食品现场品控专员2名6000-8000元/月 大专及以上学历食品相关专业 工作内容：负责指导生产过程的品质控制工作，督导生产现场人员作业标准化，规范化，配合各工序操作员严把质量关。及时发现并追踪解决生产过程中出现的质量问题。组织对车间的生产安全，食品安全等的相关培训

岗位职责： 1、建立原材料、半成品及成品的检验标准操作规程，实施理化与微生物检测（包括无菌检测、细菌内毒素、微生物限度、EO残留等），开展洁净区环境与工艺用水的验证及日常监控，确保检测过程合规、数据真实准确； 2、规范填写检验记录，编制检验报告与台账，参与SOP及相关检验文件的起草与维护，确保文件具备可追溯性与可执行性； 3、及时反馈检验过程中发现的异常情况，参与偏差与OOS调查，推动纠正与预防措施落地，负责不合格品的标识、隔离及后续处理； 4、参与设备设施、清洁程序、检验方法的验证工作，配合完成仪器设备的计量校准，保障检测系统稳定可靠； 5、负责产品留样管理，按计划进行定期观察与记录，为产品质量稳定性分析提供支持； 6、完成领导安排的其他质量相关工作，积极协助内外部审计与检查。 任职要求： 1、本科及以上学历，生物医学工程、药学、医学检验、微生物学等相关专业背景； 2、具备2年无菌三类医疗器械QC工作经验，熟悉生产环节与关键质量控制点； 3、掌握生物医疗行业法规与标准，了解质量管理体系运作，能独立开展偏差处理、CAPA及变更管理，有注册申报经验者优先； 4、熟练操作Office办公软件，具备较强的文件撰写、沟通协调与问题应对能力；工作认真细致，责任心强，恪守职业规范，具有良好的团队合作意识。

岗位职责： 1.产品与环境检测 （1）开展原辅材料、在制品及最终产品的检验工作； （2）对生产车间环境及接触表面进行微生物检测； （3）执行生产用水的安全性指标分析 2.检测结果报告的编制与提交 3.负责样品的留存及日常管理工作 4.配合完成产品外部送检相关事宜 5.完成上级主管安排的其他工作任务 任职要求： （1）具备大专或以上学历，条件优异者可适当放宽标准； （2）掌握基础食品专业知识，熟悉食品类国家标准，有同类企业从业经历者优先录用； （3）能够熟练操作各类检验仪器与设备，独立开展各项检测作业； （4）工作态度严谨，具备良好的学习与执行能力； （5）拥有较强的沟通技巧和团队合作意识。

岗位职责： 1. 负责实验室的日常运营与管理，保障各项检验任务有序开展。 2. 掌握实验室安全规范，落实化学品的合规存储与使用管理。 3. 制定并执行各类检测项目的标准操作流程，确保检验过程符合规范要求。 4. 按照既定检验计划，高效准确地完成检测任务并提交结果。 5. 熟悉食品生产过程中产品、水质、环境及接触面微生物监控的检测技术，包括菌落总数、大肠菌群及大肠杆菌、致病菌（如沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特氏菌）、霉菌和酵母计数等项目。 6. 熟练开展肉类原料及终产品的理化指标检测，如水分含量、挥发性盐基氮、过氧化值、酸价、pH值等。 7. 掌握农产品中氯霉素、瘦肉精等项目的快速检测操作方法。 8. 参与原辅料及包装材料的到货检验与验收工作。 9. 了解食品行业相关质量管理体系的基本要求。 任职要求： 1. 大专及以上学历，食品、药品、生物或化学类相关专业背景。 2. 具备3年以上实验室检测工作经验，需持有食品检验员资格证书。 3. 熟知各类检测标准，能够独立完成所列检测任务。 4. 具备良好的文件与记录管理能力。 5. 工作积极主动，态度严谨认真，责任心强，坚持工作原则。 6. 执行力强，具备持续学习能力，富有团队合作意识和协作精神。 7. 按时保质完成上级交办的其他工作任务。

