晋中市灵石县招安全员/安全负责人一名，要求有证，短期活，能干十天左右，完工结清

山西晋中热电厂喷淋塔施工需C1或C3证安全员一名，工资私议，联系电话

晋中市榆社县招安全员 1.有三年安全员施工经验以上 2.熟悉天然气长输管道、集输管道安全工作流程 3.有中石油煤层气承包商安全员工作经验优先 4.有安全员证优先

山西晋中工地招1个安全员有证的

招聘安全员一名，薪资6000元，按月结算，要求持有C证，提供食宿。工作地点位于山西省晋中市左权县。

晋中市灵石县招安全员/安全负责人，选煤厂设备拆除工程，短期活，大概十天到十五天。人走账清。微信电话同号

晋中市榆次区招安全员/安全负责人2人，懂点施工技术要求善于沟通，有工地工作经验，工作尽职尽责。

江苏万里鹏机械安装服务有限公司湖东电厂项目部招聘机电安装工程安全员1人，需要有c1证，招聘号码

招聘安全员，要求熟悉安全工作，熟悉电脑操作，或可就近工作。工作地址位于山西太原。

闫漫村下梨需要两名工人。有意者可自行前往，工作8小时，薪资150元，日结。

老刘介绍招聘家常菜师傅一名，工资8500，地址：寿阳，联系方式：

晋能控股招聘正式工，岗位为井下一线职工。 年龄要求：40周岁及以下（1986年后出生）。持有煤矿井下特种作业操作证者，年龄可放宽至45周岁（1981年后出生），且录用前累计缴纳社会保险年限不低于实际年龄与40周岁的差额年数。 学历要求：初中及以上学历。 身心条件：身心健康，符合煤矿井下岗位职业健康标准，无职业禁忌症，具备岗位所需体能。 从业经历：具有2年及以上煤矿井下岗位工作经验。 提交资料：本人身份证原件及复印件；学历证书原件及复印件（学历认证报告）；个人从业经历证明（井下工作证明、工资表、上岗证、培训证明、社保缴费记录等佐证资料）；截止超过40周岁的，须提供社会保险参保缴费证明；持有特种作业证、技能等级证书的持原件及复印件；近期一寸免冠照片1张；无犯罪记录证明；报名处填写的《井下一线职工招录报名表》。

11号来个包饭的大师傅。带团队的也行。

太谷胡村招聘3名二保焊工，最好能自带设备。薪资以现金结算。

招聘安全员，工作地址位于西咸新区鄠邑区。 长白班，薪资6000左右，缴纳五险一金。 要求35岁以下，统招大专以上学历。

修路工程招聘安全员一名，要求会做资料。工资一万元。

华润电力沈阳全胜热电有限公司2台35万千瓦煤电项目招聘有经验的建设方安全员一名。要求经验丰富，做过多个煤电项目，以施工现场为主，必须是总包单位做过安全管理，最好是在建设单位（业主）做过安全管理的优先考虑。工期在一年半左右，年龄最好不要超过50周岁，工资月发，每月有4天休息，交五险。具体事项电话沟通。请各位同行看好信息再打电话联系，没有煤电项目经验的勿扰。

长沙雨花区招聘安全员，要求持有C3证书。主要负责钢结构相关工作。有意者可报名。

急需招聘安全员一名。有意者可报名。

工作职责 1. 主导白酒全链条质量管理体系的建设与优化，覆盖原料检验、生产管控、成品检测及仓储运输等环节。 2. 负责质量管理文件（包括标准操作规程、检验标准、记录模板）的起草、更新与实施，确保符合国家食品安全法规及行业要求。 3. 组织开展内部质量审核和管理评审，监督不符合项整改落实，持续提升体系运行效率。 4. 配合外部监管单位的审查与认证工作，保障产品合规性与企业质量信誉。 5. 挖掘质量数据价值，推动工艺优化，减少质量隐患，增强产品品质的一致性。 任职要求 1. 本科及以上学历，食品科学、生物工程、质量管理等相关专业背景。 2. 具有食品或酒类行业质量管理经验，了解白酒酿造流程及关键质量控制点。 3. 持有ISO22000、HACCP等质量管理体系内审或外审资质者优先考虑。 4. 熟悉质量数据分析工具，能独立设计并推进质量改善项目。 5. 具备较强的沟通协作能力与问题处理能力，工作认真，坚持原则。

晋中吉利汽车基地 强势岗位 招聘：牵引车、挑高车、质检、机器人辅助 要求:男女不限18-48周岁 时间:早8点-晚8点（中间休息一个小时） 综合薪资:5—6K

1、本科及以上学历，化学工程、生物工程、食品科学与检验、制药工程、环境工程等相关专业； 2、具备良好的组织管理能力、协调沟通技巧以及激励团队的综合素质。 3、拥有较强的分析判断与决策水平，兼具计划制定及高效执行能力。

