工作职责 1. 负责生产过程中首件检验、过程巡检的记录与数据录入，确保质量数据的实时性与准确性。 2. 统计分析产线质量异常数据，输出针对性质量报表，为生产部门的工艺优化提供数据支撑。 3. 管理生产质量相关文档（如检验记录、不合格品台账、返工记录），确保文档与生产环节的同步更新。 4. 协助质量主管跟进产线不合格品的隔离、标识与处置流程，推动问题闭环。 5. 对接生产班组，收集一线质量反馈，协助优化现场质量管控流程。 任职要求 1. 大专及以上学历，机械、质量管理或相关理工科专业优先。 2. 了解制造业生产流程，熟悉机加工行业的质量检验标准与方法。 3. 熟练使用Excel进行数据统计与基础分析，能独立完成质量报表编制。 4. 会cad画图， 能对生产工序中产品的作业标准和茶品验收规范进行编制。 5. 具备较强的现场执行力，工作细致严谨，能快速适应生产车间的工作节奏。 6. 有良好的沟通能力，能有效配合生产与质量部门完成现场质量工作。

学历要求：中专/高中及以上学历，机械制造、机电一体化、数控技术等相关专业优先； 工作经验：具有 2年以上 机械零部件检验工作经验，熟悉机械加工工艺流程； 技能要求： 1、能独立看懂机械图纸（二维图纸），理解公差与配合要求； 2、熟练使用各类通用量检具（卡尺、千分尺、内径表等），有三坐标测量仪操作经验者优先； 3、了解ISO9001等质量管理体系基本知识者优先； 4、能够完善检验台账，做好质量数据的统计与汇总。 职业素养：工作细致严谨、责任心强，具有良好的质量意识和沟通能力； 地址：宁河经济开发区 待遇：五险一金 单休 工资：4500-6000

主要工作职责 1.负责产品全过程的监视和测量管理监控。 2.负责年度实验计划的编制。 3.负责监视和测量设备的点检监察。 4.负责让步接收产品的查核追溯。 5.负责现场品质异常的组织评审。 6.负责不合格品处理的监察。 7.负责检查结论和实际样品的一致性监察。 8.负责纠正和预防措施的计划和实施。 9.负责品检科人员的培训计划和实施。 10.负责不良履历的收集和制作。 11.负责标准样品、限度样品、不良样品的点检监察。 12.负责产品全过程质量信息的数据统计汇总和分析。 13.负责产品审核实施的测量实验工作分配。 13.负责上级领导临时性工作任务的实施。 14.负责下属工作纪律的监察。 15.负责检查区域6s的点检实施和监察。 16.负责检查科直属人员的绩效评价。 17.负责公司内部，外部品质异常联系对应。 18.负责制定纠正与预防措施并予以验证统计存档。 19.负责质量数据的分析，汇总和相关责任人的联络。 20.负责客户端检查计划的信息接收和处理。 21.负责参与供方质量管理体系过程审核。 22.负责整改失效问题的质量立项和提报。 23.负责新开发项目的APQP文件交接审核，相关表单的制作。 24.负责参与周期性供应商考核评价。 25.负责上级领导临时性工作任务的实施。 26.负责月度质量数据的汇总，数据分析总结汇报。 27.客户端产品质量状态的管理。 28.负责策划实施产品质量状态异常分析。 29.负责6s点检实施。 30.负责组织定期品质早会的召开。 31.负责本部门月度采购计划和临时采购计划的申请。 任职要求 了解全面质量管理的相关知识；掌握国家检验抽样标准，了解TS16949质量管理体系，掌握MSA，SPC相关知识，掌握exice word ppt MSA软件 SPC软件。具有良好的沟通协调能力、下属培养能力

岗位职责： 1、负责制定和修订机加产品的质量标准和规范，指导生产技术部门按照标准和规范进行生产，以确保产品的质量达到要求。 2、进行机加产品质量检验：负责对产品进行质量检验，包括外观检查，物理性能测试，功能 测试等，确保产品符合质量标准和规范。 3、负责采购过程中的产品及成品的检验或验证工作，以及检验状态标识工作； 4、负责产品实现过程中的产品状态标识；负责计量器具的归口管理； 5、负责不合格品的判定，对不合格组织评审，提出处置办法并监督实施；

