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工作职责： 1、配合开展临床试验项目相关资料的收集、整理及归档管理工作 2、配合推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组支持 3、协助进行试验样本的采集、处理、保存及运输相关事务 4、协助开展临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、储存、发放、回收与返还，并完成相应记录工作 5、协助研究人员完成病例报告表的填写任务 6、协助研究人员开展受试者的定期随访跟进工作 7、协助完成临床试验相关的其他辅助性工作 任职资格： 1、统招大专及以上学历，护理、临床医学、药学等相关专业背景 2、接受无工作经验人员 3、熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣 4、具备良好的沟通技巧，具有服务意识和团队合作精神 5、责任心强，态度积极，细致严谨，具备较强条理性和执行力 6、具备较好的英语读写能力 7、熟练使用Office等常用办公软件

工作职责 在这里，你将深度参与临床试验的全流程，作为临床研究的支持者，协助研究者与申办方高效推进试验进程，具体包括但不限于： 1.协助开展临床试验相关资料的收集、整理及归档管理工作 2.协助在医疗机构实施临床试验期间的受试者筛选与入组支持 3.协助完成试验样本的采集配合、处理、保存及运输协调 4.协助进行研究药物的接收、储存、分发、回收与返还，并完成相应记录工作 5.协助研究者完成病例报告表的填写与核对 6.协助跟进受试者随访安排，确保访视按计划执行 7.协助研究者完成临床试验相关的其他事务性工作 任职资格 专业知识要求： 1.护理、药学、临床医学等相关专业本科及以上学历 2.通过大学英语四级及以上者优先，具备良好的英文读写能力 3.熟练使用Office等常用办公软件 4.优先考虑条件： （1）在校期间成绩优异，积极参与校内外临床相关实践活动 （2）熟悉药物临床试验基本流程，有志于从事临床科研领域工作 5.具备良好的沟通表达能力，具有服务意识和团队合作精神；工作认真负责，积极主动，细致严谨，条理清晰 您将获得的培训： 1.新员工技术培训：助力您快速满足岗位所需的技术能力要求 2.在岗专业学习：系统了解各类临床试验特点，提升沟通技巧与时间管理能力，增强综合竞争力 3.管理能力培养：由公司管理层及专业机构提供培训，提升理论与实践水平 职业发展： 1.通过系统的培训体系，加速成长为合格且专业的CRC人才 2.实行不唯学历、以绩效为核心的晋升机制，结合SMO员工成长激励计划，推动职业进阶 3.挖掘您的管理潜能，实现与团队共同进步，开启个性化成长路径

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