要求：毕业生都可，，主要在实验室食品油脂检测检测

岗位职责： 1、严格执行药品生产质量管理规范（GMP），完成各工序的标准化操作与记录； 2、负责原辅料、中间产品及成品的取样、检验及结果判定，确保全过程质量可控； 3、参与偏差调查、OOS/OOT处理及CAPA实施，协助维护质量体系有效性； 4、定期校验与保养检验仪器设备，确保检测数据准确可靠； 5、配合内外部审计，提供真实、完整、可追溯的质量记录。 任职要求： 1、药学、中药学、药物制剂或相关专业，大专及以上学历； 2、熟悉《中国药典》及药品GMP法规要求，具备基础理化/微生物检验能力； 3、责任心强，细致严谨，具备良好的文件书写与数据管理能力； 4、能适应洁净区作业环境，服从生产与质量双重管理安排； 5、应届毕业生或1-3年药品生产企业QC/QA经验者均可，公司提供系统带教。

岗位职责： 1、负责原辅料、成品、稳定性样品、生产过程监控及其他样品的HPLC、GC、IR等项目的检测工作，依据质量标准和操作规程开展检验； 2、熟练掌握HPLC分析技术，能独立完成HPLC、GC等相关分析方法的确认与验证任务； 3、承担检测仪器的日常维护与保养工作，确保设备正常运行； 4、参与杂质研究、新分析方法开发，并协助推进质量分析团队的能力建设； 5、完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、硕士及以上学历（27届），具备扎实的分析化学理论基础，能够熟练操作各类仪器分析设备； 2、熟悉GMP规范及中国药典、美国药典相关要求； 3、具有较强的英语读写能力，熟练使用常用办公软件； 4、逻辑思维清晰，具备良好的问题分析与沟通协调能力。 转正后福利： 税前年薪范围预计11-12万，提供员工宿舍、五险一金、餐补等员工福利。

生产质量管理 1．负责来料、过程及成品质量控制，制定质量控制计划并跟进落实； 2．生产现场质量管控及质量问题处置，在保证质量的前提下、制定解决措施，分析根本原因，推动落实并验证纠正措施； 3．参与新品的数据跟进，主导跟进试产和量产，参与制定并落实质量标准、管理制度等； 4．定期进行质量数据分析并主导质量改善项目； 5.负责与审核机构、质监等相关外部机构有效沟通； 6.负责ISO、HACCP、测量等管理体系文件的编制、审核及管理，以及体系有效运行的落实、监督； 7.负责合理安排需外检的产品（必要时包括原物料）及时送检，仪器仪表的计量鉴定校准； 8.负责原辅材料，包装物，产成品检验和包材设计稿的审核； 任职要求： 1、30-45岁，有相关工作和管理经验7年以上，有日资和台资企业经验者优先 2、执行力强，责任心强、能吃苦耐劳，具有较强的沟通能力，有很好的安全意识 3、有食品检验员证及相关有效证件 4、懂微生物检测及食品理化检测工作 5、食品安全管理相关专业

岗位职责： 1、负责制剂实验室现场GMP合规管理，开展数据完整性自查、季度检查、日常巡查及审计前准备等各项工作 2、审核分析相关文件的合规性，涵盖方法验证、稳定性研究方案与报告、质量标准、分析方法、实验室管理规范及各类仪器操作规程等内容 3、牵头组织实验室OOS/OOT和偏差调查工作，并对调查过程及报告进行审核确认 4、承担所辖区域内CAPA措施的评估、制定及后续跟踪落实 任职要求： 1、药学或检验相关专业本科及以上学历，具备3年以上制药企业QC岗位工作经验 2、掌握常用检测设备的工作原理，熟悉数据完整性核查流程 3、了解国内外药品相关法规及药典基本要求，具有实验室QA工作经验者优先考虑

岗位职责： 1. 负责到货蔬菜的收货检验，确保所有来货符合公司规定的质量标准； 2. 执行农产品农药残留检测，保障产品符合国家相关法规要求； 3. 对加工完成的成品进行质量验收，确保产品品质达到市场及客户标准。 任职要求： 1. 具有良好的职业操守，工作态度严谨、积极负责； 2. 熟悉常用检测仪器和设备的操作与使用； 3. 了解蔬菜加工的基本流程，具备较强的质量控制判断能力。

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招聘污水处理员。，身体健康，小学以上文化程度，年龄不超过63岁。工作内容包括污水日常处理、PH调节、重金属总氮总磷处理、压泥、下泥、日常设备维护保养，每月根据生产量偶尔提放50斤一包的石灰，忙季时适当加夜班。工作轻松，有人帮带。薪资方面，一年下来每月平均3500元左右，另加餐补90元，缴纳五险。

