岗位名称：瓦工（砌小红砖）、技术员、小工、木工、安全员、看场工人； 岗位要求：1.瓦工：具备基本的砌砖技能；2.技术员：会电脑；熟悉CAD制图；年龄50岁以下；3.小工（山西吕梁杂活项目）；4.木工：无特定技能要求外的常规木工技能；5.安全员：无特定岗位要求，可能涉及安全管理和规范的知识与经验；6.看场工人：无特定技能要求，可能涉及基本的劳动力和对场地的基础管理。 薪资待遇：1.瓦工（砌小红砖）：价格面议；2.技术员：月薪9000元；3.小工（山西吕梁杂活项目）：每天160元，管吃住；4.木工（河北石家庄路灯基座项目）：每天300元，管吃住；5.安全员（山西临汾房建项目）：每个月工资8000元；6.看场工人（山西临汾房建项目）：每天100元。

煤矿安全监督技术岗 本科，经验不限。1.开展矿井日常安全检查与隐患排查，落实隐患闭合管理；2.负责“三违”管理、安全生产标准化相关资料编制归档；3.组建兼职应急救援队伍，组织安全检查与隐患复查；4.参与安全事故调查，编制安全活动方案，完成各类系统信息录入及领导交办的其他工作。 薪资福利:7千 - 1.1万，绩效奖金、加班补助、包住、通讯补助、弹性工作、定期体检 工作地址:山西省临汾市安泽县唐城镇三交村

集团监事会办公室煤矿监察 1.统招本科以上学历，采矿工程、安全工程等相关专业。2.年龄30周岁以上，3年以上煤矿监察类相关工作经验。1.监督检查集团制度、决议、决定、命令的执行情况，煤矿中高层人员履职情况。2.按照国家和地方法律、法规，行业标准、规范，检查生产、施工现场是否落实，是否存在安全环保隐患。3.完成领导交办的其他工作。 薪资福利:提供丰厚的薪资待遇，入职即缴纳五险，有明确的职业发展和晋升通道。免费提供住宿，有健全舒适的娱乐设施，定期组织丰富多彩的企业文化活动。提供多样化的职工餐选择，配套中秋、春节等节假日福利，每年提供1次免费体检等职工福利。 工作地址:临汾市安泽经济技术开发区唐城工业园区

岗位名称：矿区安全员； 岗位要求：1.对施工现场进行安全监督、检查、指导，并做记录；2.对违规施工班组及个人进行安全教育、处罚，并责令整改；3.组织安全活动及特种作业人员培训和考核； 薪资待遇：7.3K8.0K。

煤矿安全监督技术岗 本科，经验不限。1.开展矿井日常安全检查与隐患排查，落实隐患闭合管理；2.负责“三违”管理、安全生产标准化相关资料编制归档；3.组建兼职应急救援队伍，组织安全检查与隐患复查；4.参与安全事故调查，编制安全活动方案，完成各类系统信息录入及领导交办的其他工作。 薪资福利:7千 - 1.1万，绩效奖金、加班补助、包住、通讯补助、弹性工作、定期体检 工作地址:山西省临汾市安泽县唐城镇三交村

煤矿安全监督技术岗 经验要求：经验不限；学历要求：本科；职位性质：全职。1.负责矿井的日常安全检查及安全隐患排查，并及时下达事故隐患排查治理台账，完成闭合管理。2.负责“三违”的日常管理工作，包括“三违”登记、情况落实、台账建立、通报等。3.负责安全生产标准化中安全风险分级管控、事故隐患排查治理及应急救援三个专业的日常工作开展、相关资料编制、整理、归档。4.建立健全矿井兼职应急救援队伍，进行应急管理的宣传教育和培训。5.负责定期组织井上、下安全检查、排查隐患，并做好隐患复查、闭合工作。6.参与生产安全事故调查、事故分析、处理和通报工作，并做好安全事故档案管理工作。7.负责本部室内人员的考勤、材料申报领用、班前会议召开等。8.负责根据公司领导及上级部门文件要求，编制各类安全活动实施方案，并做好相关资料整理、归档、上报工作。9.负责各类外部检查陪检，检查资料整理、归档、上报工作。10.负责安全管理相关各类系统的录入及信息更新工作。11.完成领导交付的其他工作。 薪资福利:薪资：7千 - 1.1万；职位福利：绩效奖金、加班补助、包住、通讯补助、弹性工作、定期体检。 长期提供代报名，代制作简历服务，后台咨询；电子邮箱： 工作地址:山西省临汾市安泽县唐城镇三交村

