重庆两江新区招地坪/自流平/固化，地胶上墙16每平
300-400元/天
地坪自流平固化地胶板1-2人
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500-600元/天
金刚砂1-2人
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产后康复师餐补
招聘产康师。工作内容为通过仪器和手法进行产后恢复项目，以及产品销售。上班时间为9:00-17:30，月休6天，节假日轮休。要求有相关行业或美容院工作经验，并持有相关证件。福利待遇包括五险一金和提供工作餐。工作地址位于璧山区恒大绿岛新城D区。薪资范围为80。
临时工1-2人日结
重庆江津来个强力打手MC，顶班三天，24-26日，价格500-1000一天，形象业务，来资料电话同步，假资料的实力不行的不要耽搁大家时间，八百里加急，最好是重庆周边的，男女都可以
砼工班长地坪
岗位职责：
1.负责混凝土浇筑、振捣、抹平及养护等全流程作业，确保施工质量符合规范要求
2.操作振捣设备（如插入式振捣器）进行密实作业，杜绝蜂窝、麻面等质量缺陷
3. 配合泥瓦工完成砌筑、抹灰、找平等土建辅助工作，保障工序衔接顺畅
4.严格遵守工地安全操作规程，正确佩戴防护用品，及时报告安全隐患
5. 协同班组完成施工任务，服从现场管理人员调度与安排
任职要求：
1. 具备砼工/振捣工/泥瓦工相关实操经验，能独立完成基础作业
2. 身体健康，吃苦耐劳，适应户外及高空作业环境
3.无不良从业记录，服从管理，具备基本团队协作意识
4.持有相关岗位操作证或培训合格证明者优先
5.学历不限，具备初中及以上文化程度
固化
固化岗位工作地址:如皋神马电力十二小时计薪不扣吃饭时间培训期19元小时，点对点228元/天；转一级后20元/小时点对点240元/天6月-9月份大部分岗位另有高温补贴300元一个月18-50周岁
地坪自流平固化1-2人
商丘市宁陵县，周口市两工地招地坪/自流平/固化，厨卫间地坪，挡水坎，宁陵出来了5栋楼，总共13栋楼，周口5栋楼，价格面议
SQE工程师
4000-8000元/月
供应商质量工程师1-3年本科
任职要求：
1、本科及以上学历，具备3年以上SQE管理相关工作经验。
2、熟悉制造类企业工艺流程、原材料检验规范及供应链运作模式；
3、能够独立主导供应商审核策划与执行，开展绩效评估，推动供应商持续改善并实现质量目标；
4、掌握并熟练应用各类品质管理工具与方法；
岗位职责：
1. 供应商评估与选择：负责对潜在供应商的质量保障体系进行综合评估，涵盖技术实力、生产条件及质量管理能力等方面，通过现场审核与产品测试形成准入建议。
2. 质量标准制定：联合采购、工艺、研发等相关团队，共同确立产品、零部件及外包服务的质量要求，并监督供应商有效落实执行。
3. 质量控制与监督：对供应物料实施全过程质量监控，确保来料品质满足公司标准；同时监督供应商生产环节，保证其作业流程符合公司质量管理体系要求。
4. 问题分析与解决：针对发生的品质异常，协同供应商深入排查根本原因，制定纠正预防措施，并跟踪验证改善效果。
5. 报告与沟通：定期整理供应商质量月报，汇总质量表现与改善进展，及时向内部相关部门传递质量动态，确保信息畅通。
细胞生物学实验技术员
5000-6000元/月
实验室技术员1-3年本科踏实认真、积极向上
岗位名称：细胞生物学实验员
招聘人数：1人
工作地点：重庆市沙坪坝区
岗位职责：
1、承担基因敲除细胞系的建立与维护；
2、负责实验试剂的配制及耗材的日常库存管理；
3、完成主管交办的其他相关工作；
任职要求：
1、具备良好的职业道德和个人素养；
2、本科及以上学历，生物工程、生物技术、生物学或相关专业背景；
3、有相关实验操作经验者优先，优秀应届毕业生亦可考虑；
4、具备良好的沟通协调能力与团队合作精神，踏实肯干，勤于学习，具有科研工作者应有的敬业态度和责任心；
5、具备较强的英文文献阅读与写作能力，能熟练操作常用办公软件；
薪酬待遇：
1.享受国家规定的法定节假日；
2.试用期6个月，表现优异者可提前转正，试用期薪资面议；
3.转正后月薪5000-6000元，绩效与薪酬挂钩；
项目管理公司：重庆昆仑生物科技有限公司致力于打造高质量科研抗体供应商。旨在解决普遍存在的抗体非特异性问题，为生命科学基础研究提供完全可靠的抗体产品及相关服务。主营业务包括科研抗体，敲除载体及敲除细胞系定制。
sqe供应商质量工程师
8000-12000元/月
供应商质量工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系8D报告供应商审核PFMEA应用质量风险评估
工作职责
1. 负责医疗器械供应商的准入评审及现场稽核，搭建分级管控体系，确保其资质满足ISO13485及相关法规标准。
2. 监控供应商制程质量表现，运用PFMEA、8D等方法推进异常问题整改，实现质量问题闭环管理。
