招聘长期房屋质量验收员周期:10.22到，周期2个月左右地点：北京首钢园工资:200/天，10天结算一次。要求及人数：经验丰富，必须做过内验的，员工30周岁以下（2人）。工作时间:9：00-18：00想做的私信我名额不多，。

负责现场施工质量实测实量，配合监理阶段验收，年龄38岁以内。

全程质量检测，自检，资料，质量控制

1.根据项目要求和检查指标，外出实地检查，并通过专业的软件，将检查目标的照片，属性，特殊说明上传。 2.根据项目要求和变更，随时更改检查方式来满足项目检查需求。 3.对现场的情况做合理分析，找出发生问题的原因。

招聘：建设工程质量检测员薪资：5000元以上/月1.政治素质好、品行端正、遵纪守法、爱岗敬业，有良好的团队协作精神；2.身体素质良好、身体健康；3.本科及以上学历，土木工程、路桥、城市道路、建筑工程技术、建筑材料、无机非金属材料、分析化学、实验化学、应用化学等相关专业；4.熟悉试验检测工作、适应现场工作环境；5.认同公司文化、遵守公司规章制度；6.持有交通部颁发的公路水运工程检测证书（社招必须持证，校招无需）。工作地点：北京、河北、河南、山西、湖北、江西、广西、四川、新疆等地

北京房山高速公路工地试验室招试验检测人员2人。工作内容：试验检测招聘岗位：能独立完成室内试验并出具相关报告，路基/桥梁/隧道现场检测并出具相关报告。或全能资料员。应聘要求：身体健康，学习能力强，有责任心。有北京工作经历者优先。工资面议。电话

招聘：工程质量检测员、房屋安全鉴定检测员薪资：5000-8000元1. 建筑工程、土木工程、结构工程等土建相关专业，大专及以上学历；2. 有房屋安全鉴定、主体结构检测现场工作经验优先；持有建设工程质量检测人员技术能力证书优先；3. 熟悉建筑结构基础知识，能看懂建筑、结构施工图；4. 能适应外勤现场作业，可赴北京及周边项目现场出差；5.具备房屋安全鉴定相关工作经验，熟悉北京房屋安全鉴定相关管理规定；6.能独立完成房屋安全鉴定报告编写与技术评审7. 工作细心，数据记录严谨，具备良好文字整理能力；8. 持有C1驾照优先。

招聘质量员，要求人证合一，未在北京缴纳过社保。公司将为员工补缴5月、6月、7月的北京社保。需驻场或能及时到现场。薪资面议。招聘人数各一位。工作地点为北京大兴区。

北京燕建恒远混凝土有限公司，招聘：试验员和质检员各一名，福利：上五险，包吃包住，基本工资加提成见方提，有意者联系

岗位名称：检测员；岗位要求：1.大专以上学历，5年以上相关工作经验；2.具有中级职称证书者优先；3.环境、检测等相关专业优先考虑。薪资待遇：五险，综合工资范围3500-6000元。招工人数：5名。工作时间：周一至周五8:30-17:00。获取更多职位信息，请关注“”，并扫码进入“”系统。

北京海淀区花岗岩地面抛光工作，需2-3人，工期约十天。

高速路政岗位招聘，工作地点为北京、上海、广州、深圳等一线城市。 工作时间：每天工作8小时，休息24小时，实行四班三运转制度。 薪资待遇：年薪7.7万至15万，缴纳五险一金，另有季度奖金、年终奖金、学历提升奖金、法定福利、降温补贴等，上岗即缴纳五险一金及降温补贴。 招聘要求：年龄17至25周岁，高中以上学历，退伍军人可适当放宽条件。

高速路政招聘工作人员，工作地点包括北京、上海、广州、深圳等一线城市。 工作时间实行上8小时休24小时，即四班三运转制度。 年薪范围为7.7万至15万，缴纳五险一金，并享受季度奖金、年终奖金、学历提升奖金、法定福利、降温补贴等福利待遇，上岗即缴纳五险一金及降温补贴。 年龄要求为17至25周岁，退伍军人可放宽至高中以上学历。

大兴地区招聘钩机司机，负责修桥工作。

司机岗位，工作地址位于亦庄。综合工资5000-7000元。要求年龄在20-45岁之间，持有B2驾驶证。

试验检测人员熟悉路面工程材料、混合料及现场等检测工作，没有证件要求，能力强者待遇可提高，休息时间勿扰薪资福利:月薪7000-8000招工人数:1名高速路面工程工作地址:广东云浮