【岗位职责】 1. 负责质量管理体系的建立、实施与持续改进 2. 组织开展内部审核与管理评审工作 3. 协调推动各部门落实质量体系要求 4. 跟踪外部认证及监管机构的审核与评估 【岗位要求】 1. 善于沟通，按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

一．岗位职责 1、体系管理 ① 协助开展质量管理体系的宣导、策划、建立及认证推进，配合完成年度监督审核与复评换证相关工作； ② 负责公司3C和TS16949体系文件（包括管理手册、程序文件、管理标准）的编制、分发及变更管理； ③ 协助组织公司管理体系内部审核，制定内审计划，并对不合格项的纠正/预防/改进措施进行追踪与验证； ④ 配合主管完成客户及第三方验厂任务，落实相关准备工作与整改跟进； ⑤ 参与公司管理评审实施，编制管理评审计划与报告，跟踪并验证评审中提出的改进措施执行情况； ⑥ 协助开展公司质量信息的汇总、传递与反馈工作； ⑦ 每周组织开展产品例行评审会议； 2、标准化管理 ① 协助落实国家标准化工作的方针政策，推动标准化法律法规的贯彻执行，配合开展标准化宏观管理与指导； ② 关注国际相关专业标准动态，协助分析国内本领域标准现状，结合企业及地方实际，提出采标或制标建议； ③ 参与企业标准体系的构建、规划、优化与持续改进； ④ 协助组织企业标准培训活动，提升员工标准理解力与执行效果； 二．任职条件 1. 专科及以上学历，质量管理类相关专业 2. 具备1年以上体系管理工作经验 3. 熟悉3C和TS16949体系要求，掌握质量控制、检验技术等相关专业知识 4. 具备良好的沟通能力、亲和力、协调能力及公文写作能力

职位概述全面负责公司医疗器械产品质量管理体系（QMS） 的建立、维护、内审与合规运营，确保产品全生命周期（研发、生产、销售、售后）符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内 / 国际注册法规要求；作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人，主导合规审核、风险管控及持续改进工作，保障产品合规上市与稳定运营。 核心工作职责 1. 质量管理体系（ISO 13485）管理主导建立、落地并持续优化符合ISO 13485及国内医疗器械法规的质量管理体系，编制 / 修订质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）等体系文件，确保文件有效性、合规性与可执行性。 组织开展质量管理体系内部审核（内审）、管理评审，跟踪整改不符合项，推动体系持续改进；对接并配合第三方认证机构（如 TUV、SGS）的审核、监督审核及换证审核，确保体系认证有效。 监督体系日常运行，覆盖研发设计控制、采购供应商管理、生产过程控制、成品检验、不合格品控制、纠正预防措施（CAPA）、记录控制等全流程，确保各环节符合体系要求。 2. 法规合规与注册对接深度解读并落地国内《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规，以及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规，确保公司产品注册、生产、销售、出口全环节合规。 主导 / 协助医疗器械产品注册、变更、延续、备案工作，准备注册资料（如风险管理报告、临床评价资料、体系核查资料），对接药监局、审评中心及监管机构，跟进审批进度，解决注册过程中的合规问题。 跟踪国内外医疗器械法规更新动态，及时组织内部培训并调整体系文件与合规策略，规避合规风险；负责公司合规自查，定期输出合规风险报告并推动整改。 3. 产品质量与风险管理主导医疗器械产品风险管理，建立风险管理流程，组织开展产品全生命周期风险识别、分析、评价与控制，编制风险管理报告，确保风险可控并符合 ISO 14971要求。 监督产品设计开发质量，参与设计评审、设计验证 / 确认，审核设计变更的合规性，确保设计输出符合法规、标准及用户需求；主导设计历史文件（DHF）、产品主记录（DMR）的建立与维护。 负责不合格品、投诉、不良事件的处理：组织调查产品质量问题、客户投诉及不良事件，分析根因，制定并跟踪纠正预防措施（CAPA）落地，降低质量风险；按法规要求上报不良事件及召回信息。 4. 供应商与供应链质量管控建立供应商准入与评估体系，审核关键供应商（原材料、零部件、外包服务）的资质、质量体系及生产能力，组织供应商审核，输出评估报告，动态管理供应商名录。 监督采购过程质量，审核采购技术文件、采购合同中的质量条款，跟进原材料 / 零部件入厂检验（IQC），处理供应商质量异常，推动供应商质量改进。 5. 团队管理与培训搭建质量合规团队（含内审员、质量专员），制定团队工作计划与考核标准，指导、监督团队日常工作，提升团队专业能力与执行力。 组织开展内部质量法规培训（如 ISO 13485、MDR、QSR、注册法规），覆盖研发、生产、销售、售后等部门，提升全员合规意识与质量素养。 任职要求 1. 学历与专业本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学、生物工程、质量管理等相关专业。 2. 工作经验 3年及以上医疗器械行业质量合规、体系管理或管理者代表相关工作经验，熟悉二类 / 三类医疗器械（如无源、有源、IVD）优先。 具备ISO 13485体系搭建 / 维护、内审 / 外审对接经验，有第三方认证审核、药监局注册 / 体系核查应对经验者优先。 熟悉国内医疗器械法规及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规，有产品注册、出口合规经验者优先。 3. 专业技能精通ISO 13485、ISO 14971标准及国内医疗器械相关法规，能独立编制体系文件、组织内审 / 管理评审、撰写风险管理报告。 熟练掌握医疗器械产品注册流程，能独立准备注册资料、对接监管机构并解决注册合规问题。 具备较强的质量问题分析与解决能力，熟练运用 CAPA、5Why、鱼骨图等质量工具，主导质量异常与投诉处理。 熟练使用 Office办公软件（Word/Excel/PPT），具备良好的文档编写、数据分析与汇报能力。 4. 综合素质具备极强的合规意识、责任心与原则性，严谨细致，风险敏感度高，能严格把控质量合规底线。 优秀的沟通协调能力，能高效对接内部各部门、外部监管机构、认证机构及客户。 较强的逻辑思维、问题解决能力与抗压能力，能独立应对复杂合规问题及突发质量事件。 具备良好的团队管理能力与培训能力，能带领团队完成质量合规目标。