大同市天镇县招安全员/安全负责人

招收一名公路安全员，要求有公路施工安全员证，能做一些关于安全方面的资料

晋城泽州招煤矿安全员，新资8000

风力发电机电线路工程安全员

招有焊工证的能上高的，一天360元不管饭管住，加班管饭加班一小时40元。 联系人，张先生 电话：

临汾附近，用一把剪刀。

工人、绘图设计师、设备操作师、组装调试师、质检包装师 必须有门窗生产工作经验1一年以上，准备长期干，工作认真踏实虚心学习。断桥铝门窗，系统门窗制作，自动化智能生厂线 薪资福利:6000元/月，包吃+包住 招工人数:工10名，工人10名

有的朋友吗？ 招聘 年龄：28-55周岁 地址：鼓楼北加油站对面吉宇国际5⃣ 楼 周1⃣—周6⃣上班 上午班（8:30~11.:00）专职不误送娃，做饭，料家理‬务！ 工资：2000——5000以上 ☎ 有意电话或私聊。

医院招聘： 【招聘岗位】：公共管理，医院医护岗位 【招聘要求】：18-35岁、男女皆可、医护专业为主，无纹身、案底等 【薪资待遇】：购买社保，工资2600左右，具体看医院效益（公办医院） 【合同质】：医院直签合同，无事业编制 安置周期：报简历约面试，上岗一个月左右 安置地点：临汾市乡镇卫生院 ☎

施工安全员 1.要求持安全员证书5年以上有大型建筑/施工行业安全管理经验，安全员证书可转注；2.熟悉安全生产法规、施工安全规范；3.责任心强，具备良好的沟通协调能力和应急处理能力；4.能适应施工现场环境，吃苦耐劳；5.45周岁以下；。主要负责施工现场安全监督、风险排查及安全培训等工作，确保项目合规施工、人员安全。 薪资福利:薪资待遇详谈

西安长安区厂房招收施工员一名，有施工员证，安全员一名C证，电工一名有电工证，1W~1.1W，项目经理一名，有意者联系电话，

招土建技术员，项目经理安全员必须带证，懂钢结构的优先

安全员 大学专科 薪资福利:8000-12000元 招工人数:5人 招聘形式：全职 工作地址:阜新市细河区太平沟村

分管安全/生产/机电副矿长 地下矿山需具备对应分管领域矿山相关专业全日制大专及以上学历或中级及以上专业技术职称（分管机电者需机电相关专业）；10年以上矿山一线从业经历，5年以上对应岗位工作经验，熟悉分管领域生产流程、设备管控及行政许可配套要求，。需满足通用任职条件：遵纪守法，品行端正，违法违纪记录、“三违”行为史及重大安全责任事故关联记录，廉洁奉公，责任心强。熟悉相关法规政策。身体健康，能适应矿山现场（地下矿山需适应井下）作业环境。具备良好的团队协作、沟通协调及应急处置能力，服从企业工作安排，配合完成安全设施设计审查、安全生产许可证申领等合规性工作。核心管理岗需签署兼职承诺书，提供社保证明及原单位工作业绩证明（技术报告署名、项目参与证明等）。地下矿山岗位，符合矿山作业性别适配要求。落实安全生产责任制，统筹分管领域生产调度、隐患整改及合规性管理，配合完成安全设施设计审查、安全生产许可证申领等相关工作。 薪资福利:薪酬结构：以上岗位工资上不封顶，具体根据资质、经验面议。保障福利：，享受带薪年假、法定节假日、定期体检、对应劳保用品、免费住宿餐饮等。职业发展：提供专业技能培训、职称评定支持、内部晋升通道，鼓励考取注册安全工程师等执业资格证书并给予补贴，优先参与安全设施设计、行政许可相关专业工作。生活保障：提供标准化员工宿舍、食堂、通勤班车等驻矿配套设施，配备必要的劳动防护用品。 招工人数:各1名 报名时间：自启事发布之日起至2026年03月31日。报名方式：将个人简历等材料打包发送至招聘邮箱：，邮件主题注明“应聘岗位+姓名+联系电话”。选拔流程：资格审查→笔试→结构化面试→体检→背景考察→聘用。资格审查贯穿招聘全程，弄虚作假、不符合行政许可相关人员要求者，一经查实取消应聘或聘用资格。 工作地址:山西省忻州市繁峙县平型关镇

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

招美工品检数名帮忙。汾西工业区。22一个小时。

招拉水沙帮忙一名，包装帮忙数名，美工品检帮忙数名，厂在汾西工业区，有意者联系

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告； 2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证； 4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理； 5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住

山西临汾汾西工业区厂急需数名美工品检协助工作。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练； 10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告； 2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证； 4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实； 5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、代表公司对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通事宜。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具有良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训资质。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和解决实际问题的经验。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

招美工品检数名帮忙。汾西工业区。22一个小时。