简单测试工作

应届毕业生都可

岗位职责 • 原料标签更换/打印/粘贴/复核，建立批次与标签一致性台账，确保可追溯。 • 产品性能检测：样品制备、设备操作（拉伸/弯曲/冲击/硬度等）、数据整理与初步判读。 • 仪器点检维护、耗材管理、异常反馈与复测跟进。 • 配合质量体系与现场安全、5S要求。 任职要求 • 中专及以上学历；有生产/质检/实验室检测相关经验优先。 • 熟悉基础检测记录与数据整理（Excel/表格）；做事细致、责任心强。 • 有力学测试设备实操经验（拉力机、冲击机、硬度计等）优先。 • 能适应现场工作节奏，沟通与协作良好。 薪资福利 • 薪资：面议 • 五险一金 应聘方式 投递简历：姓名+学历+相关经验（标签/质检/检测项目）+到岗时间。 工作地点：上海·临港

有经验的最好，没有的可培养

玻璃，外加工件，成品检查

岗位职责： 1.协助执行半导体生产设备的工艺测试、性能验证及稳定性测试； 2.严格按照测试流程、工艺配方和操作规范执行测试任务，准确记录测试数据、设备状态和工艺结果； 3.整理和分析测试数据，编写测试报告，初步识别设备异常或工艺偏差，并及时向上级汇报； 4.参与设备故障的初步排查、问题复现和简单的故障处理，协助进行根源分析； 5.遵守无尘室（CleanRoom）各项规定，维护工作区域6S，协助更新和维护设备相关技术文档、测试记录； 任职要求: 1.全日制本科及以上学历，机械设计、电子/电气、材料工程等相关专业； 2.1年以上半导体、工艺、测试相关经验，了解电气原理、机械原理、气动控制等原理； 3.注重细节和数据准确性，严格遵守操作规程； 4.学习能力强，能快速掌握新产品的工作原理、测试方法及测试工具； 5.良好的团队合作精神和沟通表达能力；

岗位职责： 1、负责产品生产过程的质量监控与检验，确保产品符合质量标准； 2、记录质量检查数据，及时发现并上报生产中的质量问题； 3、协助制定质量控制流程，提升整体质量管理水平； 4、会用测量工具。 双休，加班有意者可直接来公司面试 任职要求： 1、1年以上汽车零部件质量巡检工作经验； 2、具备良好的观察力和分析能力，能够准确判断产品质量； 3、具有较强的沟通协调能力，能与团队共同提升产品质量； 4、有制造业质量检验相关工作经验者优先。有加班费

负责品质质量与跟踪

小姐姐质检25-45岁，高中以上学历，有巡检经验，需要走来走去 试用期底薪元300元绩效，转正后底薪元600元绩效 加班按劳动法。平时1.5倍 双休日2倍，法定假日3倍 包吃包住，交上海五险一金 汽车电子元件 岗位插件 组装 点胶 分板

长白班，18-45岁

上海市崇明区招起重工 270/8小时，做六休一，全年14薪，长白班 必须有Q1证，有地面指挥经验，会十不吊

上海市崇明区招二保焊/气焊

上海市崇明区招工地打磨工 35/时，全年14薪，长白班 必须会使用角磨机，有船厂涂装打磨经验优先

上海市崇明区招管道安装/维修，罐体保温

船厂急聘招起重工数名，长白班有加班，240～280/8小时要有 Q1证书，有地面指挥经验，会十不吊

水利质量员 工作地址:红河弥勒市吉成园林科技股份有限公司 6k-7k/月 根据工程的设计文件、施工方案、施工规范、操作规程和工程质量验收标准等有关资料，编制工程质量监督计划，并按照质量监督计划实施监督管理工作;对项目实施全过程进行质量监督管理，对原材料、构配件、设备按规定进行监督检测;负责制订过程检验计划，定期进行工程质量检查、分析，并提出改进措施，监督整改、纠正的情况。 持有水利水电行业质检员证书。

燕达诚聘： 1.管道工程师(海工) 2.结构工程师(海工) 3.电仪工程师(报价) 4.结构工程师(报价) 5.结构质检工程师 6.管道质检工程师 7.无损检测工程师 8.测量主管 9.基建项目经理(有大型项目经验建筑行业) 10.报关员(英语基础好) 11.合同管理专员(英语口语好) 工作地点：南通海门和启东吕四 电话: （）

燕达诚聘： 1.管道工程师(海工) 2.结构工程师(海工) 3.电仪工程师(报价) 4.结构工程师(报价) 5.结构质检工程师 6.管道质检工程师 7.无损检测工程师 8.测量主管 9.基建项目经理(有大型项目经验建筑行业) 10.报关员(英语基础好) 11.合同管理专员(英语口语好) 12.公共事务专员 工作地点：南通海门和启东吕四 电话: （）