长期招聘2桥隧检测员，2名道路检测员，会混凝土值班（优先考虑）。工作地为浙江嘉兴桐乡市，高速公路工地试验室，交社保，检员包干工资每月8500-9000元，检师9000-9500。要求年龄45以内，能吃苦耐劳，有责任心，踏实肯干，专业技术熟练，能服从工作安排。有意向的联系杨先生

必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 社保需满足唯一社保要求，且可配合社保补缴至2026年8月。 年龄：48周岁以下。 工作职责 1. 负责石油石化工程项目全流程的质量管控工作，覆盖焊接工序、材料进场、施工过程及竣工验收各环节的质量检验与合规校验，确保作业符合行业规范及项目技术要求。 2. 依据CWI/CSWIP检验标准，开展焊接工艺评定审核、焊缝质量检测判定，及时识别施工过程中的质量隐患，牵头制定整改方案并跟踪闭环。 3. 负责项目质量文档的编制、整理与归档工作，包括检验记录、质量报告、不符合项整改台账等，确保质量资料完整可追溯，满足业主及监理方的审核要求。 4. 参与项目质量事故的调查分析，推动质量管控流程优化，对现场施工人员开展质量标准培训与作业指导，提升全员质量合规意识。 5. 对接业主、第三方监理及检测机构的质量检查工作，协调响应各类质量问询，保障项目质量验收节点顺利推进。 任职要求 1. 统招大专及以上学历，学信网可查，机械、焊接、材料、石油工程等相关专业优先。 2. 持有CWI（美国注册焊接检验师）或CSWIP（国际焊接检验师）有效证书，具备扎实的焊接检验专业知识，熟悉石油石化行业施工质量规范及检验标准。 3. 具备石油工程或重工制造领域相关质量管理经验，能独立完成焊接工序检验、质量问题判定及整改跟踪全流程工作。 4. 熟悉质量体系管理要求，具备良好的文档编写能力，能够独立编制各类质量报告及检验记录，可适应项目现场作业环境。 5. 社保需满足唯一社保要求，且可配合社保补缴至2026年8月。 补充说明 1. 所属行业：石油/石化 2. 用工要求：需满足唯一社保条件，可配合社保补缴至2026年8月

主要招聘金属材料无损和理化检测人员，包括特种设备进行检测。

气瓶检验员， 9人。要求唯一社保。

岗位职责： 1. 体系架构设计与迭代：主导交付管理体系的整体框架建设（涵盖组织/质量/技术/绩效），推动各子系统高效协同与持续升级； 2. 标准与机制建设：牵头制定交付流程规范、运行机制及相关管理制度，通过试点实施与审查评估实现动态优化； 3. 体系落地监控与赋能：组织开展体系宣导培训，指导各业务单元规范执行；建立过程管控及合规性审计机制； 4. 健康度评估与改进闭环：搭建体系运行健康度评价模型（聚焦时效/成本/客户满意度），制定改善方案并推进跨部门协同实施； 5. 数字化需求转化落地：挖掘体系运营中的数字化诉求（如流程管理工具），主导需求梳理并联动IT团队完成开发与验收。 任职资格： 1. 体系架构设计能力：具有端到端交付体系构建实践经验（覆盖组织/质量/技术/绩效模块），掌握体系化设计基本理论； 2. 标准制定与推行专长：熟练运用流程标准化方法论（如SIPOC），具备通过试点验证机制有效性的实际成果； 3. 变革管理与落地监控：精通多层级推广策略（培训/审计/考核组合应用），能够化解业务单元执行中的阻力（如区域团队适配冲突）； 4. 量化评估与改进闭环：擅长构建体系健康度指标模型（平衡时效/成本/满意度维度），拥有推动跨部门改进项目落地的能力； 5. 数字化协同能力：可将业务运作需求转化为可落地的数字化解决方案。