天津东丽博格华纳小电机厂【工厂直招，无中介费】 男女不限，18‑45岁 ️恒温中央空调车间，不穿连体服，站坐任选 岗位：普工、质检，零基础可做 白班190｜夜班200 免费三餐，公寓住宿 部分岗位月补助200‑400 每2小时休息10分钟，工作轻松 班次：上八下八两班倒 面试带：身份证原件+复印件1张 ️工厂直招，无中介费，想来直接联系！

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岗位职责： 1. 负责原材料进厂检验、生产过程巡检及成品出厂验收，确保各环节质量符合标准 2. 执行无损检测（如射线、超声、磁粉等）及压力容器水压试验，出具规范检测报告 3. 统筹质量资料管理，对接特种设备监督检验机构，保障监检流程合规高效 4. 跟踪处理不合格项，推动原因分析、整改验证与闭环管理 5. 熟悉并贯彻压力容器相关法规标准（TSG 21、GB 150等）及质量管理体系要求 任职要求： 1. 持有RT/UT/MT/PT等无损检测Ⅱ级资格证者优先，具备压力容器制造或检验经验 2. 熟悉压力容器质量管控流程及关键控制点，能独立开展质量判定与风险识别 3. 具备良好的文档管理能力，熟练使用办公软件及质量信息系统 4. 工作细致严谨，责任心强，具备较强的沟通协调与问题解决能力 5. 学历不限，持有质量管理体系内审员证书或特种设备作业人员证者优先

我们正在寻找一名质量经理，负责制定和执行公司的质量管理体系，确保产品和服务符合质量标准和客户要求。工作内容：制定和实施质量管理计划，包括质量目标、流程和标准。建立和维护质量管理体系，包括质量手册、程序和工作指导书等。管理质量团队，设定团队目标，并监督团队执行计划。进行内部和外部审核，评估质量管理体系的有效性和符合性。协调内外部资源，与供应商和客户合作，解决质量问题和改进措施。监测和评估质量指标和关键绩效指标，并提供报告和建议。任职要求：本科及以上学历，质量管理、工业工程或相关专业。具备质量管理系统（如ISO9001）的知识和实践经验。熟悉质量管理工具和方法，如统计过程控制、六西格玛等。具备良好的团队管理和沟通能力。能够熟练运用英语进行商务沟通和文案撰写。具备相关行业经验者优先考虑。

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1、按时按规定完成检验工作，并监督生产人员的自检工作，确保不合格零件不转入下道工序，完成规定的检验记录。 2、正确使用各类检测用具，确保检验结果的正确性。 3、做好检验零件的状态标识工作，确保检验零件状态标识的清晰。 4、加强工序质量控制，对不良品进行初步分析、处理，并将信息及时向上级汇报，同时积极参与质量改进。 地点：天津市北辰区双口镇经济开发区（冠宝包装院内）

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广西项目招聘安全监理员、交通组织监理、安全环保交组内业监理员、助理试验检测工程师（桥隧专业）  要求：2025年以前毕业生工程类专业毕业 工作地点：广西自治区南宁市西乡塘区金陵镇附近 工期：三年 具体薪资待遇联系杨总

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需要一位专职安全员，C证。质检员一位。人证合一。工地在兰州新区。联系电话:

廊坊市经开区廊坊市经开区凯通商砼有限公司招操作员、调度员、质检员，需熟手，能吃苦耐劳，生产忙时能加班（有加班费），待遇优厚，管吃管住

用工单位：大连某检测研究院有限公司企业业务简介：第三方专业检测科研机构，承接各类检验检测、科研技术工作，技术体系完备，直签劳动合同。招聘岗位：中级检验师/中级检验员工作内容：依照体系准则及法律法规开展检验检测；确认标准方法有效性，填写原始记录，出具检测结果与报告；设计原始记录模板；校核、审核、批准签发检验报告；完成测量不确定度评定；编写技术文件；编制抽样方案，处理抽样相关问题。招聘人数：2人岗位要求：食品、生物、化学、分析、化工、微生物、环境等相关专业；本科毕业12年以上相关经验，或硕士毕业9年以上相关经验，或博士毕业2年以上相关经验；持有环境相关高级工程师及以上职称；2年以上科研相关工作经验。薪资待遇：具体面议合同性质：直签工作地址：大连市开发区检测科技园有效期：一个月联系电话：更多招聘信息下方、查看井号：大连海华招聘井号://海华人力/t2KbCUVBRke4nkd