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岗位核心目标：全程管控食品生产原辅料、半成品、成品质量，规范生产过程合规性，杜绝不合格物料流入、不合格产品出厂，保障产品符合食品安全国家标准及公司质量体系要求。 主要岗位职责 1. 原辅料入库检验管控 2. 生产过程质量巡检 3. 成品出厂检验判定 4. 车间卫生与合规管控 5. 质量记录与台账管理 6. 质量异常与客诉处理 任职要求： 1. 学历专业 中专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、食品安全检测、生物工程等相关专业优先，无相关专业但有1年以上食品厂品控经验者可放宽条件。 2. 工作经验 有1年及以上食品工厂品控、质检、化验工作经验者优先，熟悉休闲食品、烘焙、饮料、预制菜、调味品等任意一类食品生产工艺者优先。 3. 专业能力 - 熟悉《食品安全法》及相关食品国家安全标准，了解食品SC生产规范、HACCP、ISO22000质量体系基础内容； - 掌握食品原辅料、半成品、成品常规检验流程，熟悉感官检测、理化指标、微生物检测基础操作； - 能够精准识别生产过程质量风险，独立完成巡检、抽样、检验、结果判定及台账记录工作； - 熟练使用办公软件，可规范撰写检验报告、整改报告，具备基础的数据统计与分析能力； - 了解食品车间卫生管控、消杀管理、交叉污染防控等实操规范。 4. 资质证书（优先条件） 持有食品检验员证、食品安全管理员证、质量体系内审员证等相关证书者优先录用。

1.年龄要求40岁以下； 2. 大专及以上，食品、化学、生物相关专业，有至少一年食品化验经验； 3. 熟练微生物、理化常规检测，会操作灭菌锅、天平、干燥箱等设备； 4. 熟悉食品国标，能独立填写化验记录、出具检测报告； 5. 公司长白班，不需要倒班。 6. 薪资面议。

工作职责： 1.按规定对食品原材料、半成品、及成品进行抽样，进行感官、理化及微生物、水分检验，现场涂抹，空检等验证，并及时出具检测报告，发现质量问题或异常现象，及时汇报，并协同查找原因； 2.及时、准确、真实地填写检验原始记录和出具检验报告单； 3.负责本岗仪器、设备的操作及维护保养，严格执行仪器、设备的标准操作规程，保证仪器、设备正常运转； 4.及时出具COA报告及出具数据数据，确保出货准时 5.负责按要求取样外送检测； 6.协助主管跟进不合格等质量问题的处理； 7.完成上级领导安排的其他工作。 任职要求： 1.中专及以上学历，生物、食品工程或质量等相关专业； 2.熟悉食品安全、质检方面相关法规；实验操作熟练，熟悉微生物检测操作； 3.做事认真负责，诚实可信，原则性强，沟通能力良好，积极肯学，能承受压力； 4.具有食品检验员资格证优先； 5.熟悉食品法律法规优先。

福建佳闽食品有限公司 招聘食品厂化验、品控专员2名 岗位职责 1、 按规定对食品原材料、半成品、产成品进行抽样，进行感官、理化及微生物、水样检验、重量、尺寸等快速检验，并及时出具检测报告，发现质量问题或异常现象，及时汇报，并系统查找原因，进行分析并提出可行性解决方案或建议。 2、 及时、准确、真实地填写检验原始记录和出具检验报告单。 3、 负责本岗位仪器、设备的操作及维护保养，严格执行仪器、设备的操作规程，保证仪器、设备正常运转。 4、 负责生产现场的日常质量巡查与监控，确保生产过程符合GMP、SSOP等卫生规范。 5、 对关键控制点实时监控、记录与纠偏，确保HACCP体系有效运行。 6、 监督操作人员的个人卫生及工友纪律执行情况。 7、 协助生产部门分析并处理现场质量问题，推动质量改善。 8、 参与质量事故的调查及纠正预防措施的实施。 9、 其他品控相关工作，领导交办的其他事项。 任职要求 1、 中专及以上学历，食品科学、质量与安全、生物工程等相关专业。 2、 有食品厂化验和现场品控1年及以上经验。 3、 做事认真负责，诚实可信，原则性强，沟通能力良好，积极肯学，能承受压力。 4、 具有食品检验员证，具有QS认证工作实际检验。 5、 熟悉QS、HACCP、ISO09001、ISO22000等质量管理体系及内审工作经验、熟悉食品法律法规优先 薪酬福利 1、 月薪3500-4500元。 2、 ，单休（做六休一）、晋升发展空间大、各类假期和节日福利。 3、 试用期3个月。 联系人、地址、方式 1、 王先生 2、 将乐县古镛镇积善村经济开发区积善工业园鹏程大道二路7号 3、

