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职责描述： 1. 参与企业质量管理体系文件的编制与修订指导工作。 2. 组织或参与软件测试业务领域的质量监督活动，包括内部质量审核、管理评审，并承担相关文档编写任务。 3. 配合完成客户方或第三方开展的质量评审及质量体系认证事项。 4. 协助推进质量提升项目，跟踪改进措施落地执行情况并开展效果评估。 5. 协助处理顾客及相关方的质量投诉或反馈意见，负责核实、调查及后续改进追踪。 6. 根据各项质量管理计划，监控公司质量管理体系运行状况，采集数据并定期进行统计分析。 7. 参与合格供应商管理工作，承担供应商评定及重新评定任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，质量、检测类专业优先；具备3年以上相关领域工作经验。 2. 熟悉ISO/IEC17025、ISO9001、CNAS、GJB9001C等质量体系标准。 3. 具有质量管理基础实践经验，了解质量管理文件架构，能够独立完成体系文件编写。 4. 具备良好的沟通协调能力，以及指导和培训质量管理知识的能力。 5. 工作积极主动，具有较强的责任意识和执行力。 6. 具备一定洞察力，善于推动问题解决，拥有较强的持续改进意识。

岗位职责： 1、负责推行和主导质量管理体系的建立、维护； 2、对质量运作系统及有关规范执行情况的查核； 3、组织和主导质量异常会议，并跟踪会议中制定的改善结果； 4、制定检验标准/检验方法；并对统计方法的推广及有效应用； 5、对质量事故发生后的紧急处理措施执行、不良品隔离、纠正预防措施的制定等负责，并以书面形式报告与记录； 6、对不良品的现象和原因进行分析统计；对问题的发生原因进行分析，并提出解决方法和建议。 任职要求： 1、有电子产品、SMT行业的QE工作经验2~3年以上； 2、熟悉ISO9001流程、逻辑能力强，思维敏捷，反映快速； 3、熟练运用品质管理工具（QC七大手法、8D、SPC等）； 4、熟悉研发及生产质量管理； 5、电脑操作熟练，思路清晰。 备注：研发类公司不包吃住，CQE，SQE经验1年以上；

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职位描述 1、分析市场准入规范、法律法规、技术标准及相关特殊设计要求，参与产品研发各阶段评审工作，制定并监督实施设计文件标准化符合性审查流程。 2、执行并持续优化国内外产品认证策略，完成认证报告与证书的编制及归档管理。 3、对接实验室开展技术交流，与国内外认证机构保持密切沟通，及时掌握最新法规动态与合规要求。 4、统筹认证资料的准备、内部审核、整理汇总及提交，保障产品认证工作按既定节点推进。 5、核查产品安全规格设计，主导认证相关ECR/ECN的确认与执行，确保产品与认证文件内容一致。 6、负责投影仪及其配套产品的国际国内强制性认证、专利类认证及市场宣传所需认证的申请工作。 7、配合工厂完成北美NRTL、国内3C、TUV等体系的现场审核检查支持工作。 职位要求： 1、电子、电气自动化、计算机、化工等相关理工科专业背景，本科及以上学历，通过大学英语四级，具备扎实的电子电路理论知识，有第三方安规或EMC实验室工作经验者优先考虑。 2、熟悉全球主要目标市场（包括欧盟、北美、中国、日本、韩国、澳大利亚、印度等）在音视频设备、电子产品、无线通信设备以及环保、能效等方面的现行法规、指令与标准体系。 3、具有较强的自主学习能力，工作积极主动，具备良好的沟通协调技巧，能与研发、项目团队及外部检测机构高效协作。 4、拥有良好的团队合作意识、成本控制观念，坚持原则，责任心强，恪守职业操守，热爱本职工作。

岗位职责【能立即上岗者优先】 1、依照标准操作流程，执行调味品的应用测试实验，完成纸质记录并同步存档电子文档。 2、负责样品的配制及相关辅助工作。 3、依据产品评估规范，对应用试验的整体风味表现进行综合评定。 4、维护实验室日常清洁与卫生管理。 任职资格 1、学历要求：本科及以上学历，食品质量与安全、烹饪等相关专业优先考虑 2、工作经验：不限 3、身体条件：无重大疾病及传染病史，身体健康，嗅觉与味觉正常灵敏 4、具备良好的学习能力、人际交往能力以及沟通协调能力 其他要求：有理化分析或检测类实验经验者优先；工作细致认真，作风严谨踏实，能够积极配合工作安排

岗位职责 1. 掌握三类无菌及植入类医疗器械生产现场的监控要点，包括对生产过程中涉及的系统、记录、操作流程及工艺合规性的实时监督； 2. 熟悉生产部门的管理规范，能够执行生产体系文件、管理制度、操作规程及相关记录的要求； 3. 理解质量部门的管理体系要求，特别是质量保证（QA）相关的体系文件、管理规程和记录控制； 4. 熟知三类无菌与植入类医疗器械相关法规及质量管理体系要求，了解各部门在体系中的职责分工以及文件与记录的管理规范； 5. 具备计量基础知识，能完成设备/器具编码管理、计量证书审核及计量台账维护等工作； 6. 理解QA岗位的整体运作流程，符合大川岗位说明书及迈可隆部门关于QA职能的各项规定。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业为医学、药学、生物化学、机械电子等与医疗器械相关领域； 2. 具备3年以上医药或医疗器械行业从业经历； 3. 熟悉生产环节要求与质量管理流程，能及时识别并处理现场质量问题，严格遵守各项规章制度； 4. 熟练操作计算机，具备数据整理分析及文档编写能力； 5. 工作细致认真，具备良好的沟通能力、责任心强，注重团队协作。

注：该岗位可以购买成都社保公积金，但是具体工作地点base四川德阳/南充。 岗位职责： 1、负责产品的样产到量产整个过程的产品质量把控； 2、制订产品检验流程和检验规范及品质管理流程建设； 3、主导产线良率改善和提升，根据现场不良情况，分析产品的品质缺陷并协调工艺员进行改善； 4、负责品质相关数据的统计分析； 5、负责客诉品质问题处理及推动改进； 6、积极完成上级交代的任务，并及时反馈结果。 任职要求： 1、本科以上，理工科背景优先，具有现场品质管理经验； 2、人员管理、人员培养能力强，对生产过程品质管理、良率提升等方面有实践经历。

上班时间：双休，具备职称：检验师或检验士（实验室综合能力较强，可独立承担多个专业组工作）。 班次：中班（13:00-22:00） 岗位职责： 1、负责日常标本检测及报告审核工作； 2、严格执行各专业组标准操作流程（SOP）； 3、完成本组各项记录填写与归档； 4、负责专业组内仪器设备维护，试剂耗材的检查、申领与保管，查看并处理电子交接内容，及时应对异常情况； 5、熟练掌握采血技术，具有1-3年临检、生化、发光、微生物等专业组实际工作经验； 6、按时完成上级交办的工作任务，定期提交工作汇报，并提出合理化建议。 职位要求： 1、医学检验相关专业，大专及以上学历； 2、具备临检、生化、发光、微生物等实验室多岗位工作经验，能快速投入工作； 3、具备良好的团队合作意识，态度积极； 4、持初级职称证书者优先。 上班地址：成都天府新区禾养顾连老年病医院