接受25届优秀应届生 【工作内容】 1.制程过程质量安全管控 -参与生产过程中关键环节的巡检与专项检查 -参与产品生产流程中的追溯管理 -参与制程稽核工作 -参与现场中试并提交反馈意见 2.入库质检 -执行原辅材料的到货验收 -收集生产端批量性质量问题信息 3.完成上级领导安排的其他工作任务 【任职要求】 -大专及以上学历，表现优异者条件可适当放宽 -具备1-3年本行业工作经验，掌握一定食品相关专业知识 -了解ISO9001等国际质量管理体系标准，具备良好质量意识 -能熟练操作各类检验工具与设备，独立开展各项质量检测工作 -具有较强沟通协调能力及团队合作意识，能有效对接跨部门事务 -工作态度严谨负责，学习能力强，能迅速掌握新技术与新规范

工作职责 1. 负责原辅材料、中间产品及最终产品的理化与微生物指标检验，确保检测结果真实可靠。 2. 严格遵循企业质量规范及食品安全相关法规，对生产过程中关键控制环节（CCP）实施监督与检查。 3. 参与质量问题的调查与改进工作，跟进并验证纠正措施的实际效果。 4. 负责质量相关记录的收集与归档，保障质量管理体系文件的完整性和可追溯性。 任职要求 1. 大专及以上学历，食品科学、生物工程、检验检疫等相关专业背景。 2. 具备食品检验基础知识，熟练操作常规检测设备（如液相色谱仪、微生物培养箱等）。 3. 熟悉国家食品安全标准（GB 4789系列、GB 5009系列），有乳制品行业质量控制经验者优先考虑。 4. 具有较强的责任意识和良好的细节管理能力。 5. 能够适应倒班工作安排

工作内容： 1、全面负责药品生产各环节的质量监督与管理工作，确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品均符合注册核准要求和既定质量标准，针对不符合规范、制度或指令的操作或行为及时提出整改要求，并监督整改措施的实施与闭环跟踪； 2、主导偏差及OOS事件的管理，牵头组织相关部门开展调查，分析确定根本原因，制定并推动纠正预防措施的落实，追踪整改完成时间与执行进度，结合调查结果进行科学评估，同步关注相关联的变更控制、CAPA等流程，确保各项措施有效落地； 3、组织开展内部自检工作，编制自检整改报告并设定整改时限，督促问题项整改到位，强化质量管理流程的合规性与有效性； 4、协助应对各级监管部门的现场检查，统筹落实检查中发现问题的整改措施并完成闭环管理； 5、定期回顾与分析各类质量活动数据，识别改进机会，制定并推行持续优化方案； 6、实施供应商现场审计，形成完整的审计记录与评估报告。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、生物工程等相关专业背景； 2、具备3年以上无菌制剂生产质量管理经验，掌握无菌药品相关法规要求； 3、拥有良好的沟通协调能力，能与跨部门团队高效协作； 4、具备独立分析问题的能力，逻辑清晰，判断准确，善于解决复杂问题； 5、工作严谨细致，责任心强，具备优秀的团队协作意识。

岗位职责： 1. 负责食品原料、半成品及成品的理化、微生物等常规项目检验工作 2. 严格按照国家标准、企业标准及检验规程开展检测并准确记录数据 3. 维护和校准检验仪器设备，确保检测结果的准确性与可追溯性 4. 参与实验室质量管理体系运行，配合内外部审核及资质认证工作 5. 及时反馈检验异常情况，协助生产部门分析质量问题并提出改进建议 任职要求： 1. 食品科学、生物技术、化学、药学等相关专业背景，大专及大专以上学历 2. 具备食品检验相关工作经验者优先，无经验者可接受培训上岗 3. 工作细致严谨，具备良好的实验操作能力和数据处理能力