保健食品厂前期阶段，工作时间相对轻松，工作范围，包括但不限于，食品分析检验，资料整理，包住宿，工资面谈，。

岗位职责： 1. 现场GMP监督与指导：对所负责生产车间的日常GMP运行情况进行监督检查，指导车间员工规范操作，保障生产过程持续满足GMP法规及企业质量管理体系要求。 2. 质量文件体系管理：全面审阅管辖范围内车间或产品相关的各类GMP文件（如SOP、批生产记录、验证方案/报告等），确保内容准确、合规且具备实际可操作性。 3. 偏差与异常调查：牵头或参与生产过程中出现的偏差、实验室OOS/OOT结果以及客户反馈问题的调查工作，开展根本原因分析，制定并跟进纠正与预防措施（CAPA）的实施与闭环。 4. 验证与项目管理：参与或主导与车间相关的设备确认、工艺验证、清洁验证等项目的规划、组织与执行，保证验证工作科学合理、符合法规要求并有效落地。 5. 专项改进与支持：配合完成内外部审计迎检、质量趋势数据分析、质量管理培训等专项任务，助力质量体系持续优化与提升。 任职要求： 1. 硬性条件： • 本科及以上学历，药学、制药工程、生物技术等相关专业背景。 • 拥有2年以上制药行业QA岗位工作经验，熟悉中国GMP法规，了解欧盟或FDA GMP要求者优先考虑。 • 能够独立完成各类GMP文件的审核工作，具备扎实的文档撰写能力。 2. 核心能力： • 具备良好的沟通协调能力，能与生产、QC、工程等多部门高效协作，推动质量问题的有效解决。 • 思维严谨，逻辑性强，擅长进行偏差调查和根本原因追溯分析。 • 学习能力强，责任心强，坚持原则，工作细致。 3. 优先条件： • 英语读写能力良好，可独立查阅英文法规指南或撰写相关英文文件。 • 具备验证项目策划与组织实施经验者优先。 • 有参与政府监管部门GMP检查（如NMPA检查）或客户审计经历者优先。

主要承担公司仿制药产品研发、工艺技术改进、中试放大及商业化生产等环节的技术工作。 岗位要求：接受211、985院校化学、制药等相关专业应往届本科及硕士毕业生

工作职责： 根据GCP及研究方案要求，配合研究者开展各项试验相关工作 1. 协助研究者完成伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关事务；协助及时上报SAE及SUSAR等安全性信息报告 2. 协助研究者在试验各阶段进行研究中心文件的收集、整理与归档工作 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果等工作 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关操作 5. 协助研究者对临床试验药物及相关物资进行管理与清点，包括药物及物资的接收、发放和记录 任职资格： 1. 教育背景：大专及以上学历，医学类相关专业，具有药师或护士背景者优先，有临床研究经验者优先考虑 2. 工作经验要求：具备CRC工作经验者优先 3. 语言能力：通过英语四级，通过六级者优先 4. 电脑相关知识：熟练掌握Word、Excel、PPT等办公软件的使用

【岗位职责】 1、承接小试工艺技术，持续改进与优化工艺路线，确保其符合商业化生产需求； 2、主导并参与API研发项目中的中试放大、批量制备及生产转移等关键技术环节，保障生产工艺的稳定性； 3、指导并协助团队成员推进各项职责内工作，负责对下属进行绩效考核、评价与能力评估； 4、高效协同相关部门，提供及时的技术支持与解决方案； 5、完成上级安排的其他相关工作任务。 【任职要求】 1、本科及以上学历，化学、制药等相关专业背景，具备扎实的有机合成理论基础； 2、掌握常见有机反应机理，熟悉原料药开发流程及相关质量研究策略； 3、具备独立制定实验方案的能力，并能带领实验人员按计划执行； 4、思维逻辑清晰，能基于实验数据准确分析问题根源或推导合理结论。