1.质量管理体系搭建与运维 负责公司GMP质量管理体系的建立、推行、更新及常态化维护，结合最新药监法规、行业政策及公司生产经营需求，修订完善质量管理制度、标准操作规程（SOP）、技术文件、记录文件等，定期组织体系内部审核、管理评审，排查体系漏洞，制定整改优化方案，推动质量体系持续有效运行，确保完全符合GMP及药品生产合规要求。 2.全流程质量管控 统筹药品生产全生命周期质量管控，涵盖原辅料入库验收、生产过程现场监控、中间产品及成品质量监督、仓储物料管理、产品放行、售后质量追溯等全环节。 3.偏差、变更、CAPA及风险管控 主导处理生产、检验、仓储过程中的各类质量偏差、异常事件，制定整改及预防措施；负责公司变更管理、偏差管理、CAPA体系的落地执行，全程跟踪闭环；建立企业质量风险管控机制，定期开展质量风险评估，提前识别、规避生产、合规、监管风险，降低质量事故发生率。 4.审计与合规对接 负责对接药监部门各类飞检、例行检查、专项检查，配合完成现场核查、资料审核等工作。 5.团队管理与培训 负责QA团队的日常管理、工作分工、绩效考核、技能辅导；制定年度质量培训计划，组织全员开展GMP法规、质量管理制度、操作规范、质量案例等专项培训，提升全员质量合规意识及团队专业能力；搭建团队人才培养体系，打造高效、专业的质量管控团队。 任职要求 1.本科及以上学历，药学、制药工程、药物制剂、生物工程、化学工程等医药相关专业优先。 2.5年及以上制药企业QA质量管理工作经验，3年及以上QA团队管理经验；熟悉固体制剂、液体制剂、无菌制剂药品生产工艺及质量管控流程，有成熟的质量体系搭建和审计应对经验。 3.精通新版GMP等相关药监法规，熟练掌握偏差、变更、CAPA、风险评估、供应商管理、产品放行等核心QA工作。 4.具备丰富的药监飞检、客户审计、第三方审计对接及整改闭环经验，能够独立处理各类质量突发事件； 5.熟练编写、修订质量体系文件、SOP、各类质量报告，具备较强的质量风险识别、分析及管控能力，熟悉药品生产全流程质量管控要点，能够精准排查生产现场质量隐患，落地质量优化方案。 6.具备优秀的团队管理、统筹规划、沟通协调及问题解决能力，责任心强、原则性强； 7.熟悉FAT管理体系搭建和有大中型制药企业QA管理岗位经验者优先。 要求： 1、具备化学制药企业3年以上质量部QA经理岗位经验； 2、熟悉固体制剂-片剂、注射剂车间生产，车间全年商业化生产； 3、熟悉GMP体系，体系建设和团队管理经验丰富； 4、具备国际质量认证经验优先（车间通过北美认证、欧盟认证等）；

工作职责： 1、熟练掌握管理体系认证的系统审核程序； 2、根据客户申请，对客户体系文件进行审核； 3、按照公司分配的审核任务，编制审核计划，依照相关体系标准，评估客户管理体系的符合性，帮助客户识别出管理体系中存在的问题并出具审核报告； 4、向客户提出改进意见和建议，及时与客户进行口头或书面的沟通和反馈； 5、各个分类体系的专兼职资格审核员，根据自身情况接受项目，保持ccaa注册资格。 任职资格: 1、本科以上学历，三年以上工作经验； 2、有ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO20000、ISO22000、ISO27001任一项或多项外审员注册资格； 3、有ISO体系审核经验，审核组长优先考虑； 4、工作适应能力强，具备时间管理的概念； 5、需出差； 薪资待遇： 年薪：25-30万

工资福利标准：月结25元/小时，折合270元/天，综合工资7000-8000元，长白班， ，38周岁以下，有制造业工厂工作经验优先； 岗位优势：工作稳定，入职零费用，不体检，包住宿（水电费均摊），工时充足，可预支工资。

新建appne18工厂，本厂直接招聘，应聘当天入职，安排免费吃住上班，直接到厂区面试，全程不花冤枉钱，厂区签合同有保障(不被坑) 短期工 长期工 都可以！！！！ ---------------------------------------------- 薪资待遇： 小时工：35一个小时350一天 月薪9000以上 多劳多得 新员工入职满月奖励5000 正式工：早8晚5，保底工资8000，有五险一金 打卡15天可预支3000 ---------------------------------------------- 薪资发放： 每月10号发工资，不压工资，人走账清。可现金 ---------------------------------------------- 工作内容： 目前主要代加工新款5g品牌手机、平板电脑、智能手表和各类高端数码相机，长白班、坐着上班，不过安检门、有流水线和非流水线，可玩手机 岗位有仓管质检 普工、组装、质检、扫码、贴标签、包装、储备干部，上班自由，岗位很多，可自行选择（不会可以教） ---------------------------------------------- 福利待遇： 公寓住宿，4-6人间，有免费夫妻房，三餐公司免费提供 公司为员工缴纳五险一金，不扣工资 年终奖20000 ---------------------------------------------- 招聘要求 16-50岁，身体只要健康即可，男女不限，不分时间当到了就可安排住宿 ---------------------------------------------- 报名点击下方---申请职位----点击微聊---在线添加咨询 ---------------------------------------------- ▲郑重承诺此招聘不以任何形式收费，薪资待遇全部属实24小时接受咨询▲| 工作地点全国都有 具体咨询招聘孙经理