【岗位职责】 1. 负责各项品控数据和文件的收集整理。 2. 确保公司质量管理体系的贯彻执行；负责质量计划的制定以及生产过程中产品质量的监督和检验。 3. 负责各环节产品的检验，并做好记录整理存档。 4. 提出质量改进计划及纠正预防措施，监督产品质量改善与稳定。 5. 负责基地计量仪器的检定。 6. 与各部门协调配合，最大限度地保证公司产品的质量。 【岗位要求】 1. 大专及以上文化程度。 2. 有食品品控相关工作经验3年以上。 3. 必须参加过专业的GLOBALG.A.P和CHINA G.A.P标准培训，熟练掌握相关标准的要求。

1、负责质量管理体系的运行维护及文件体系的日常管理； 2、负责体系文件与检验规程的编制修订，并组织相关人员培训； 3、负责质量数据的统计、汇总与归档，检验台账登记及检验报告的发放； 4、负责检验耗材的及时申购，以及计量器具的全周期管理； 5、负责批生产记录的审核与偏差纠正，开展定期现场巡查； 6、负责验证方案与报告的起草，相关记录的整理与归档； 7、协助部门经理开展内外部审核工作； 8、服从上级安排，完成交办的其他工作任务。

工作内容： 1.通过对供应商的质量体系进行评估、审查与指导，保障其质量管理体系有效运行，确保来料品质满足公司产品质量标准； 2.参与新供应商的资质评审，通过现场或文件评审掌握其质量管控能力，并形成完整的评审报告； 3.按照年度审核与辅导规划，对现有供应商实施定期审核与过程辅导，推动其质量管理体系持续优化与合规运作； 4.负责处理品质异常问题，针对供应商提出的品质偏差或标准争议进行判断，必要时协同内部相关部门共同解决，确保问题快速响应，降低供应环节损失； 5.对生产部门发现的来料异常，第一时间赶赴现场核实情况，并将问题信息准确传递至供应商；对于客户投诉的品质问题，及时对接售后QE完成确认，并同步反馈给供应商跟进改善。 任职要求： 1.大专及以上学历，了解采购作业流程，具备品质管理相关工作经验； 2.熟练操作常用办公软件，掌握QC七大工具等品质管理方法； 3.具备较强的沟通协调能力，表达清晰，逻辑性强，反应迅速

1、负责质量管理体系的运行维护及文件体系的日常管理； 2、负责体系文件与检验规程的编制及修订，并组织相关人员开展培训； 3、负责质量数据的统计、整理与归档，检验台账的登记及检验报告的发放； 4、负责检验耗材的及时申购，以及计量设备的日常管控； 5、负责批生产记录的审核与偏差纠正，开展定期的现场检查； 6、负责起草验证方案与报告，完成相关记录的收集与归档； 7、配合部门主管完成内外部审核工作； 8、遵守上级工作调配，完成领导交办的其他任务。

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