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岗位职责： 1. 负责医疗器械生产全过程的质量监督与合规性审核，确保符合《医疗器械生产质量管理规范》（GMP）及ISO 13485标准 2. 组织实施来料、过程及成品检验，编制并维护质量检验规程和记录表单 3. 主导不合格品评审、纠正与预防措施（CAPA）的制定与跟踪验证 4. 参与内外部质量体系审核，配合药监部门飞行检查及注册体系核查 5. 协助质量管理体系文件的编写、修订与培训落实 任职要求： 1. 医疗器械、生物医学工程、药学、检验或相关专业背景，学历不限 2. 具备医疗器械QA岗位经验者优先，熟悉二类、三类器械质量管控要点 3. 熟悉国家药监局相关法规及行业标准，具备较强文档编写与逻辑分析能力 4. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的跨部门沟通协调能力 5. 持有内审员证书或医疗器械质量管理体系相关培训证书者优先

1、承担企业环境影响评估相关工作； 2、统筹项目评估工作的开展，负责团队成员的组织协调及工作监督； 3、编制安全评价报告，并依据内部及外部审核意见进行报告修订； 4、对接客户并沟通交流，提供环保安全及企业生产相关的专业技术建议； 职位招聘1-2人

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