3. 参与新产品导入过程中供应商的质量风险识别，策划关键原材料的质量控制方案。
4. 建立并维护供应商质量记录与绩效指标数据，定期编制质量分析报告，推动供应商质量水平持续提升。
任职要求
1. 本科及以上学历，机械、材料、质量管理等相关专业背景。
2. 具备3年以上医疗器械领域SQE工作经验，熟悉ISO13485、GMP等质量管理体系要求。
3. 熟悉供应商审核流程及常用质量工具（如SPC、MSA、8D），能独立处理复杂品质异常。
4. 具备较强的跨部门协作与沟通能力，能够有效引导供应商实施质量改善。
体系工程师
8000-15000元/月
体系工程师3-5年本科半导体，制造业
岗位职责：
1．集团大质量策略执行：强化体系管理对制度与业务流程的支撑功能，厘清各业务环节的流程边界、职责划分及操作规范，确保制度流程紧贴实际业务，具备可实施性、可操作性及可追溯性。
2．集团管理体系系统化搭建：主导集团重点业务及需优化流程的梳理、诊断与改进工作，发现制度缺失、流程中断、衔接不畅及执行偏差等问题，跟进制度流程落地成效，汇总跨部门意见，建立持续优化机制。
3．集团体系文件全周期管控：统一管理集团体系、制度与流程类文件台账，统筹文件的新建、更新、撤销及版本管理，监督制度流程的日常运行有效性；定期组织体系运行回顾，评估流程运作效率与成果。
4．集团体系推广培训与执行推进：开展集团制度流程的宣导、培训与能力提升活动，传达标准化操作要求与关键执行点，促进各岗位准确理解并掌握体系规范，增强全员流程意识与执行统一性。
5．集团审批流程改善：系统梳理集团OA等线上审批流程，识别节点重复、权责模糊、流转迟滞等问题，制定精简与优化措施，推动方案落地并持续提升审批效能与管控质量。
任职资格：
1. 本科及以上学历，质量管理、企业管理、工商管理、工程管理（弱电方向优先）等相关专业。
2. 具备3年及以上体系或流程管理相关工作经验，有电线电缆、综合布线、弱电工程行业背景者优先考虑。
3. 熟悉OA、BPM、OMS、SCM、CRM、MES等系统的应用操作。
iso体系顾问
1-1.6万元/月
体系工程师10年以上大专能源管理体系质量管理体系
岗位职责：
1. 协助客户搭建质量管理体系文件：确保客户顺利通过认证机构的审核流程。
2. 协助整改不合规项：指导客户识别并修正不符合质量管理体系要求的问题。
3. 沟通协调工作：对接认证机构与客户，保障审核过程高效顺畅。
岗位要求：
1. 大专学历并具备8年工作经验，或本科学历并拥有4年相关经验。
2. 具有2年以上工厂实际运作经验。
3. 系统掌握现代企业管理模式，熟悉各类管理体系认证（ISO9000、ISO14000、OHSAS18000、ISO27000、ISO20000、EnMS等）。
供应商质量工程师（SQE）
6000-10000元/月
供应商质量工程师3-5年大专
岗位职责
1、 负责供应商产品质量管控，制定并推动质量提升方案的落地执行；
2、 组织实施对供应商的流程合规性审核；
3、 开展供应商日常管理及质量绩效的评估与考核工作；
4、 主导供应商产品品质认证及相关认可推荐流程；
5、 编制来料检验方案与作业指导文件，并协调推进现场执行；
6、 组织开展供应资源的实地考察与评估。
补充说明：
1、 大专及以上学历，机械类相关专业优先；
2、 具备3年以上相关工作经验，有外资企业供应商质量管理经验者优先；
3、 熟悉ISO9000或TS16949体系标准，掌握PPAP、Control Plan、MSA、SPC、8D等质量工具的应用；
4、 具备较强的分析判断与问题解决能力，沟通协调良好，富有团队合作意识；
5、 工作认真负责，具备良好的职业操守和责任意识。
机械类相关专业的应届毕业生亦可考虑，公司提供培养机会
质量部主管（驻厂贵州）
1-1.5万元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及EN ISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证）以及变更情况下的更新维护；
8、策划新产品上市与导入流程，编制并维护产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训；
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关任务；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表相关培训资质。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作，具备解决实际问题的能力。
6、具备较强的组织、沟通与协调能力。
7、本岗位需驻厂工作（贵州都匀）
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