岗位核心目标负责单采血（hPB Leukopak）以及单釆血来源的外周血单个核细胞（PBMC）样品的流式细胞术检测工作，确保细胞产品的关键质量属性（如细胞数、细胞活率、表型）符合既定质量标准及GMP法规要求，保障细胞治疗产品的安全与有效。 岗位职责样本接收与前处理 •负责单采血样本的接收、核对及外观检查，确保样本运输条件及标识符合标准操作规程（SOP）要求。 •负责单采血（hPB Leukopak）以及PBMC样本的计数、活率检测。 流式细胞术检测执行 •依据批准的SOP进行流式抗体配制，执行细胞表面及胞内标志物的荧光染色（如CD3、CD4、CD8、CD56、CD314、CD19、CD16等）。 •操作流式细胞仪（如BD FACS Verse, Agilent NovoCyte等）进行数据采集，负责仪器的日常开机校准、光路质控及补偿调节。 •针对特定项目，执行功能性指标检测。 数据分析与报告出具 •使用专业软件对流式数据进行标准化分析，设定合理的圈门策略以排除粘连体及死细胞，精准定量目标细胞群。 •负责原始数据的备份与归档，确保数据完整性符合ALCOA+原则。 •负责单采血（hPB Leukopak）病毒检项二次送检的报告整理、负责与供应商对接后续无菌支原体COA的整理与归档、HLA数据整理、KIR样品的委外检测及数据整理。 •及时出具检验报告，对检测结果进行初步评估，若发现OOS（检验结果超标）情况，立即上报并协助进行偏差调查。 质量控制与合规管理 •负责QC实验室流式区域的仪器设备维护、保养及期间核查，填写设备使用与维护记录。 •参与流式检测方法的开发、验证及转移工作，优化实验条件以提高检测的精密度与准确度。 •严格遵守GMP车间及实验室的生物安全规定，负责实验室废弃物（特别是生物危害废物）的规范化处理。 •管理流式试剂、抗体及标准品的库存，监控试剂有效期，确保实验耗材的质量可控。 任职资格 •教育背景：免疫学、细胞生物学、医学检验或药学相关专业，本科及以上学历。 •工作经验：2年以上流式细胞术操作经验，有细胞治疗产品（如PBMC、CAR-T）QC检测经验者优先。 •技能要求： ◦精通PBMC分离技术及流式细胞术原理，能独立处理多色流式实验中的补偿与干扰问题。 ◦熟悉GMP法规及《中国药典》中关于生物制品检验的相关规定。 ◦熟练使用Office办公软件及统计分析工具。 •素质要求：工作严谨细致，具备极强的数据完整性意识和良好的团队协作能力。

药品温湿度验证专员招聘 ** 我们因业务发展需求，现诚聘药品温湿度验证专员一名，工作地点位于杭州市西湖区莫干山路569号，期待热爱药品行业、具备相关能力的你加入！ 一、薪资福利 薪资水平：每月5500～7500元（），为你提供稳定且有竞争力的收入保障。 年终奖励：任职满1年即可享受年终双薪，让你的辛勤付出获得额外回报。 二、工作时间 日常工作时段为上午9:00～11:30，下午13:00～17:00 实行双休制度，且其他节假日均按照法定假日安排休息，充分保障你的休息权益。 三、任职资格 学历要求：大专及大专以上学历，同时也欢迎应届毕业大学生。 专业偏好：药品相关专业者优先考虑，若你具备相关专业背景，将在求职过程中更具优势。 四、工作内容 独立开展药品相关企业温湿度设备的安装与调试工作，确保设备能够正常、精准运行。 负责药品仓库的温湿度验证任务，保障仓库内温湿度环境符合药品储存要求，维护药品质量安全。 承担客户的售后维护工作，及时响应客户需求，解决设备使用过程中出现的问题，提升客户满意度。 五、工作职责 具备较强的学习能力，能够快速掌握药品温湿度验证相关的新知识、新技能，适应行业发展与工作需求。 对负责的客户怀有高度的责任心与耐心，认真对待客户的每一项需求，积极为客户提供优质服务。 深刻理解并熟记药品现行规范GSP文件中附录3及附录5的内容，严格按照规范要求开展工作，确保工作合规性。 六、其他要求 性别要求：，年龄在40岁以下，精力充沛，能够胜任岗位工作。 驾驶技能：拥有驾照，能够较好地驾驶公司配备的车辆，便于开展外出工作。 专业技能：会简单的CAD画图操作，具备初级的电路知识，同时拥有一定的动手能力，能够应对设备安装、调试与维护过程中的常见问题。 若你符合以上条件，并有意愿加入我们的团队，欢迎投递简历，与我们共同为药品行业的发展贡献力量！

岗位职责： 1.产品与环境检测 （1）开展原辅材料、在制品及最终产品的检验工作； （2）对生产车间环境及接触表面进行微生物检测； （3）执行生产用水的安全性指标分析 2.检测结果报告的编制与提交 3.负责样品的留存及日常管理工作 4.配合完成产品外部送检相关事宜 5.完成上级主管安排的其他工作任务 任职要求： （1）具备大专或以上学历，条件优异者可适当放宽标准； （2）掌握基础食品专业知识，熟悉食品类国家标准，有同类企业从业经历者优先录用； （3）能够熟练操作各类检验仪器与设备，独立开展各项检测作业； （4）工作态度严谨，具备良好的学习与执行能力； （5）拥有较强的沟通技巧和团队合作意识。

