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5、质检专员 任职要求： 一、教育背景与专业知识 1.种子科学与工程、农学、植物保护、生物技术、分析检验等相关专业，大专及以上学历。 2.系统掌握《农作物种子检验规程》（GB/T3543）、种子法律法规及主要农作物种子质量标准。 3.熟悉种子生理学、病理学基础知识，了解常见种子传播病害。 二、工作经验与核心技能 1.具有1-3年种子行业的质量检验、实验室分析工作经验。 2.掌握全面的种子检验实操技能： ·田间检验：能独立进行制种田的花期、去雄、去杂等关键时期的田间纯度检验与巡查，准确识别杂株、劣株，规范填写田间检验报告。 ·室内检测：精通并熟练操作种子净度、水分、发芽率、千粒重等常规四项检测。能进行种子健康度（病害）的初步检测。 ·纯度鉴定（初级）：能协助完成种植鉴定（田间小区种植）的播种、管理与观察，或掌握电泳法（如SSR标记）等室内纯度检测的样品制备与基本操作。 ·加工过程监控：能在加工线上进行抽样，监控精选、分级、包衣、包装等环节的质量符合性。 3.能熟练使用和维护各类检验仪器设备，如电子天平、恒温培养箱、发芽盒、水分测定仪、电泳仪等。 4.具备良好的数据记录、处理与分析能力，能规范填写原始记录，准确出具检验报告，熟练使用Excel等办公软件进行数据汇总。 三、职业素养与个人特质 1.高度的责任心、原则性与公正心，敢于坚持标准，不徇私情，对质量问题“零容忍”。 2.具备极强的细致观察力与耐心，能长时间专注于重复性检测工作，并发现细微差异。 3.优秀的沟通与协调能力，能清晰、有据地向生产、加工等部门反馈质量问题，推动整改。 4.良好的学习能力与适应性，能及时学习并掌握新的检测标准与方法。 5.具备一定的抗压能力，能在生产旺季应对繁重的检测任务，并处理可能的争议。 6.身体健康，，能满足经常的田间巡查出差要求。 招聘人数：2人 工作地点：张掖市 薪酬待遇 1薪资面谈 2入职按合同工资缴纳五险一金（公积金双边24%） 3下乡补助、短期激励、年终奖金

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云南项目招聘 工作地点：云南省红河州（工地试验室） 招聘岗位：公路水运试验检测师1名：月薪7000–9000元；公路水运助理试验检测师2名：月薪5000–7000元， 工作内容：试验检测资料编制与管理 岗位要求：大专及以上文凭，持有公路水运试验检测证（道路工程、桥隧），熟悉试验资料，能够独立负责混凝土配合比及路面配合比相关资料的编制与管理；工作认真负责，责任心强，具备良好的职业操守；无违法犯罪、违纪或其他被行政、司法部门处罚及追究刑事责任等不良记录。 有意者请联系或将个人简历发送至指定邮箱。 联系人：李老师 联系电话： 电子邮箱： 不符合条件勿扰，谢谢！

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桥梁巡查疏捞员 岗位职责： 1.负责辖区内桥上落水口及附近垃圾、杂草等清理。 2.清理的垃圾收集后随行车辆带回基地处理。 3.工作认真负责，有责任心，听从组织安排。 4.安全意识强，工作中能兼顾自身安全。 【任职要求】 1.必须有C1驾照 2.熟练操作手机app 3.身体健康，能吃苦耐劳，责任心强，能适应户外作业和一定程度的体力劳动 4.年龄要求40-55岁 【福利待遇】 •薪资：试用一个月5000，第二个月6000起 后续干的好的工资待遇有很大幅度上涨空间 包吃包住，有wifi

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招聘：医疗器械质量体系管理 薪资：10000-15000元 岗位职责1、 负责实施、管理和维护符合医疗器械相关法规和标准的质量管理体系，确保体系有效运行和持续改进，对体系流程执行情况进行检查、纠正和持续改进。2、 负责质量管理体系文件\记录管控，管理、更新、维护公司的各项体系文件，确保体系文件的准确性、完整性、一致性；3、 跟进法律法规、标准和政策的变化，做好法规的收集并及时完成宣传培训，确保公司质量管理体系符合最新的法规标准；负责根据公司发展需求，持续完善质量管理体系要求和流程，包括NMPA、MDR、FDA、MDSAP等法规。4、 参与和协调内部和外部审核和评估活动，如第三方（如药监局）的迎审工作，质量管理体系的认证工作，并跟进后续不符合项的整改；5、 组织实施内部审核和管理评审，定期对质量管理体系进行评估和审查，识别体系运行中的问题和改进机会，制定并跟踪改进措施的实施；并跟进相应措施的执行跟踪和验收。6、负责产品生命周期内的相关生产、检验等活动的合规性和有效性，对质量数据进行分析，处理质量问题等，同时负责医疗器械不良事件监测及定期风险评价等相关工作。7、其它相关质量管理体系职责：如质量管理体系的宣贯、培训；质量目标的收集、统计、分析；CAPA的跟踪整改；监视测量设备校准管理；不合格品处置管理、年报季报上报等。任职要求1、本科及以上学历；生物、医药、软件类等相关专业2、医疗器械及相关行业3年以上工作经验，熟悉ISO13485、GMP等质量管理体系相关知识，接受过系统化的质量管理体系知识培训，有内审员证书优先；3、能够独立工作，也能够在跨职能团队环境下有效合作，具备独立开展内部审核能力。具备完整的 ISO13485/GMP 体系建立、维护或审核经验优先考虑。4、思维敏捷、工作细心、逻辑清晰、责任心强、良好的沟通、分析、协调能力、良好的执行力，有一定的管理能力；能承担高强度的工作压力，具有良好的文字撰写能力5、熟悉医疗器械相关法规、外来文件的管理，持续跟踪、解读国内外医疗器械相关法规、标准和指南的最新动态。有异常处理经验，有一定风险评估能力，能借助相应分析工具对质量管理中实际问题作出正确判断和处理。

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