岗位要求： 1、具备本科及以上学历； 2、具备CCAA任意体系审核员注册资格，领域包括：质量QMS、环境EMS、职业健康安全OHSMS、服务认证等； 3、专职、兼职均可； 4、具备良好的职业素养和职业道德，与认证客户及其他审核员较好的沟通和相处。 5、能接受适当的长短途出差审核，配合机构安排实施管理体系审核工作。

1.负责APQP/PPAP项目推进，组织PFMEA分析，编制控制计划，应用SPC进行过程能力分析和监控。 2.负责MSA测量系统分析的实施，确保测量系统的有效性和可靠性。 3.负责不合格品的评审和处置，组织根本原因分析，制定纠正措施并验证其有效性。 4.负责产品安全相关要求的识别和管理，推动防错技术的应用，管理产品和过程的变更。

岗位职责： 1. 负责医药领域GMP质量体系的建立、日常运行维护及持续改进 2. 组织实施内部质量审核工作，协同完成外部监管单位的合规性审查 3. 编写与更新质量管理相关文件，确保文件规范并有效执行 4. 关注医药行业质量法规变化，推动体系及时调整以满足最新合规标准 岗位要求： 1. 年龄24-48岁，本科及以上学历，药学或质量管理工程等相关专业 2. 具备3年以上医药行业QA工作经验，熟悉GMP体系的构建与运维 3. 能独立组织内审工作，配合外部检查，并具备质量体系文件编写能力 4. 持续跟踪医药质量法规发展动态，确保质量管理体系合法合规 薪资待遇：10K-18K 福利待遇：五险一金、GMP体系维护奖金、行业合规研讨会、员工宿舍、免费工作餐 工作地点：全国各地，根据个人情况就近安排

岗位职责： 1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。 2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。 3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准； 4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点； 对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。 5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。 6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。 7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。 8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。 9.完成公司要求的其他相关工作。 任职要求： 1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。 2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。 3.有质量工作经验两年以上优先考虑。 4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。 5.熟练使用Office办公软件。

如果有审核员资质需转到我们机构，若您觉得不合适，请再慎重考虑一下 一、核心招聘要求 1. 专业资质与能力 （1）精通 ISO 体系核心标准（如 ISO 9001 质量管理体系、ISO 14001 环境管理体系、ISO 45001 职业健康安全管理体系等），可独立开展体系咨询全流程工作（包括需求沟通、方案策划、文件撰写、现场辅导实施等）。 （2）具有三体系（QMS/EMS/OHSMS）审核经历者优先考虑，持有国家注册审核员资格（如 CCAA 注册审核员）或相关体系内审认证者优先录用。 （3）熟练运用 ISO 体系咨询所需专业工具（如文档处理软件、体系评估工具等），能高效完成咨询报告、体系文档等交付成果。 2. 项目经验要求 （1）具备1年以上 ISO 体系相关咨询、审核或企业内部体系管理实践经验，了解制造业、服务业等行业体系执行特点。 （2）具备独立服务客户的能力，曾主导或深度参与不少于5个体系咨询项目，能够妥善应对项目推进过程中的各类问题。 3. 软技能与职业素养 （1）具备优秀的沟通表达能力，能准确理解客户需求，并以通俗易懂的方式传递专业知识，建立稳定客户信任。 （2）责任心强，自我驱动力高（适用于远程办公场景），能严格遵循项目时间计划，确保每月高效完成10个项目任务。 （3）学习能力强，能持续关注 ISO 体系标准更新情况，不断提升自身专业服务能力。 （4）具备扎实的文字表达能力和清晰的逻辑思维，可独立完成体系手册、程序文件、作业指导书等资料编制。 4. 居家办公适配条件 （1）配备稳定的网络环境及独立办公区域，保障咨询工作不受外界干扰。 （2）具备良好的时间管理能力，能自主规划工作安排，准时完成客户对接和项目交付。 （3）熟悉远程协作工具（如腾讯会议、钉钉、微信、在线文档协作平台等），满足线上沟通与协同办公需求。 二、岗位职责 1. 接洽客户 ISO 体系咨询需求，开展现状评估、差距识别，制定针对性咨询服务方案。 2. 辅导客户进行体系文件编写与优化，确保文件内容符合 ISO 标准要求及企业实际运营状况。 3. 协助客户实施体系运行辅导、内审培训、管理评审组织等工作，推动体系有效运行。 4. 监控项目进展，及时解答客户疑问，解决体系建设与执行过程中的各类问题，保障项目按时交付。 5. 维护客户关系，收集反馈意见，持续改进咨询服务质量与流程。