上海市闵行区招安全员/安全负责人

上海嘉定招安全员/安全负责人交安B证

施工现场安全负责管理和安全资料及机械人员设备的报验，具备上海交安C证，了解上海建工的安全管理模式，以上条件符合优先考虑上海建工合作过的人员。

岗位职责： 1、负责公司机电设备安装、检维修及钢结构预制等项目施工现场的安全管理工作，对施工现场进行日常安全巡查，及时发现并制止不安全行为和安全隐患。​ 2、参与制定并监督执行项目安全管理制度、安全操作规程以及安全技术措施，确保各项安全规定在施工过程中得到严格遵守。​ 3、针对机电设备安装、检维修和钢结构预制的施工特点，识别各环节的安全风险点，如高空作业、起重机械使用、焊接作业等，并制定相应的防范措施。​ 4、组织开展施工现场的安全教育培训和安全技术交底工作，包括新员工三级安全教育、特种作业人员安全培训等，提高施工人员的安全意识和操作技能。​ 5、负责施工现场安全防护设施、安全警示标志的检查与维护，确保其完好有效。​ 6、整理和归档安全管理相关资料，包括安全检查记录、培训记录、事故处理记录等，确保资料的完整性和规范性。​ 7、配合相关部门进行安全检查和验收工作，及时整改检查中发现的问题。 岗位要求​ 1、学历与专业：本科学历，安全工程、建筑工程、土木工程、机电工程、钢结构工程等相关专业优先。​ 2、职业资格：持有《建筑施工企业专职安全生产管理人员安全生产考核合格证书》（安全员C证） 3、工作经验：1-3年及以上机电设备安装、检维修或钢结构预制项目安全管理相关工作经验，熟悉相关施工流程和安全管理要点。​ 4、专业知识：熟悉国家及地方关于安全生产的法律法规、标准规范，如《安全生产法》《建设工程安全生产管理条例》等；了解机电设备安装、检维修和钢结构预制过程中的常见安全风险及防范措施。​ 5、能力素养：具备较强的安全风险识别能力、隐患排查及整改跟踪能力；拥有良好的沟通协调能力和表达能力，能够有效与施工班组、技术人员等进行沟通协作；工作严谨认真，责任心强，能承受一定的工作压力，适应施工现场工作环境。​

上海市奉贤区招安全员，要C证，短期工，一个月右，不包吃不包住，有一定的工作经验

上海嘉定招安全员/安全负责人交安B证

有安全员证，会做市政资料

上海市松江招安全员/安全负责人，要求持有交安C证，年龄20-40之间，熟悉项目安全管理流程，每天做好安全日记，安全教育影像资料，安全隐患排查整改回复等事宜。

上海市嘉定区招安全员/安全负责人

要求有C证

上海市闵行区招家具修复

岗位职责： 1、在负责的区域开展化妆品原料销售和推广工作，开发新客户维护老客户，完成每月销售额目标； 2、负责新客户的开发、维护和产品宣传等市场活动开展； 3、定期拜访客户，发掘潜在的机会，收集客户订单，与所负责区域内的主要客户保持良好的沟通； 4、客户回款管理，确保及时回收货款； 5、完成公司或部门安排的其他相关任务。 应聘要求： 1、对销售富有激情;善于沟通，有团队协作精神;性格外向、开朗、活泼、积极、上进、敬业、忠诚可靠； 2、逻辑思维能力良好，观察、应变、沟通、抗压能力强，注重细节，具备良好的团队协作精神; 3、品德端正、大局观强，认同并融入公司文化;吃苦耐劳，能接受出差； 4、化学、分子生物学、生物化学、医学等相关专业背景或有化妆品行业从业经验者或本科及以上学历者优先。

上海市闵行区招水电

招3名搬运装卸工、工资360一天、一周一结、都是15-30斤的东西非重体力活、活能做到年底、年后也可以继续做 工作地点是在安徽芜湖

岗位职责： 1. 负责顾客迎宾、点单、上菜、席间服务及结账等全流程餐饮服务工作 2. 保持餐区整洁有序，及时补充餐具、纸巾等服务用品 3. 主动关注顾客需求，妥善处理用餐过程中的咨询与合理诉求 4. 配合完成营业前准备、收档清洁及日常设备基础检查 5. 遵守食品安全与卫生规范，落实门店服务标准与操作流程 任职要求： 1. 年满18周岁，身体健康，无传染性疾病，持有效健康证 2. 形象端正，普通话流利，具备良好的沟通能力与服务意识 3. 吃苦耐劳，责任心强，能适应轮班及节假日工作安排 4. 有餐饮行业服务经验者优先，无经验者可提供带教培训 5. 学历不限，热爱服务行业，愿意在岗位中持续成长

