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施工安全员全日制大专及以上学历，土木工程相关专业，三年以上施工安全管理经验，有相关证书者优先。(可驻外)薪资福利:5500元以上，五险一金，证书补贴。(驻外工资面议)招工人数:4人工作地址:沂水县龙岗大酒店东幸福里售楼部

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项目安全总监 持有注册安全工程师证，3年以上经验 工作地址:山东临沂

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临沂市罗庄区招安全员/安全负责人

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本科及以上学历，安全工程、化工类专业; 3年以上实际安全管理经验，有制造业管理经验者优先;持有注册安全工程师证书,熟悉安全生产法律法规及相关标准;良好的沟通协调、解决问题的能力

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招聘土建安全员一名（持有C2或C3安全员证）主要负责施工现场的安全管理工作。 备注：二把刀勿扰，捣浆糊勿扰 项目地址：新疆 联系电话：周

岗位职责 1. 负责PVC类产品的研发实验工作，准确记录实验数据并撰写整理相关报告。 2. 参与实验方案的设计与优化，协助攻克技术难点，推进研发成果落地转化。 3. 承担实验室设备的操作及日常维护，严格执行安全操作规程，及时识别并消除安全隐患。 4. 完成上级安排的其他研发相关任务。 任职要求 1. 具备统招本科及以上学历，专业方向为材料、高分子、应用化学、化工等相关领域。 2. 有实际研发工作经验者优先录用。 3. 具备创新思维、逻辑分析与问题处理能力，工作认真细致，责任心强，具备良好的团队合作与沟通能力。 4. 熟悉实验室安全管理要求，身体状况良好，拥有专利撰写或项目申报经历者优先考虑。 - 基础福利：五险、法定节假日、节日/生日福利、年度体检、孝亲福利。 - 成长福利：明确晋升通道（研发专员→研发主管→研发经理），支持参与行业交流与专利申报。 - 其他：免费提供午餐，配备入职培训，不提供住宿，外地人员需自行承担租房费用。 工作地点：山东省临沂市兰山区半程镇金锣二路与新程一路交汇北200米路西金锣二路0013号1号楼101。

工作职责: 1、开展有机微量肥料的应用技术研究； 2、分析并优化微生物在有机微量肥料中的作用效果； 3、设计实验方案并实施，完成实验数据的采集与整理。 任职资格: 1、本科及以上学历，作物营养、土壤学或相关专业； 2、具备相关工作经验者优先，熟悉有机微量肥料领域知识； 3、具有实验操作技能及数据分析能力。

岗位职责: 工贸（含冶金）、化工类项目的安全预评价、安全设施设计、安全验收、安全现状评价、职业卫生等相关报告的编制工作。 任职条件: 1、具备较强的工作责任心，2年以上同类岗位工作经验，能独立完成安全评价类报告的撰写； 2、持有驾驶证，可接受短期出差安排。

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写质检记录表，及时反馈异常情况并协助分析质量问题原因 3.维护和校准常用检测仪器设备，确保测量数据准确可靠 4.参与质量改进活动，配合制定和优化检验作业指导书及质量控制流程 5. 遵守GMP/ISO等质量管理体系要求，保持工作区域整洁与标识规范 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，有制造业质检经验者优先 2.工作认真细致，责任心强，能适应流水线节奏及重复性检验任务 3. ，视力良好，具备基础识图能力和工具使用能力 4.具备良好的沟通意识与团队协作精神，服从现场管理安排

岗位职责： 1、体系文件管理：负责ISO9001、HACCP、GMP等管理体系文件的编制、修订、管控及发放，确保文件现行有效、符合规范要求。 2、内部审核：制定并执行内审计划，设计检查表，撰写审核报告，并跟进不符合项的整改闭环。 3、外部审核对接：协调认证机构（如年度监督审核、换证审核）、客户验厂及政府监管部门现场检查，完成资料准备、现场陪同与后续整改推进工作。 4、员工体系培训：策划并开展与体系相关的培训课程（如HACCP理念、文件管理流程、GMP操作规范等），强化全员质量管理意识。 5、现场体系执行检查：定期巡查生产车间、仓储区域、化验室等现场，核查体系文件、记录及实际操作是否符合标准，发现问题及时记录并督促整改落实。 6、客户投诉处理：参与客户质量投诉中涉及体系运行环节的原因分析，推动纠正与预防措施实施，并同步完善相关体系文件。 7、持续改进：汇总体系运行过程中的数据信息，识别异常趋势，提出优化建议，助力管理体系持续提升。 任职资格： 1、本科及以上学历，食品、生物、化学等相关专业背景。 2、具备5年以上体系管理工作经验，其中至少3年在食品或乳制品行业从业经历。 3、熟练掌握ISO9001、HACCP、GMP等管理体系标准要求。 4、能够独立完成体系文件编写及审核活动组织。 5、年龄范围30-45岁，具备良好的沟通协调能力与团队协作精神。

主要从事蓝莓组培接种转接工作！

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岗位职责： 工贸（含冶金）、化工类项目的安全预评价、安全设施设计、安全验收、安全现状评价及职业卫生等相关报告的编制工作。 任职条件： 1、具备较强的工作责任心； 2、具有2年以上相关岗位工作经验，能独立完成各类安全评价报告的撰写； 3、持有驾驶证，可接受短期出差安排。 月休6天，缴纳五险，享受法定节假日休息

岗位职责： 1.负责医疗器械生产全过程的质量控制与监督，确保符合GMP及YY/T 0287等法规标准 2.编制、修订并执行质量管理体系文件，包括SOP、检验规程、记录表单等 3. 组织实施原材料、过程及成品的检验与放行，分析不合格品原因并推动纠正预防措施 4. 配合内外部质量审核（如药监局飞检、体系认证），完成整改闭环管理 5.参与新产品试产验证、工艺风险评估及变更控制，保障产品合规性与稳定性 任职要求： 1. 生物医学工程、药学、检验或相关专业背景，学历不限（根据实际填写） 2.熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》《ISO9000》等法规要求 3. 具备医疗器械生产或质量管理相关工作经验（经验要求按实际填写） 4. 责任心强，具备良好的沟通协调能力与文档编写能力 5. 持有内审员证书或医疗器械质量管理体系相关资质者优先

一、岗位职责： 负责工贸（含冶金）、化工类项目的安全预评价、安全设施设计专篇、安全验收评价、安全现状评价及职业卫生相关报告的编制工作。 二、任职要求： 1.具备较强的工作责任感； 2.有2年以上相关岗位工作经验，熟悉安全评价报告的编写流程与技术规范； 3.持有驾驶证，能适应短期外出差任务。 月休6天，依法缴纳五险，享受法定节假日休息。