岗位职责： 1.按照施工图纸和安全规范搭设、拆除各类脚手架（含落地式、悬挑式、门式、盘扣式等），确保结构稳固、尺寸精准、验收合格 2.负责脚手架材料的清点、分类、保养及现场堆放管理，杜绝混用、错用、损坏现象 3.参与施工前技术交底，识别高风险作业环节（如临边、洞口、高空交叉作业），落实防坠、限载、警示等安全措施 4.配合质检与安全部门完成日常巡检、阶段性验收及隐患整改，如实填写搭拆记录与检查台账 5.协助班组长完成工料测算、进度协调及新员工实操带教工作 任职要求： 1.持有住建部门颁发的有效《建筑施工特种作业操作资格证》（架子工），证件在有效期内且可查验 2.具备3年以上房建或市政项目脚手架搭拆实操经验，熟悉JGJ130等现行技术规范 3.身体健康，无恐高症、癫痫等妨碍高空作业的疾病，能适应露天、轮班及阶段性加班作业 4.具备基础识图能力，能理解简单结构平面图与节点大样图 5. 遵守安全操作规程，责任心强，团队协作意识良好

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岗位职责： 1. 负责建筑施工现场脚手架的搭设、拆除及日常维护工作 2. 严格按照施工方案和安全技术规范进行作业，确保架体稳固可靠 3. 配合项目进度要求，按时完成各阶段架子施工任务 4. 参与脚手架验收及隐患排查，及时整改安全问题 5. 做好工器具保管与现场文明施工管理 任职要求： 1. 持有有效架子工操作资格证书（特种作业操作证） 2. 具备基本的建筑识图能力和施工安全意识 3. 身体健康，无恐高症，能适应高空及户外作业环境 4. 吃苦耐劳，责任心强，服从现场管理安排 5. 无不良从业记录，遵守安全生产规章制度

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1、主要负责本公司产品质量检查和质量管理工作。 2、核对生产过程监控、产品检验及质量问题等全流程处理。 3、严格执行检验标准并推动持续改进。 4、核对供应商文件、样品及到货材料，确保合规。 5、做好质量检测档案记录，保存好资料。 任职要求 1、中专以上学历，年龄25-35岁。 2、有1年以上复材行业质检经验，有行业就业经历优先。 3、了解或有培训过ISO9001管理体系的经验者优先，熟悉QC手法，，能对品质问题作出分析判定，汇报，能配合技术部相关工作。 4、有品质工作经验及较强的品质意识； 5、熟悉抽样检验知识、制程全面品质管理知识。 6、能完成上级安排任务。

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岗位职责： 1.负责公司产品研发管理体系文件的起草与维护，推动ISO13485质量体系实施，组织开展内部审核，确保受控文件的有效执行，实施过程监督并提出优化建议； 2.负责产品认证及专利相关技术文档的归集与管理； 3.负责供应商与客户资质的审查工作，并建立档案进行规范存档； 4.负责处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的落地执行； 5.协助开展质量体系运行情况的监督检查及整改闭环管理； 6.协助应对行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，配合完成许可资质的变更与续办等相关事务； 7.负责技术文件的管控，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、评审与归档； 8.配合完成内部审核、外部审核以及管理评审相关支持工作； 9.完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景； 2、具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作； 3、具备独立撰写各层级体系文件的能力； 4、掌握医疗器械相关法律法规，精通ISO13485质量管理体系，有主导接受SGS、TUV、BV等国际权威机构外审的经验； 5、参与过产品前期质量策划及验证工作的组织实施。

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岗位职责： 1.负责质量文件的更新与维护，管理质量档案，编制质量监控规程，确保符合国内外相关体系要求及企业内部管理制度； 2.协助上级完成客户对公司进行的现场审计及相关迎审工作； 3.监督物料进厂及使用过程中的质量检验工作； 4.依据ISO134885标准，持续维护并优化质量管理体系，保障体系有效运行； 5.组织开展供应商与客户资质审核，并建立档案进行归档管理； 6.处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的执行与闭环； 7.参与新产品研发阶段的质量管控，确保开发流程符合质量管理要求； 8.组织实施质量管理体系相关的培训工作。 任职要求 1.具备质量管理、生物医学工程、医疗器械等相关专业大专及以上学历； 2.拥有1年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验； 3.熟悉ISO13485质量管理体系标准内容及应用； 4.具备较强的执行力、沟通协调能力与组织管理能力，注重工作成果； 5.具有良好的团队协作意识和职业素养。

岗位职责： 1.负责生产过程中的质量检验工作，严格按照标准对原材料、半成品及成品进行抽检与终检，确保产品质量符合要求 2.记录并反馈生产环节中的质量问题，协助相关部门分析原因并推动整改措施落实 3.维护和管理检测工具及设备，保证其正常使用和精度准确 4.遵守公司安全与卫生规范，积极参与班组质量管理活动，提升整体品控水平 任职要求： 1.有质检相关工作经验，熟悉基本的质量控制流程和检验方法 2.工作认真负责，具备良好的责任心和吃苦耐劳精神，能适应倒班和加班安排 3.具备基础识图能力和数据记录能力，能熟练填写检验报表 4.学历不限，中专/技校或高中以上学历者优先考虑

岗位信息： 1、负责有源医疗器械ISO13485及GMP质量体系的搭建，具备从零开始建立体系的能力，持有内审员证书； 2、参与产品设计开发各阶段的技术文档编制与评审工作； 3、参与生产现场日常巡检，参与厂房环境、公用设施的监测与管控；参与内部审核、外部审核及飞行检查； 5、参与产品放行前的审核流程，确保产品满足法规监管和技术标准要求； 6、牵头开展不合格品的评估与处理；主导并规范产品留样与取样操作流程； 【任职资格】 1、了解医疗器械企业的运作方式及行业特点； 2、掌握医疗器械质量管理体系及相关法律法规要求； 3、精通ISO13485与GMP规范，并能有效应用于实际工作； 4、具备2年以上有源医疗器械质量管理经验，擅长体系从0到1的建设； 5、累计3年以上质量管理工作经历。

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