食品体系文员 薪资：5000-7000元/月 岗位性质：食品品控员、食品质量管理 福利：包住、包吃、加班补助 休息：月休四天 工作地点：杭州 - 桐庐（杭州桐庐新裕盒食品） 【岗位职责】 1. 食品厂体系文员是食品企业里非常核心的合规与质量保障岗，主要负责ISO22000、HACCP、BRC等体系运行，以及对接食药监、第三方审核。 2. 体系维护与落地：负责ISO22000、HACCP、BRC/IFS等体系的文件编制、修订、受控发放与归档。 3. 跟进体系运行，确保车间现场操作与体系文件保持一致（文实相符是审核必查项）。 4. 审核迎检：对接第三方认证机构（如SGS、Intertek）的年审、飞行检查。 5. 配合市场监管局、客户的二方审核，整理迎检资料，跟进不符合项的整改闭环。 6. 记录与追溯管理：管理原料验收、生产过程、成品

岗位职责： 1. 全面统筹中药饮片生产流程的组织与管理，制定生产计划并优化资源配置，保障生产任务按时高效完成。 2. 监控生产现场的环境条件、卫生状况及员工操作行为，确保符合相关规范标准。 3. 组织开展生产人员的岗位技能培训，并实施绩效考核与能力评估。 4. 参与生产过程中偏差事件及不合格品的调查处理，落实纠正与预防措施。 5. 负责生产设备的日常管理与维护工作，保证设备稳定运行。 任职资格： 1. 本科及以上学历，药学、中药学或相关专业背景。 2. 拥有5年以上中药饮片生产管理经验，熟练掌握产品工艺流程、设备操作及维护知识。 3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具备优秀的计划执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

招聘｜保洁任职要求：65周岁以内，身体健康，工作时间：8小时工作制，月休2天，月薪2950-3200元，工资准时发放夏季高温补贴300元/月包吃，园区提供午休场地免费宿舍可住宿节假日调休，享有节日福利入职满一年5天带薪年假联系电话：（）

招兼职男女都可以，年龄不限，要干活麻利点的地点：椒江区万济池菜市场二楼十点上班到八点到6号一共六天工资：一天120到130管吃有意者可以打电话联系

三门核电二期常规岛安装工程位于浙江省台州市三门县，现招聘管道安装工组长数名，日薪500元以上，每天工作9小时。同时招聘普工数名，日薪260元，每天工作9小时。另需监护和焊工（中低压普焊）数名。提供住宿，不包吃。要求年龄在25至50岁之间，身体健康，无犯罪记录，可随时办理入厂手续。技术不熟练者请勿打扰。有意向的朋友请抓紧机会。

浙江碧洋优鲜食品股份有限公司现面向社会诚招普工及夫妻工。 招聘条件：年龄18-60周岁，男女不限。 招聘岗位： 2. 剥墨鱼仔工：80名，按计件计算工资。 3. 刮鱼柳工：50名，按计件计算工资。 5. 污水池处理工：2名，工资面议。 6. 清洁工：2名，月薪4500元，另加200元全勤奖。 福利待遇：以上所有岗位均包吃包住。

浙江碧洋优鲜食品股份有限公司现面向社会诚招普工及夫妻工。 招聘条件：年龄18-60周岁，男女不限。 招聘岗位： 2. 剥墨鱼仔工：80名，按计件计算工资。 3. 刮鱼柳工：50名，按计件计算工资。 5. 污水池处理工：2名，工资面议。 6. 清洁工：2名，月薪4500元，另加200元全勤奖。 福利待遇：以上所有岗位均包吃包住。

【洽洽】招聘长白班岗位 【岗位】1.合肥12小时制原料取样员 2.合肥8小时制化验员男女不限 3.出差扦样员（有出差津贴） 【要求】8小时制本科以上学历； 其他岗位大专学历，有食品相关经验优先，责任心强，做事细致严谨。 【年龄】20-35周岁 【工作时间】7：00-19：00 【薪资】5500‑7500元 【工期】做到过年，短期稳定岗位 【工作内容】 负责生产过程质量稽核、巡检，核对产品质量标准，记录质量问题，跟进整改，把控食品生产品质。 包吃包住，厂区环境良好