岗位职责: 1、承担原料药中试或放大生产阶段的工艺优化、验证及技术转移任务，确保工艺满足商业化生产标准； 2、指导中试或规模化生产车间开展生产作业，保障工艺稳定性，并对操作人员实施技术培训； 3、依据QA/注册部门需求，撰写并归集相关生产总结及技术文档资料； 4、配合注册工作，按时提供准确有效的技术支持数据。 任职资格: 1、本科及以上学历，有机化学、化学工程与工艺、制药工程等相关专业背景； 2、具有一年以上制药企业从事有机合成、工艺开发或优化的实际工作经验； 3、具备较强的逻辑分析能力、沟通协调能力以及团队合作意识。

【岗位职责】 1、主导清洗团队开展产品清洗工艺的全周期管理，涵盖工艺设计、验证实施及持续验证过程，确保符合GMP与EHS相关法规标准； 2、推进绿色清洗技术革新，包括清洗剂选型、参数调优及清洗模式设计，完成产线实际应用测试并形成技术研究报告； 3、全面负责清洗验证工作，组织编写验证方案与操作规程，落实人员培训，并完成验证报告的编制与审核； 4、监控清洗试生产运行效果，结合数据评估结果持续改进工艺策略，提升清洗作业效率与质量可控性。 【任职资格】 1、本科及以上学历，化学工程、制药工程或相近专业方向； 2、具备5年以上制药领域研发、验证或质量保证工作经验，掌握原料药验证体系及GMP规范要求； 3、具有扎实的技术文档撰写能力，可独立主导清洗验证类文件的编制与审核工作； 4、具备团队管理实践经历，拥有良好的组织协调能力和跨职能协作沟通技巧。

1、从事化学药物中间体与原料药的研发实验，推进合成路线优化、中试实施及工艺放大生产等工作； 2、承担原料药项目的工艺设计与开发，对现有品种开展技术升级，完成中试验证及工艺稳定性研究； 3、配合注册、质量团队推进年度变更方案的规划与执行；快速响应生产环节的技术问题，满足业务需求；协助销售端解决相关技术疑问

岗位职责： 1、执行和完成分配的生产任务； 2、对制药设备使用、清洁以及日常维护； 3、保持生产现场的规范和卫生； 任职要求： 1、高中/中专及以上学历，大专优先考虑； 2、踏实努力，工作细致，敬业度高； 3、愿意操作制药设备，愿意学习新技术，有良好的动手能力； 4、能接受倒班，有夜班。 薪酬福利: 月薪：4500~~7000元； 福利： 1）五险一金（医疗、工伤、生育、养老、失业+住房公积金） 2）住宿福利；公司提供免费宿舍2~3人间 3）用餐福利：公司自营食堂，员工用餐，一日三餐约20元/天 4）孝心基金：300元/月，每月给父母零花钱（员工和公司各承担一半） 5）节日福利：春节、中秋福利等节日福利费 6）年度体检：每年提供免费体检 7）：入职，

岗位职责和要求： 1、有机合成、化学、应用化学、制药工程、药学、生物化学等相关专业，本科及以上学历； 2、具备1年及以上实验室工艺优化、工艺开发等小试合成操作经验； 2年及以上生产技术相关工作经验，主导或参与过不少于2个产品的技术转移、中试放大验证或商业化工艺验证工作；熟悉工艺变更起草与评估流程，具备编写工艺/清洗验证方案、规程及记录等文件的能力；能够组织并完成产品生产过程中各类偏差的调查分析及报告撰写

1、参与目标蛋白表达体系的构建，开展酶的分离纯化、催化性能优化及固定化酶工艺的研发工作； 2、参与菌种培养、发酵诱导表达、产物提取与转化等实验方案的设计与执行，能够对实验数据进行分析，并提出有效的优化策略； 3、参与发酵及固定化酶项目的小试、中试以及放大工艺的调试与过程控制； 4、参与项目开发过程中相关流程文件和记录文档的编写与归档管理； 5、跟踪国内外生物发酵、酶催化等领域的前沿文献，组织技术交流分享，参与专利及科研文章等技术资料的撰写。