春节后招工 工程地点在鲁克沁采油管理区，招收工种如下： 有油田施工经验的安全员（有证的） 有能力有水平的电焊工（双证的） 会看图会施工的安装工 会干活的或有一技之长并在50岁以下的普工 有想法的，为了生活努力奋斗的年轻人随时联系

深圳市招安全员/安全负责人

安全经理 工作地址:四川矿山单位 30w（可谈） 交五险 需要有丰富的管理经验和岗位经验 需要有注册安全工程师（金属非金属）证书，大专及以上采矿相关专业

副区长 中专以上学历，从事煤矿工作15年，安全管理工作5年以上。负责运输、轨道管理 薪资福利:五险一金，食宿免费，节假日福利。工资上不封顶，根据个人能力、经验、提供具有市场竞争力的个性化薪酬方案。 招工人数:1名 工作地址:山西省太原市清徐县东于镇赵家山村

德州市招安全员/安全负责人1人，不用干活，现场监督工作。

工作职责: 职位描述 1、负责质量检验与质量控制相关工作，按时完成质检数据的整理与归档，确保资料完整准确； 2、承担所辖区域内检测仪器的日常维护及保养任务，保障设备正常运行。 任职资格: 任职要求： 1、本科及以上学历，生物技术、药学、检验或相关专业背景； 2、了解医疗器械质量检验流程及基本生产工艺者优先考虑； 3、具备较强的独立作业能力； 4、品行端正、踏实细心，工作态度积极，责任心强，具备良好的团队协作意识。 职位福利：周末双休、五险一金、年底双薪、定期体检、包吃、高温补贴、带薪年假、加班补助

岗位职责： 1、负责相关文件的整理与管理，包含打印、装订及归档等工作。 2、落实实验室设备的校准安排并跟进执行。 3、开展日常检查任务，确保流程规范。 4、参与相关评审工作的组织与实施。 5、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，化学、食品、环境等相关专业优先考虑； 2、每周可出勤4天及以上者优先。

1.定期开展团餐各项目现场的巡查与评估，出具评估报告，并跟进项目点落实整改措施，确保符合国家法律法规及公司内部规范； 2.对EHS相关数据、报告及工作流程进行审查与分析，提出改进方案，降低安全风险，提升管理效能； 3.确保员工获得必要的EHS信息、指导、培训与监督，保障其能够安全高效地执行工作任务； 4.为团队在健康与安全相关事务上提供充分的支持、培训与专业引导； 5.在发生食品安全或健康安全突发事件时，及时提出应对建议并采取有效措施，最大限度减少企业损失； 6.协助开展内外部审计工作，准备并整理相关资料与文件； 7.针对客户单位的餐饮服务提供专业的营养支持与建议。 岗位要求 1.大专及以上学历，食品卫生安全、营养学等相关专业优先考虑； 2.持有食品卫生A1证、营养师资格证及管理体系认证（如ISO22000、ISO14001等）者优先； 3.具备五年以上团餐行业EHS管理工作经验； 4.有团餐运营管理和营养师实际经验者优先； 5.为人诚信、责任心强，具备良好的沟通协调能力、团队协作精神及细致耐心的工作态度。

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岗位职责： 1.负责新供应商的审核评估及改善措施的确认落实。 2.与供应商开展技术对接，全程参与并指导其在样品开发、试产到批量生产各阶段的质量控制工作。 3.制定新物料的检验标准，根据实际需要对现有物料的检验文件进行修订与更新。 4.跟踪供应商质量绩效并做好数据记录，针对来料质量问题推动供应商实施纠正行动（包括但不限于提交应急对策、8D报告及持续改进方案）。 5.参与供应商年度质量体系审核工作。 6.推动供应商质量水平不断提升，定期组织供应商开展质量辅导与培训。 入职资格： 1.本科及以上学历，机械、自动化等相关专业； 2.具备3-5年SQE相关工作经验； 3.熟悉机加工、钣金、冲压、注塑、模具、压铸、PCB等制造工艺流程； 4.能够识读和理解机械图纸； 5.熟悉ISO9001、IATF16949质量管理体系标准，持有内审员证书者优先； 6.能适应出差，持有有效驾照； 7.具备UL、CE认证相关经验者优先； 8.英语听说读写能力良好者优先。