岗位核心目标：全程管控食品生产原辅料、半成品、成品质量，规范生产过程合规性，杜绝不合格物料流入、不合格产品出厂，保障产品符合食品安全国家标准及公司质量体系要求。 主要岗位职责 1. 原辅料入库检验管控 2. 生产过程质量巡检 3. 成品出厂检验判定 4. 车间卫生与合规管控 5. 质量记录与台账管理 6. 质量异常与客诉处理 任职要求： 1. 学历专业 中专及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、食品安全检测、生物工程等相关专业优先，无相关专业但有1年以上食品厂品控经验者可放宽条件。 2. 工作经验 有1年及以上食品工厂品控、质检、化验工作经验者优先，熟悉休闲食品、烘焙、饮料、预制菜、调味品等任意一类食品生产工艺者优先。 3. 专业能力 - 熟悉《食品安全法》及相关食品国家安全标准，了解食品SC生产规范、HACCP、ISO22000质量体系基础内容； - 掌握食品原辅料、半成品、成品常规检验流程，熟悉感官检测、理化指标、微生物检测基础操作； - 能够精准识别生产过程质量风险，独立完成巡检、抽样、检验、结果判定及台账记录工作； - 熟练使用办公软件，可规范撰写检验报告、整改报告，具备基础的数据统计与分析能力； - 了解食品车间卫生管控、消杀管理、交叉污染防控等实操规范。 4. 资质证书（优先条件） 持有食品检验员证、食品安全管理员证、质量体系内审员证等相关证书者优先录用。

1. 能独立进行原辅料、包装材料、半成品及成品微生物检验。 2. 负责准备微生物检验所需的材料。 3. 从提高产品质量的目的出发，对抽检样品做微生物学分析，并将实验结果及时向上级汇报。 4. 根据微生物实验室的工作要求保证实验室的清洁和整齐，并按照操作规定把所用的化学药品及培养基放回规定处，清除已检验过的样品。 5. 严格按照所制定的实验方法，对检验分析的精确度负责。 6. 根据工艺要求，在生产过程中对清洗消毒剂、原辅料、半成品及成品进行必要的理化分析。 联系人（微信同号）： 谢总：************* 苏姐：************* 地址： 福建省漳州市龙海区榜山镇普边村普边176号

【岗位职责】 1. 严格按照国家食品检测标准及公司质量管控规范，完成宠物食品原料、半成品、成品的理化指标、微生物指标检测工作，如实记录检测原始数据，确保检测过程合规、结果准确。 2. 负责化验室检测仪器、设备、试剂的日常维护、校准与台账管理，定期排查设备运行状态，按规范处置化学废液及检测废弃物，保障化验室作业安全。 3. 对检测过程中发现的异常数据第一时间上报质量管控部门，配合完成质量异常问题的溯源排查，跟...

【岗位职责】 1. 按照相关标准和规范开展食品样品的理化、微生物或成分分析检测工作，确保检测流程合规、数据准确。 2. 正确使用和维护各类化验仪器设备，定期进行校准和点检，保障仪器正常运行。 3. 如实记录实验过程和检测结果，保证原始数据可追溯、报告内容真实有效。 4. 配合完成实验室日常管理，包括试剂耗材管理、环境清洁与安全控制等基础工作。 【岗位要求】 1. 具备严谨的工作态度，对检测数据的准确性与真实性负责，坚守职业操守。 2. 能够遵守实验室安全规范，熟练掌握基本实验操作技能和应急处理流程。 3. 具备良好的执行力，能按时完成分配的检测任务并配合团队协作推进工作。 4. 善于学习和应用新的检测方法与技术，持续提升专业能力。

【岗位职责】 1.生产执行：严格按照工艺规程进行生产操作，准确填写生产记录，确保完成车间下达的生产任务及各项技术指标。 2.设备维护：负责本岗位设备、工具的日常维护保养，协助检修人员进行故障处理，保证设备正常运行。 3.安全合规：严格遵守EHS（环境、健康、安全）规章制度，正确佩戴劳保用品；负责特殊作业监护，发现隐患及时上报。 4.现场管理：执行洁净区管理规定，负责责任区域内的环境卫生清洁（5S），以及原材料的定量使用和定点堆放。 5.团队协作：服从上级调度与指挥，认真做好交接班工作，配合班组完成其他临时性任务。 【任职要求】 1.高中及以上学历，45岁以下，1年以上药品/化工生产操作相关经验。 2.适应倒班：能适应三班两运转工作制（上12小时，休息24小时），或者两班倒（上12小时，休息12小时）工作制（可选），接受车间工作环境。 3.合规意识：具有较强的安全生产意识和责任心，无违章作业记录。 4.执行力强：能够严格遵守工艺流程和操作规程，对数据记录认真负责。 5.身体健康：身体健康，无纹身。

