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岗位职责： 1.按照施工图纸和安全规范搭设、拆除各类脚手架（含落地式、悬挑式、门式、盘扣式等），确保结构稳固、尺寸精准、验收合格 2.负责脚手架材料的清点、分类、保养及现场堆放管理，杜绝混用、错用、损坏现象 3.参与施工前技术交底，识别高风险作业环节（如临边、洞口、高空交叉作业），落实防坠、限载、警示等安全措施 4.配合质检与安全部门完成日常巡检、阶段性验收及隐患整改，如实填写搭拆记录与检查台账 5.协助班组长完成工料测算、进度协调及新员工实操带教工作 任职要求： 1.持有住建部门颁发的有效《建筑施工特种作业操作资格证》（架子工），证件在有效期内且可查验 2.具备3年以上房建或市政项目脚手架搭拆实操经验，熟悉JGJ130等现行技术规范 3.身体健康，无恐高症、癫痫等妨碍高空作业的疾病，能适应露天、轮班及阶段性加班作业 4.具备基础识图能力，能理解简单结构平面图与节点大样图 5. 遵守安全操作规程，责任心强，团队协作意识良好

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厦门市海沧区招内架、架子工

岗位职责: 隐患排查; 1、负责企业日常安全管理工作，组织实施安全巡检与 能力; 2、监督并跟进安全隐患整改，确保安全措施的落实; 3、组织安全教育培训，提升员工安全意识与应急处理 4、参与安全事故的调查与报告，提出有效的预防措 施; 5、协调内外部资源，推动企业安全文化的建设。 任职要求: 规与标准; 1、具备安全工程、环境科学等相关专业背景; 2、拥有2年以上安全管理相关工作经验，熟悉安全法 3、具有较强的沟通协调能力，能够独立解决问题;4、良好的团队合作精神，能够承受一定的工作压力; 5、持有安全管理人员资格证书者优先考虑。 薪资:30/时，。管住不管吃，25号发薪，

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任职要求： 1、本科及以上学历，食品类相关专业优先考虑； 2、具备ISO等体系内审员资质，或曾参与体系认证相关工作； 3、具有2年以上食品制造行业质量管理体系运作经验，熟悉各类质量体系的实施与维护。 岗位职责： 1、负责微生物检验、过氧化值检测等工作； 2、组织建立并收集公司各产品体系文件（包括ISO、BRC、HACCP、酱卤、知识产权等）运行所需资料； 3、协助开展客户投诉的调查分析及数据整理，跟踪纠正预防措施的落实情况； 4、配合完成内外部审核工作，跟进审核发现问题的整改及后续标准化执行； 5、负责相关资质证照的申办与管理； 6、协助处理其他与质量管理相关的日常工作； 7、完成上级交办的其他临时任务

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岗位职责： 1.负责公司产品研发管理体系文件的起草与维护，推动ISO13485质量体系实施，组织开展内部审核，确保受控文件的有效执行，实施过程监督并提出优化建议； 2.负责产品认证及专利相关技术文档的归集与管理； 3.负责供应商与客户资质的审查工作，并建立档案进行规范存档； 4.负责处理客户反馈的质量问题，跟踪并监督纠正措施的落地执行； 5.协助开展质量体系运行情况的监督检查及整改闭环管理； 6.协助应对行业监管机构及客户对公司进行的现场审查，配合完成许可资质的变更与续办等相关事务； 7.负责技术文件的管控，组织产品实现过程中各类技术资料的编制、评审与归档； 8.配合完成内部审核、外部审核以及管理评审相关支持工作； 9.完成上级领导交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学、化学化工、材料工程、生物等相关专业背景； 2、具备3-5年医疗器械行业体系工程师工作经验，能独立主导内部审核工作； 3、具备独立撰写各层级体系文件的能力； 4、掌握医疗器械相关法律法规，精通ISO13485质量管理体系，有主导接受SGS、TUV、BV等国际权威机构外审的经验； 5、参与过产品前期质量策划及验证工作的组织实施。

岗位职责： 1.负责爬架/提升架的现场安装、拆卸、升降及日常维护工作 2.严格按照施工方案和安全技术交底进行操作，确保架体稳定与作业安全 3. 配合项目部完成阶段性验收及巡检，及时排查并整改安全隐患 4. 记录架体运行状态及维修保养情况，提交相关技术资料 5.参与班组安全教育与技术交底，服从现场统一调度管理 任职要求： 1.具备爬架/提升架相关实操经验，熟悉附着式升降脚手架系统原理与规范 2.持有有效登高架设作业操作证（特种作业操作证） 3.身体健康，无恐高症，能适应高空及户外作业环境 4. 具备基本识图能力，能理解施工图纸与专项施工方案 5. 责任心强，具备良好的安全意识和团队协作精神

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岗位职责： 1.负责质量监控规程的编制、更新与维护，确保满足国内外体系规范及企业内部管理要求；持续优化质量管理体系以保持合规性； 2.协助部门负责人开展第三方机构或客户对公司实施的现场审计相关事宜； 3.组织并实施新员工及在职员工的质量管理体系专项培训； 4.负责供应商与客户资质的审查与归档管理，确保资料完整可追溯； 5.参与新产品研发阶段的质量管控工作，保障开发过程符合质量管理要求。 任职要求 1.本科及以上学历，专业为质量管理、生物医学工程或医疗器械相关领域； 2.具备三年以上医疗器械或医药制造行业QA岗位工作经验； 3.熟悉ISO13485质量管理体系标准及相关法规要求； 4.具有较强的执行能力、沟通协调能力和组织管理能力，注重工作成果； 5.具备良好的团队协作意识和职业素养。

供应商品质工程师 任职资格： 1. 机械、电子工程、自动化等相关专业大专及以上学历； 2. 具备1年以上质量工程或质量管理相关工作经验，有1年及以上SQE岗位经验； 3. 熟悉机加、钣金、注塑结构件、PCBA、电子线材等生产工艺，精通机械图纸及结构件检验方法； 4. 掌握ISO9001/ISO13485质量管理体系流程，具备现场审核经历，具备质量改善推动力及供应商质量绩效提升的策划与执行能力； 5. 工作踏实认真，具备良好的沟通协调能力、应变能力和问题解决能力； 6. 能熟练使用QC七大工具，以及SPC、FMEA、MSA、PPAP、8D等质量分析与统计工具。 岗位职责： 1. 负责新供应商的准入评审，包括现场审核，并输出评估报告； 2. 组织实施对供应商月度、季度及年度的质量绩效评价，沟通改进方案并监督落实； 3. 跟进供应商来料质量问题的整改闭环，收集零件加工工艺等相关反馈信息，推动零部件质量持续优化，提升来料合格率； 4. 推进进料检验标准的制定与优化，规范检验方法，提升检验效率与准确性，并承担相关检验人员的培训工作； 5. 对进料质量数据进行月度、半年度及年度统计分析，形成分析报告； 6. 处理来自进料、制程及客户端的物料异常问题，跟踪问题解决全过程并验证结果； 7. 参与新物料及新供方物料的承认流程，评估其技术可行性与质量稳定性； 8. 组织开展对新供应商及年度计划内的供应商进行质量保证体系与生产制程稽核，输出稽核报告，提出改进建议并追踪改善成效。