岗位职责: 负责石油化工企业VOCs治理相关技术检测、资料归集整理、仪器设备日常维护及协助完成项目验收等事务 岗位要求: 1. 大专及以上学历，应届毕业生亦可报名； 2. 熟悉常用办公软件操作； 3. 能够适应出差安排； 4. 具备积极进取的工作意识，通过公司培训后能迅速掌握岗位技能，品行良好，沟通表达顺畅，富有团队合作意识。 5、面试单位为维禹特科技发展有限公司 职位福利：五险一金、节日福利、包吃、包住

黑龙江北三峡养殖有限公司招聘化验室生物检验员： 食品检验或兽医相关专业，工作认真负责，具备良好的责任心与细致度， 专科及以上学历，****以下。 入职即缴纳五险，福利待遇优厚。

岗位职责： 1. 独立开展实验工作（包括样品处理、性能测试、数据记录），确保操作符合规范，数据真实可靠； 2. 负责研发文档的整理与归档，建立清晰台账，确保资料齐全且可追溯； 3. 协同相关部门推进工作，对接生产端技术交接，协助处理生产中的技术难题； 4. 严格执行实验室安全管理规定，负责试剂耗材的管理，保持实验区域整洁，消除安全风险； 5. 关注行业技术进展与法规更新，查阅相关文献和专利资料，为研发项目提供信息支持。 任职要求： 1. 毕业三年内人员均可申请，应届毕业生亦可投递； 2. 熟练掌握高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）等关键设备的操作，具备独立完成设备日常使用、参数设置及常规维护的能力。

岗位要求 -大专及以上学历，环境监测、化学分析等相关专业优先，持有化验员证书者优先录用。 -接受无经验人员，公司提供免费岗前培训，但需具备基本的化学理论知识。 工作职责 1.原水与成品水质量检测 对矿泉水生产各阶段的原水、半成品及最终产品进行周期性检验，检测范围涵盖微生物指标（如细菌总数、大肠菌群、霉菌与酵母菌等）、理化参数（如pH值、溶解性总固体、重金属浓度、矿物质组成等）以及感官特性（如色泽、浊度、气味、滋味、肉眼可见杂质等），确保水质满足国家法规及企业内控标准。 严格按照既定频次和操作规程执行检测任务，真实、完整地记录实验数据，准确评估检测结果；若发现异常情况，须第一时间上报并采取应对措施。 2.生产流程质量监控 对矿泉水生产关键环节（如过滤、消毒、灌装等）实施过程监督，定期检测相关工艺参数，保障生产流程稳定及产品质量一致性。 定期开展设备与管道系统的检测及消毒效果验证，避免因设施污染影响水质安全。 3.实验室试剂与仪器管理 负责实验室所需试剂和药品的采购申请、到货验收、规范储存及使用登记，确保化学品质量安全可控，杜绝过期或变质试剂投入使用。 做好各类检测仪器的日常维护、定期保养和校准工作，保障设备处于良好运行状态，确保检测数据精准可靠；遇设备故障应及时报修并留存处理记录。 4.实验室环境与卫生控制 维持实验室内部整洁有序，按计划实施清洁与消毒作业，防止环境因素干扰检测结果。 依照环保规定分类收集并妥善处置实验废弃物，包括废液、废弃化学试剂、过期样品等，避免造成环境污染。 5.文件与记录归档管理 规范填写各类检测原始记录、报告单及管理台账，确保文档内容齐全、数据真实、格式合规。 系统整理并存档所有与水质检测相关的技术资料，如国家标准、检测报告、仪器维护日志等，建立可追溯的档案管理体系。 6.质量体系优化支持 积极参与水厂质量管理体系的建设与持续改进工作，通过对检测数据的统计分析，为产品质量提升提供技术支持。 配合相关部门完成质量异常事件的调查与原因分析，提出有效整改建议，推动问题闭环管理，预防同类问题重复发生。

岗位职责： 1. 承担实验室日常样品的分析检测任务，确保检测数据的准确性与可靠性。 2. 依照标准操作规程开展实验，完整记录实验流程及结果数据。 3. 定期对实验仪器进行维护与校准，维持实验环境达标运行。 任职要求： 1. 具备高中或同等及以上学历。 2. 具有良好的沟通能力与团队协作意识。 3. 工作态度严谨，责任心强，具备较强的执行能力。

（1）负责实验室仪器的日常维护、保养、校准与调试工作。 （2）承担实验所需材料的准备、储存及规范管理。 （3）在实验开展期间，完成数据的采集、记录、统计与分析。 （4）落实实验室安全管理制度，规范处理危险化学品及废弃物。 必须具备微生物实验操作经验！！！

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岗位职责： 1.熟悉GCP、《药品注册管理办法》等相关法规，能够根据临床试验方案及公司SOP要求，配合PM推进项目执行工作。 2.掌握临床监查流程，可独立承担研究中心各项监查相关事务。 3.协助PM编制项目管理计划书，为所负责的临床试验项目制定切实可行的管理方案并推动实施。 4.协同PM完成项目管理计划的拟定，明确临床研究的职责分工、时间进度、质量控制措施及预算安排，并在项目执行过程中协助项目经理进行监督、评估与调整。 任职要求： 1.临床医学、临床药学/药学、护理学等医药相关专业，本科及以上学历。 2.具备三年以上临床试验工作经验，有II期、III期临床药物研究经历者优先。 3.英语听说读写能力良好，能适应频繁出差。 4.有CRO企业从业背景者优先录用。

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