我们是制造业企业，拥有生产工厂，现招聘车间水处理操作岗，属于基础操作工岗位，非实验室性质的检验员，工作内容以实际生产操作为主，请确认是否符合您的求职意向。 岗位职责： 1、根据上级指令，按时保质保量完成生产任务； 2、严格依照工艺规范开展操作作业； 3、听从工作安排，在完成本职工作的同时参与相关技术学习任务； 4、配合完成上级临时交办的其他工作任务。 工作时间： 上八点下八点，需轮值夜班 福利待遇： 六险一金、提供工作餐、免费住宿

主要职责 ‌来料检验‌。 按抽样计划、检验规范或图纸，对物料进行外观、尺寸、性能等测试，确保符合标准。‌‌2‌‌3 ‌不合格品处理‌。 标识、隔离不合格品，分析原因并跟踪退换货或返工，反馈供应商。‌‌ ‌数据记录与反馈‌。 填写检验报告，汇总质量数据，定期提交分析报告以支持供应商管理。‌‌ ‌检验设备维护‌。 负责仪器日常使用、维护和校准，确保准确性。‌‌

1。负责机器加工出来的海绵是否有坏的 2。包吃住五险一金，当天可安排住宿 综合8000+

一、职责综述/General Scope： l 协助SQE Leader达成团队目标及实施供应商质量管理； l 负责来料检验区域的布局规划与日常管理； l 负责IQC团队人员的任务分配与工作监督； l 负责检验结果的复核与信息传递； l 负责IQC相关报表的编制与分发； l 负责抽样方案的制定与优化； 执行上级交办的其他工作任务。 二、工作内容/Job Responsibility： l 跟进供应商在项目试产阶段的进展与质量状况； l 处理供应商交付过程中的质量问题； l 跟踪供应商来货的质量表现与交期执行情况； l 根据物料特性，制定IQC检验标准、关键控制点及检验策略； l 统计供应商每日来料PPM数据； l 参与项目前期策划，协同供应商开展产品开发与质量管控； l 对项目期间供应商出现的质量问题进行沟通、追踪并推动解决； l 审核并批准供应商提交的PPAP文件资料； l 组织并实施供应商预审、过程审核及体系审核，并跟进改善； l 发出供应商CAR，并全程跟踪直至闭环； l 汇总供应商质量数据，建立并持续完善质量档案； l 结合项目扩展需求，制定IQC区域的规划调整方案； l 负责IQC看板的设计规划及日常更新维护； l 主导样件架样品的确认及日常管理； l 监督IQC人员每日对区域内物品与文件进行点检确认； l 确保QC区域持续符合6S管理要求； l 依据生产计划与来料安排，统筹次日检验人力配置； l 定期开展IQC人员能力评估与绩效考核； l 审核确认IQC各项检验记录； l 跟踪验证来料异常问题的处理结果； l 编制IQC日报、月报及年度报告； l 完成报表的签批、展示、传递与存档工作； l 每年年底基于来料质量数据，修订下一年度抽样计划； 配合完成EHS相关支持工作。 三、工作流程/Job Flowchart： l 按照公司规范开发新供应商资源； l 组织开展供应商初步筛选、审核与综合评价； l 对供应商交付质量及准时交付率进行评估，统计日PPM； 跟踪供应商生产进度，确保来料节奏匹配需求。 职位福利：五险一金、定期体检、高温补贴、节日福利、带薪年假、包吃、周末双休