岗位职责： 1、负责解读国内外阀门相关法规与标准，开展合规性评估，并将其转化为企业内部设计规范或验收准则（如：国内特种设备制造许可TS、欧盟承压设备指令PED、美国ASME认证、美国API认证等）； 2、组织实施公司阀门产品的国际国内认证工作（未来将涵盖船用阀门新产品），保障研发进度与市场销售需求； 3、协调公司各职能部门推进认证事务，主导认证进程管理、问题应对及申报材料的整理与提交； 4、收集并归纳全球各区域的认证准入要求，建立并持续更新认证信息资料库； 5、组织开展认证相关内容的内部培训，响应客户关于认证事项的技术咨询与答疑； 6、负责认证文档的归档与日常维护； 7、配合质量经理推动IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实施与优化，迎接第三方机构年度监督审核； 8、协助质量经理完成新供应商资质审核及现有客户年度体系审核的对接工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工类专业背景； 2、具备扎实的英语基础，能够熟练阅读和撰写英文技术文件； 3、有独立搭建IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实际经验； 4、具有阀门行业产品认证或体系运行经历者优先考虑（包括TS、PED、ASME、API及各大船级社认证）； 5、薪资待遇可面议。

岗位职责： 1、负责国内外阀门相关法规与标准的解析及合规性评估，并将其转化为企业内部的设计规范或验收准则（如：国内特种设备制造许可TS、欧盟承压设备指令PED、美国ASME认证、美国API认证等）； 2、主导公司阀门产品在国内外的认证工作（未来将延伸至船用阀门领域），保障新产品研发与市场销售的合规需求； 3、协调公司各职能部门推进认证事项，统筹认证进度管理、异常问题处理及认证文件准备等工作； 4、开展全球各区域认证要求的调研与归集，建立并完善认证信息资料库； 5、组织内部认证知识培训，对接客户关于认证方面的咨询并提供专业解答； 6、负责认证文档的日常更新与归档管理； 7、配合质量经理推动IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实施与维护，迎接第三方机构年度审核； 8、协助质量经理完成新客户供应商准入审核及相关年度复审支持工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工类相关专业背景； 2、具备扎实的英语基础，能够熟练阅读和撰写英文技术资料； 3、有独立搭建IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实际经验； 4、具有阀门行业产品认证或体系运作经历者优先考虑（熟悉TS、PED、ASME、API及各大船级社认证者更佳）； 5、薪资待遇可面谈。

岗位职责: 1.负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。 2.主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。 3.承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。 4.组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。 5.负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。 6.推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。 7.组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。 8.管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。 9.组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。 10.完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1.本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。 2.具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。 3.精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。 4.熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。 5.熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。 6.工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。 7.具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。

工作职责： 1.负责发酵实验室的建设和日常管理，包括设备管理、实验室管理等 2.负责公司微生物发酵项目的实验室工艺开发、与代加工厂联系解决生产中遇到的问题； 3.代工厂综合评估（成本、设备、改造方案等）；新产品中试、生产工艺确定（制定发酵和后处理的工艺路线、实验方案等） 职位要求： 1.食品类专业本科以上学历； 2.有3年以上发酵相关工作经验； 3.能够独立设计并调试样品，做事严谨、沟通表达能力强、责任心强； 4.熟悉食品原料、食品添加剂的属性； 5.熟悉国家食品相关的法律法规。

岗位职责 1、负责公司新产品首次注册/认证，以及老产品注册/认证的变更、延续与日常维护； 2、负责注册所需技术文件的撰写、更新及归档管理（中/英文版本）； 3、对接国家检验机构及第三方检测单位，协调开展产品型式检验及相关测试工作； 4、负责搜集并传达各国家和地区医疗器械相关法规、产品标准至相关部门； 5、制定公司产品注册/认证整体方案、实施计划，并提出对应人力与预算需求； 6、收集国内外与公司产品相关的临床文献资料，及时提供申报产品与市场同类产品的对比分析； 7、跟进研发及注册申报进度，协调解决过程中出现的技术与合规问题； 8、及时向企业内部传递最新注册审批政策法规动态，为管理层决策提供专业支持； 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、化学等相关专业本科及以上学历； 2、熟悉医疗器械注册/认证流程，具备Ⅱ类或Ⅲ类有源医疗器械注册经验者优先，2-3年以上相关工作经验者更佳； 3、了解国内外医疗器械注册、质量体系认证的工作流程及相关标准要求； 4、能独立完成注册标准文件编制，与检测机构、评审部门保持高效沟通； 5、具备较强的责任意识和自主学习能力，良好的表达与协作能力，具有团队合作精神及职业素养； 法规标准： 医疗器械相关法规与标准：IEC/EN60601、GB9706.1、YY0505等； 医疗器械质量管理体系：ISO13485、YY/T0287、YY/T0288； 医疗器械风险管理规范：ENISO14971、YY/T0316； 医疗器械生物学评价标准：ENISO10993、GB/T16886； 医疗器械软件生命周期管理：IEC/EN62304、YY/T0664；