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招聘：学生可入广达入职五险全包吃住 薪资：4.2千-6千 广达集团（重庆）公司主要以生产笔记型电脑为主，同时兼顾其他IT产品的生产。 岗位职责： 1.主要负责不同部门笔记本电脑/手机组装、测试、外观检查、包装等相关 2.正确选用作业设备、工具、严格按照操作过程操作机械、设备，严禁违章操作或未经培训操作。 3.在生产过程中发现异常或发生意外，须立即向上级报告，不得隐瞒或擅自处理。 4.在管理人员和负责人指挥下开展工作。严格遵守、认真贯彻落实公司各项方针政策和规章制度。 ------------快速入职5点指栏-------------- 1、主动联系，给你详细讲解厂区待遇跟具体的薪资待遇。 2、可点击窗口，24小时在线，立马为你解答疑惑及疑问。 3、可主动点击申请职位请选（仅我投递招聘方可看，以免其他对你造成）立马跟你取得联系 4、可主动收藏帖子，以备不时之需。 5、快速入职短信报名：编辑短信（广达+姓名+身份证号码）发送到姚老师即可报名。我们会以较快的速度安排您面试入职 --------------薪资待遇-------------- 【1】：基本工资＋加班费＋绩效＋职称加给+岗位补贴其他补贴 【2】：综合工资（3800元-5500元） 【3】：以下薪资根据工商部门政策及时做出调整： 【基本工资试用】：3800-4500元/月（底薪1850元+240外宿补贴+200津贴+220绩效+1400--2300加班费） 【基本工资转正】：4000-5500元/月（底薪1950元+240外宿补贴+200津贴+220绩效+280全勤+1600-3000加班费） 【全勤奖金】：200元/月（月工作满26天即可得全勤奖）； 【技能津贴】：180—300元/月（根据掌握不同技能给予相应津贴，考核通过一次加90元）； 【岗位津贴】：130—400元/月（不同部门，不同工种享不同津贴）； 【夜班津贴】：12元/班（月26天X12元=312元）； 【加班费】：5天8小时正常上班，超过8小时算加班，平时加班1.5倍，周末加班2倍，国假日加班3倍。平时16元/小时,周末21元/小时,法定假日31元/小时。 --------------福利待遇-------------- 1、年底双薪,五险一金； 2、享有国家法定假（11天/年）、带薪年假、婚假、产假、工伤假等

招聘：仓库管理员 薪资：面议 1、负责日常仓库清洁；2、每月协助盘点库存，所管辖仓储库位物料数量应做到与财务、系统一致；3、每日的收货入库，产品出仓及时开好单；4、物料不得乱堆放，如有发现应及时归放；5、完成上级交办的其它事宜；

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招聘：医疗器械生产/质量管理-朝九晚五-双休 薪资：3千-5千 岗位职责: 1.负责生产许可、产品注册证的申请及变更工作。组织实施产品质量检验及过程质量监控工作，熟悉《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产质量管理规范》及其现场检查指导原则； 2.熟悉质量管理工具： 掌握内部审核的原则和方法，具备担任内审员的能力。熟悉风险管理原理，了解CAPA（纠正与预防措施）、变更控制、管理评审、供应商管理等质量管理核心流程。熟悉验证与确认（如工艺验证、清洁验证、设备验证等）的基本概念。 3.组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进 4.组织收集与医疗器械经营相关的法律法规等有关规定，实施动态管理; 6.督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范; 7.负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核; 8.负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督; 9.组织医疗器械不良事件的收集与报告; 10.组织或者协助开展质量管理培训； 11.负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪； 12.收集、保管好本部门的质量资料、档案，督促各岗位做好各类台帐、记录，保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性； 13.协助汇总分析检验数据，并对数据异常进行追踪处理； 14.实施质量纠正预防措施及持续改善，并对改善效果进行追踪、验证； 15.负责医疗器械种类、质量的记录，相关资料的收集存档工作，保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性； 16.组织原材料、过程检验、成品检验标准及作业指导书的编制及审核工作；负责编写产品检验方面管理制度的编制及修订。 17.客诉处理：参与客户投诉与退货中涉及质量的调查、分析。 18.质量成本统计：协助做好质量损耗的统计； 19.产品生产、销售、放行前的生产记录、辅助的审核； 20.公司领导安排的其它内勤工作。 岗位要求： 1.本科及以上学历:生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、管理、计算机等相关专业背景; 2.行业经验：有从事医疗器械行业生产、质检工作经验3年以上，具备医疗器械生产许可证、产品注册证办理经验，熟悉申报流程及资料要求，有准备和接受药品监督管理局等监管机构现场检查等经验

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