岗位职责： 1、承担公司产品项目的研发工作，包括酵母表面展示文库的构建（如cDNA文库、突变体文库等）及文库质量检测，实施酵母单杂交（Y1H）或双杂交（Y2H）实验，完成酵母感受态制备、转化、菌落PCR、质粒提取等常规分子生物学操作。 2、定期汇报研发进展与原料测试结果，协同上游研发团队解决项目推进中的技术难题。 3、按要求准确记录和整理实验数据，及时反馈实验过程中出现的异常情况，并撰写阶段性实验报告。 4、负责实验耗材、仪器设备的日常管理与维护，参与标准操作流程（SOP）的优化与完善。 5、配合研发主管开展项目可行性分析，提供相关技术信息与改进建议。 岗位要求： 1、硕士学历，生物技术、分子生物学、微生物学等相关专业背景，25/26届应届毕业生。 2、具备酵母表面展示系统相关实验经验，熟悉酵母单杂交（Y1H）或双杂交（Y2H）技术流程；有完整参与过酵母文库构建者优先，熟练掌握酵母转化、菌落PCR等分子操作技能者优先。 3、通过大学英语四级或以上，具备良好的英文读写能力，能独立查阅英文说明书和科研文献。 4、具有较强的学习主动性、逻辑思维能力、问题分析与解决能力，以及良好的团队沟通协作意识。 5、愿意在武清地区长期稳定发展者优先考虑。

我们是制造业企业，拥有生产工厂，现招聘车间水处理操作岗，属于基础操作工岗位，非实验室性质的检验员岗位，请确认是否符合你的预期 岗位职责： 1、根据上级安排，按时保质保量完成生产任务； 2、严格按照工艺规程进行规范操作； 3、听从工作调配，积极参与本岗位相关的技能培训与学习； 4、配合完成上级临时交办的工作事项。 工作时间： 上八下八，需轮值夜班 福利待遇： 六险一金，提供工作餐，免费提供住宿

生产各工序的质量管控

每天保11小时工时/275一天/包吃住 男女不限、18-45

检查坐垫儿质量、有毛边除一下毛边、长期活儿275一天、月入7000+ 、 需要满18周、包吃住、三餐免费吃

岗位职责： 1. 负责医疗器械企业质量管理体系的搭建、运行维护、优化及持续改进，确保体系满足国内外法规要求（如ISO 13485、FDA QSR、中国GMP）并契合企业发展战略，保障产品合规上市与市场准入； 2. 依据ISO 13485及《医疗器械生产质量管理规范》等法规，起草、更新质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）及相关记录表单；协助完善产品在设计开发、生产制造、销售服务等环节的质量控制流程； 3. 主导开展内部审核工作，确保体系文件覆盖从研发到售后的全生命周期管理，并与实际业务操作保持一致； 4. 组织迎审准备工作培训，提升相关部门对审核重点的理解（如资料准备、现场应对）；跟踪审核发现问题的整改进展，推动顺利通过认证审核并取得相应证书； 5. 定期评估体系文件的有效性，废止失效版本，及时更新因法规变化或组织调整带来的变更内容； 6. 定期检查各部门体系执行情况（如记录填写规范性、设备校验状态、环境监测数据），发现异常立即纠正； 7. 配合监管机构（如NMPA、FDA、EMA）开展飞行检查或专项检查，提供所需体系文档和记录；分析监管反馈意见，制定整改措施并监督落实，防止同类问题重复出现； 8. 制定年度内审计划，组建跨部门审核小组，全面覆盖质量管理各过程（如文件管理、采购控制、生产管理、CAPA）； 9. 编制《内部审核报告》，记录不符合项（NC）并跟踪整改闭环（包括纠正与预防措施的实施效果）； 10. 协助质量经理完成《管理评审报告》编制，提出体系优化建议（如流程精简、资源配置优化）； 11. 协同处理客户关于产品质量的投诉与反馈，确保问题得到快速响应和有效解决； 12. 组织开展员工在医疗器械法规及质量管理体系方面的培训工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，专业方向为医疗器械、生物医学工程、质量管理等相关领域； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量管理或法规事务工作经验； 3. 熟悉ISO 13485、FDA QSR、中国GMP等核心法规，了解欧盟MDR、IVDR及中国《医疗器械唯一标识系统规则》等专项法规要求； 4. 具备良好的沟通协调能力、逻辑分析能力和问题解决能力；热爱医疗器械行业，关注细节，责任心强； 5. 熟知文件控制流程（如编号规则、版本管理、发放回收），能够编写结构清晰、可执行性强的体系文件； 6. 持有内审员证书，掌握审核全过程（如首次会议、现场核查、末次会议）及沟通技巧； 7. 能识别体系运行中的潜在风险（如文件缺失、记录不实），提前制定预防对策； 8. 具备良好的职业道德，严格保守公司商业秘密。