管理经验。 3. 熟悉新能源汽车测试业务流程，掌握实验室运作机制及相关资料对接标准。 4. 拥有良好的团队领导与组织协调能力，能有效推动团队达成既定目标。

岗位职责： 1、承担原料检测及生产过程中样品的分析测试工作，并根据实际需求开展相应分析方法的开发、转移或验证； 2、负责本部门分析设备的日常维护，协助拟定分析仪器确认方案并参与实施过程； 3、制定产品稳定性试验计划，并依据计划执行稳定性考察，为原料药的有效期、复验期及储存条件的确立提供数据支持； 4、依照操作规程规范使用仪器、设备、试剂、试液、标准品（或对照品）、标准溶液及色谱柱； 5、对实验室检验中出现的超标结果进行调查与分析； 6、协助部门负责人完成本部门GMP相关培训工作，并严格执行GMP法规要求； 7、负责分析实验室安全管理，遵守各项安全规章制度。 任职资格: 1. 教育背景：化学或化学分析相关专业本科及以上学历； 2. 经 验：具有2年以上质量控制分析工作经验者优先； 3. 技能技巧：具备勤奋钻研和踏实肯干的精神，拥有良好的沟通协调能力与团队协作意识；能够服从上级的工作安排。

岗位简介： 您将参与新药非临床安全性评价相关工作；我们的药物安全评价中心已获得AAALAC资格认证，并通过中国NMPA GLP认证，曾多次接待国内外领先医药企业的实地考察与技术交流。可提供一般毒理、安全药理、毒代动力学及药代毒代联合研究等全方位安全性评价服务，全面支持合作伙伴IND和NDA项目的全球申报。 岗位职责： 1. 在SD指导下完成制剂分析方法的开发与优化； 2. 依据GLP规范执行制剂方法学验证及样品检测，并准确填写实验记录； 3. 独立操作HPLC仪器，并完成日常维护工作； 4. 熟悉制剂领域相关的法规、指导原则及技术白皮书要求； 5. 协助上级完成其他与分析测试相关的任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业背景； 2. 具备HPLC操作经验或制剂分析实践经验者优先考虑； 3. 具备良好的英文读写能力； 4. 具有较强的抗压能力和团队协作意识。 您将得到的培训： 1. 新员工入职培训：助力快速熟悉公司环境，顺利融入团队； 2. 法规与安全规范培训：夯实职业发展基础，保障合规操作； 3. 岗位专业技能培训：实行导师一对一指导，加速胜任岗位职责； 4. 周度、月度及年度学术分享：邀请学术界与工业界知名专家开展线上线下专题讲座。 职业发展： 1. 通过系统化专业培养，成长为所在技术领域的核心人才； 2. 挖掘管理潜能，表现优异者可晋升至管理岗位，并享有股权激励机会。

岗位职责： 1、执行原辅料、理化实验、仪器化验项目及微生物的快检任务； 2、准确填写并整理实验记录，确保数据完整性和准确。 招聘互联网大会的兼职，工作时间是5:00～11:00，150元/天。工作周期约5天（11月5日至8日），如有意向可联系我。

1、重点工作职责 1.1 负责各类记录的填写与归档管理，以及实验室相关记录的定期整理与收集工作； 1.2 承担每日浙食链点检任务及每周周排查信息的系统录入工作； 1.3 负责实验室仪器设备的日常维护，妥善保管设备检定证书； 1.4 落实实验室现场环境卫生管理，保障实验操作安全规范执行； 1.5 准确记录检测数据，并依规定完成原始记录及出厂报告等相关文档填写； 1.6 对检测数据进行分析，及时跟进并反馈检测结果； 1.7 针对生产过程中微生物关键控制点开展分段验证，每周一次；当产品出现不合格情况时，化验品控人员须于次日完成问题环节复检，明确问题点并通知生产部门整改； 1.8 协助开展原辅料入厂验收工作，完成相关台账的建立、填写及归档管理； 1.9 负责标签制作、每日标签核查，以及内部标签复核工作，确保无因标签错误导致的客户投诉发生。

负责产品的检验与数据分析。 车间运行数据的监控、分析及记录工作。 需轮值夜班，实行做一休一制。 招聘人数1-2人