岗位职责： 1、执行和完成分配的生产任务； 2、对制药设备使用、清洁以及日常维护； 3、保持生产现场的规范和卫生； 任职要求： 1、高中/中专及以上学历，大专优先考虑； 2、踏实努力，工作细致，敬业度高； 3、愿意操作制药设备，愿意学习新技术，有良好的动手能力； 4、能接受倒班，有夜班。 薪酬福利: 月薪：4500~~7000元； 福利： 1）五险一金（医疗、工伤、生育、养老、失业+住房公积金） 2）住宿福利；公司提供免费宿舍2~3人间 3）用餐福利：公司自营食堂，员工用餐，一日三餐约20元/天 4）孝心基金：300元/月，每月给父母零花钱（员工和公司各承担一半） 5）节日福利：春节、中秋福利等节日福利费 6）年度体检：每年提供免费体检 7）：入职，

岗位职责： 1、负责制剂实验室现场GMP合规管理，开展数据完整性自查、季度检查、日常巡查及审计前准备等各项工作 2、审核分析相关文件的合规性，涵盖方法验证、稳定性研究方案与报告、质量标准、分析方法、实验室管理规范及各类仪器操作规程等内容 3、牵头组织实验室OOS/OOT和偏差调查工作，并对调查过程及报告进行审核确认 4、承担所辖区域内CAPA措施的评估、制定及后续跟踪落实 任职要求： 1、药学或检验相关专业本科及以上学历，具备3年以上制药企业QC岗位工作经验 2、掌握常用检测设备的工作原理，熟悉数据完整性核查流程 3、了解国内外药品相关法规及药典基本要求，具有实验室QA工作经验者优先考虑

【岗位职责】 1.生产执行：严格按照工艺规程进行生产操作，准确填写生产记录，确保完成车间下达的生产任务及各项技术指标。 2.设备维护：负责本岗位设备、工具的日常维护保养，协助检修人员进行故障处理，保证设备正常运行。 3.安全合规：严格遵守EHS（环境、健康、安全）规章制度，正确佩戴劳保用品；负责特殊作业监护，发现隐患及时上报。 4.现场管理：执行洁净区管理规定，负责责任区域内的环境卫生清洁（5S），以及原材料的定量使用和定点堆放。 5.团队协作：服从上级调度与指挥，认真做好交接班工作，配合班组完成其他临时性任务。 【任职要求】 1.高中及以上学历，45岁以下，1年以上药品/化工生产操作相关经验。 2.适应倒班：能适应三班两运转工作制（上12小时，休息24小时），或者两班倒（上12小时，休息12小时）工作制（可选），接受车间工作环境。 3.合规意识：具有较强的安全生产意识和责任心，无违章作业记录。 4.执行力强：能够严格遵守工艺流程和操作规程，对数据记录认真负责。 5.身体健康：身体健康，无纹身。

【岗位职责】 1.生产执行：严格按照工艺规程进行生产操作，准确填写生产记录，确保完成车间下达的生产任务及各项技术指标。 2.设备维护：负责本岗位设备、工具的日常维护保养，协助检修人员进行故障处理，保证设备正常运行。 3.安全合规：严格遵守EHS（环境、健康、安全）规章制度，正确佩戴劳保用品；负责特殊作业监护，发现隐患及时上报。 4.现场管理：执行洁净区管理规定，负责责任区域内的环境卫生清洁（5S），以及原材料的定量使用和定点堆放。 5.团队协作：服从上级调度与指挥，认真做好交接班工作，配合班组完成其他临时性任务。 【任职要求】 1.高中及以上学历，45岁以下，1年以上药品/化工生产操作相关经验。 2.适应倒班：能适应三班两运转工作制（上12小时，休息24小时），或者两班倒（上12小时，休息12小时）工作制（可选），接受车间工作环境。 3.合规意识：具有较强的安全生产意识和责任心，无违章作业记录。 4.执行力强：能够严格遵守工艺流程和操作规程，对数据记录认真负责。 5.身体健康：身体健康，无纹身。