寻求行业质量控制精英： 地点，辽宁大连 QC质检员: 船体结构专业， 轮机专业， 船舶内装专业， 管路专业， 涂装专业， 地点，烟台地区 MC工程师， 质检QC各个专业， 电话&

【岗位】：校验员（文员） 【薪资】：4千/月 【地点】：路桥-峰江街道 【企业】：云岳瓷砖批发 点击链接投递简历： 联系人:陈总/

包吃住，三室一厅的环境 排班：白班8:30-20:30，夜班20:30-次日8:30，每班提供2顿工作餐，用餐时间45分钟/顿。一线岗位实行轮班制，每月大致排休5-6天，基本是做六休一的节奏；倒班为月度轮换制，每1个月轮换一次白班/夜班，排班规律稳定。 岗位职责： 1.根据生产安排，准备测试治具、工具，确保生产顺利进行； 2.按生产工艺及品质要求进行生产； 3.控制生产不良率，降低报废率； 4.协助部门主管针对本部门各项KPI的达成。 任职要求： 1.勤奋好学、工作积极主动，具有匠人精神，与人为善，有良好团队合作意识； 2.具备优秀的学习能力和对新知识、新技术的探求欲望； 3.能适应倒班工作制，有相关电子厂工作经验者优先。

质量工程师 1、有工作经验2、认真负责3、熟练运用电脑及质量控制体系文件。1、对产品进行质量把控2、面对客户进行质量对接工作 薪资福利:4500-5000元/月 招工人数:1名 邮政编码：202164，所属行业：汽车制造业，邮箱： 工作地址:上海市崇明区竖新镇惠南公路858号(惠民村858号)

1、钣金件焊接件加工件检验 2、熟悉使用测量工具 3、识图能力 4、家住奉贤浦江镇附近优先 5、单休，提供免费工作餐，缴纳社保

1、会使用计量器具，常用的游标卡尺、千分尺等 2、会看机械图纸，有总装设备检验的经验

我司招聘的检验员只是针对产品(汽车传动件）外观进行检查。。40岁以内。视力好的，可以看显微镜，只上长班，有加班。视力不好的需要倒班，有夜班。上班时间:8:00-20:00，免费提供工作餐，缴纳上海社保(社保费用单位全额承担，个人无需支付)。薪资:基本工资2740+加班(计时1.5倍)，综合月收入6000左右！

岗位职责： 1.负责原材料，过程及成品的外观、尺寸、功能等质量检验工作，如实填写检验记录; 2.依据检验标准和作业指导书判定产品合格与否，对不合格品进行标识、隔离与反馈; 3.参与质量问题分析，协助生产部门制定并跟踪纠正预防措施; 4. 定期维护保养检测工具与仪器，确保其精度与有效性; 5.配合完成体系审核、客户验货及相关质量文件归档工作。 任职要求： 1.本科学历，具备基本读写算能力，能看懂简单图纸和工艺要求 2. 有质检员/品检工相关经验者优先，无经验者可带教培养 3.工作细致认真，责任心强，具备良好的质量意识和执行力 4. 能适应流水线节奏，服从工作安排，具备基础沟通协调能力 5. ，身体健康，能长期稳定在岗

印刷品检验，分类，

【高薪急招】光缆生产员 综合薪资高：25元/小时+夜班补贴 •，吃饭、休息时间不扣除工时，实打实算钱！ •夜班额外补贴：30元/天 •薪资按月准时发放，收入稳定有保障。 招聘要求 •年龄：18-38周岁 •身高：155cm以上 •学历：初中及以上 •身体健康，，无酒精过敏史。 岗位优势： •[强]工作轻松：基本坐着上班，以手工组装、检测为主，无重体力劳动。 •[红包]福利优厚： ◦包吃、包住、免费班车，为您节省大量生活成本（宿舍水电费需自理）。 ◦正式缴纳五险一金，权益有保障。 •人性化排班：两班倒模式（白班/夜班），适应不同作息。 面试安排： •面试时间下午1点 工作时间:面议

【岗位职责】 1、负责质检工作 2、坐着上班，不穿无尘服，穿普通工衣 【职位要求】 1、男女不限，16-45周岁，不限学历 2、身体健康，吃苦耐劳，能配合加班 3、持有效本人身份证明 【薪资福利】 1、临时工300/天，月综合工资8000--8500元 2、入职30天 3、五险一金|交通补助|加班补助 【餐饮住宿】 1、免费提供工作餐，符合南北口味 2、4人间宿舍，配备独立淋浴、卫生间、空调、饮水机、洗衣机、WIFI

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。