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岗位职责： 1.设备操作与维护：熟练操作蔡司三坐标测量机（如CONTURA、PRISmo等型号），完成机器人减速器核心零部件（如齿轮、轴承座、壳体等）的精密尺寸检测。负责设备的日常点检、校准及简单故障排查，确保测量精度符合ISO10360标准。 2.检测方案制定：根据产品图纸和技术要求，设计三坐标测量程序，优化检测路径，提升效率。针对复杂曲面、异形结构等特殊特征，制定专项检测方案。 3.数据分析与报告：使用CALYPSO、PiWeb等软件处理测量数据，生成SPC统计报告，识别质量波动趋势。对超差数据进行根本原因分析，协同工艺团队制定改进措施。 4.跨部门协作：与研发、生产部门联动，参与新产品试制阶段的尺寸验证，提供检测技术支持。主导测量不确定度评估，完善公司内部检测规范。 任职要求： 1.教育背景：机械制造、计量检测、精密仪器等相关专业大专及以上学历。 2.工作经验：2年以上三坐标测量经验，熟悉蔡司设备者优先；有机器人、汽车零部件或精密机械行业背景者优先。 3.技能要求：精通蔡司三坐标操作及CALYPSO编程；熟悉GD&T几何公差标注及ISO1101标准；掌握基本统计分析工具（如Minitab）。 加分项： 持有蔡司三坐标操作认证或CMM编程证书；

【工作内容】: 摆放，协助发放礼品，前台，整理，登记岗位等等可选择 【工资结算】:(220-300一天)当天下班结清，一天一结，周一至周日均可做 【工作时间】:9:00-18:00中午有休息时间 4-8小时任性时间段， 【职位要求】:无需经验，工作认真负责，听管理安排 【工作要求】:态度，认真，有责任心，有时间观念，服从管理。 上海各城区就近安排工作 有意及时联系，学生可开实习证明。有无经验均可

岗位职责： 全面统筹 3D 打印工厂订单全流程管理，负责订单接收、系统录入、信息拆分与精准核对，严格校验订单型号、数量、工艺标准、交付要求等核心信息，确保订单信息准确无误，为生产执行提供可靠依据。 依据设备产能、订单优先级、交付周期，科学制定彩色3D打印排产计划，完成模型排版调度及校对，保障设备高效运转与订单有序生产。 负责生产工单精准下发、全周期进度跟踪与节点管控，实时同步生产状态，及时预警交付风险，确保订单按计划推进、按期完成。 主导打印、后处理、组装全流程品控验收，建立各工序质检标准与管控节点，严格把控产品外观、尺寸、结构、功能质量，同步完成发货单号登记与系统入库。 负责每日产能、订单完成率、良品率等数据统计，规范整理生产报表，为生产优化与管理决策提供数据支撑。 牵头处理订单异常、工艺调整、客户投诉等问题，开展原因追溯、整改落实与闭环管理，保障问题高效解决；配合新品打样与工艺验证。 负责成品出库前最终核对，确保产品型号、数量、配件、包装与订单完全一致，杜绝错发、漏发。 统筹原料、耗材、辅助物料的库存管理，建立安全库存机制，实时监控消耗并及时补货，保障生产连续稳定。 负责成品接收、分类码放、规范存储与出库台账登记，确保账实相符、全程可追溯。 对接快递物流，完成订单交接、物流信息录入与跟踪，保障发货高效顺畅。 全面管理原料区、耗材区、成品区仓储，规范出入库登记、标识管理与定位存放，维持仓储环境整洁有序。 定期开展库存盘点、物料核对与仓储整理，保障物料与成品存储规范、安全、高效。   任职要求： 热爱 3D 打印行业，熟悉 3D 打印全流程生产工艺与质量控制体系，精通建模、格式转换、切片、打印、后处理完整链路；有 3D 打印工厂管理经验、熟悉 Stratasys 等彩色3D打印机者优先。 3 年以上衍生品、文创、消费品行业质量管理经验，其中至少 2 年手办 / 潮玩领域质量管控经验；具备 CAD、3D 建模、工程软件经验者优先。 熟练掌握 3D打印 切片软件，精通模型处理、切片参数设置、排版优化、打印调试全流程。 具备优秀的风险预判、跨部门沟通、问题解决与抗压能力，可适应快节奏多任务并行工作；责任心强、积极主动、学习能力突出。 全日制专科及以上学历，工业设计、质量管理等相关专业优先。 具备扎实的数据统计与分析能力，熟练使用 Excel 完成数据整理、统计、分析与报表编制。

【工作内容】: 摆放，协助发放礼品，前台，整理，登记岗位等等可选择 【年龄要求】:17到35岁 【工资结算】:(220-300一天)当天下班结清，一天一结，周一至周日均可做 【工作时间】:9:00-18:00中午有休息时间 4-8小时任性时间段， 【职位要求】:无需经验，工作认真负责，听管理安排

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。

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岗位职责： 1. 制定并实施品质控制策略和计划，确保产品符合行业标准和质量要求； 2. 运用质量管理工具，监督和管理品质部门的日常工作，包括质量控制、质量检验、质量改进等； 3. 质量管理体系的实施监督与管理，包括质量标准、流程和程序的制定和维护； 4. 分析和解决质量问题，提出改进措施，确保产品质量的稳定性和可靠性； 5. 协调内部和外部的质量审核，包括供应商审核、客户审核和第三方认证审核； 6. 建立和维护与供应商和客户的质量管理合作关系，确保供应链的质量控制； 7. 培训和指导品质部门员工，提高他们的质量意识和技能水平； 8. 负责生产异常和客诉，撰写异常报告或8D报告等； 9. 定期向高层管理层报告质量状况和改进成果，提供决策支持。 任职要求： 1. 统招本科及以上学历，材料科学、电子工程或相关领域理工类专业； 2. 至少5年以上半导体相关行业品质控制管理经验，熟悉产品的质量控制流程和方法； 3. 熟悉质量管理体系，如ISO 9001等，熟悉TUV或具备相关认证者优先； 4. 具备良好的沟通和协调能力，能够与内外部团队有效合作； 5. 具备问题分析和解决能力，能够快速响应和解决质量问题； 6. 具备工作结果导向和团队合作精神，能够领导和激励团队成员，推动质量改进工作； 7. 具备较强的学习能力和适应能力，能够不断学习和掌握新的技术和方法。

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【岗位职责】 1.18岁35岁，条件优秀者可适当放宽年龄 学历不限，经验不限。 2.服从管理，有责任心 3.身体健康，无不良嗜好， 当天面试次日安排，入职快流程少。 【投递简历详细了解】 [工作时间】 早8点-晚10点时段，自选4-6小时 长短期兼职均可，可自由选择工作时段 (薪资待遇】 日结工资，280_300元/天

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