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掌握生产试验和生产过程品质基本知识，对每天的材料检测硫化数据，巡检硫化人员生产的产品性能是否符合要求进行检查并反馈（有一定的沟通能力和抗压能力），对硫化和修边生产数据进行统计。计算机过二级，对实验室拉力机、硫变仪、门尼仪、高低温试验箱、投影仪等试验设备有过相关使用经验的优先。

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司内部医疗器械专业相关知识培训工作； 4、牵头召开医疗产品相关会议，统筹产品研讨及推广活动的实施； 5、主导公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、负责CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、换证注册），并在信息变更时及时更新； 8、策划新产品上市流程及导入工作，编写并维护产品技术资料； 9、积极学习并深入理解质量管理体系标准及相关原则，组织各部门开展质量管理能力与意识提升培训； 10、推进公司各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能任务（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责工作； 12、代表公司对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，且具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决经验。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。 上班地址：贵州省黔南州都匀市绿茵湖街道绿茵湖产业园区11号厂房-贝斯生物

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岗位职责： 1、确保公司三大质量管理体系运行的有效性、合规性及持续改进； 2、编制审核方案，并依据方案开展产品、过程及内部体系审核工作； 3、定期组织现场审核，推动审核发现问题的整改与跟进，并验证改善措施的有效性； 4、主导体系文件的修订、优化、培训及落地实施； 5、开展员工质量意识及体系相关知识的宣导与培训； 6、推进公司内部制程质量管理与持续提升。 任职资格： 1、机械或机电一体化相关专业大专及以上学历； 2、掌握IATF16949质量管理体系、14000环境管理体系、18000职业健康安全管理体系要求，具备过程程序文件编制能力； 3、了解机械加工原理及相关工艺流程； 4、逻辑清晰，具备较强的书面表达能力； 5、具有体系审核工作经验者优先考虑。