【岗位职责】 1. 生产与技术支持：按工艺规程完成产品技术标定、验证及工艺优化。 2. 质量控制与数据督导：审核实验记录/台账真实性与规范性，监督GMP执行；分析产品性能数据，识别质量风险并推动整改。 3. 实验室设备与物料管理：指导设备操作/清洁/点检，配合校准；盘点物料/易耗品，确保账实相符，跟踪整改不合格项。 4. 其他：完成上级交办的其他临时性任务。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，生物/药学/化学/医学检验等相关专业。 2. 应届生或1-2年经验均可，医疗器械/体外诊断行业经验者优先。 3. 熟练使用Excel做数据分析、Word写文档。 4. 严谨细致，质量意识强，有责任心；逻辑好、爱学习，善沟通协作、敢担当。

4500-6000元/月 【岗位职责】 1. 协助QA主管对体系运行情况进行记录、监督、检查； 2. 负责产品标签审核工作的开展； 3. 协助进行产品质量控制及质量异常的处理等； 4. 完成其他相关工作。 【岗位要求】 1. 本科或以上食品、制药相关专业毕业，经验丰富的食品类专科毕业也可考虑； 2. 熟悉食品相关法律法规条款； 3. 熟悉食品相关质量管理体系； 4. 有责任心，执行力强； 5. 学习能力强。

福利待遇：双休、五险一金、员工宿舍、通勤班车、餐补、节日福利 岗位职责 1、全程监督药品生产环节，核查人员操作、设备状态、物料使用、环境条件及作业流程的合规性，确保现场GMP规范有效执行。 2、负责生产现场巡检记录的填写与批生产记录的审核，保障生产数据的真实性与完整性。 3、及时识别并报告生产过程中的质量异常、设备故障及工艺偏差，推动偏差调查、根因分析及纠正预防措施的实施，实现问题闭环管理。 4、协助优化车间标准操作规程及相关质量文件，参与组织GMP规范与岗位操作培训，落实日常质量管理宣导工作。 5、配合监管部门检查、客户审计及内部质量审核，准备并整理相关质量资料，跟踪审计发现问题的整改进展及文件归档。 任职要求 1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景。 2、具有2-3年制药车间现场QA工作经验，熟悉药品生产工艺流程及GMP管理要求。 3、具备基础质量风险管理意识，工作细致认真，沟通协调能力强，执行力良好。

【福利待遇】 1. 五险一金 2. 员工宿舍 3. 通勤班车 4. 餐补 5. 高温补贴 6. 节日福利 【岗位职责】 1. 全面负责检测、放行管理工作； 2. 管理QC分析工作； 3. QC内部管理、相关文件起草、人员培训和考核、预算制定； 4. 负责组织QC配合相关部门做好客户审计、官方检查等工作； 5. 负责配合公司内部的自检工作； 6. 负责组织各种审计缺陷的整改。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，药学相关专业； 2. 具备8年以上药品质量分析相关工作经验，其中至...

福利待遇： 双休、五险一金、班车接送、用餐补贴、包住宿、带薪年假、节日福利 岗位职责： 1. 现场监管： （1）监督检查各部门及车间运行情况，将检查结果及时通报相关单位，并配合落实整改措施 （2）巡查车间工艺卫生及清场执行等生产现场管理事项 2. 日常管理： （1）跟踪处理OOS偏差、不合格品，以及因特殊情况需放行使用的物料处置流程 （2）建立并维护产品质量台账，开展产品质量趋势的分析工作 （3）参与组织质量管理相关培训，提升员工GMP意识与操作规范性 岗位要求： 1. 药学、化学或相关专业本科及以上学历 2. 熟悉国内外药事法规，熟练操作办公软件（WORD、EXCEL等）

【岗位职责】 1. 生产与技术支持：按工艺规程完成产品技术标定、验证及工艺优化； 2. 质量控制与数据督导：审核实验记录/台账真实性与规范性，监督GMP执行；分析产品性能数据，识别质量风险并推动整改； 3. 实验室设备与物料管理：指导设备操作/清洁/点检，配合校准；盘点物料/易耗品，确保账实相符，跟踪整改不合格项； 4. 其他：完成上级交办的其他临时性任务。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，生物/药学/化学/医学检验等相关专业； 2. 应届生或1-2年经验均可，医疗器械/体外诊断行业经验者优先； 3. 熟练使用Excel做数据分析、Word写文档； 4. 严谨细致，质量意识强，有责任心；逻辑好、爱学习，善沟通协作、敢担当。