1. 本科及以上学历，电气、自动化、机电一体化等相关专业 2. 熟悉西门子PLC控制系统，具备独立完成电气图纸设计及元器件选型的能力，有重量、温度、流量等过程控制相关实践经验 3. 能配合公司工作安排，接受出差任务

岗位职责： 1、参与产品开发及技术研究相关工作。 2、参与技术文档整理以及产品交付流程。 3、参与优化产品性能与技术指标。 4、负责实验操作与数据结果分析。 5、参与所研发产品的售后技术支持服务。 6、配合生产环节，保障生产工艺符合标准要求。 7、协助处理产品在质量方面的相关问题。 任职要求： 1、具备扎实的分析化学、生物化学知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、掌握免疫学基础理论，了解抗体、抗原等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术原理与应用。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

工作职责: 1、掌握国内体外诊断试剂（IVD）注册相关的法规政策、技术指导文件及申报程序，了解CE认证及欧美医疗器械注册规范与指南，具备独立开展体外诊断试剂注册工作的能力； 2、能够独立撰写产品技术要求，完成注册资料的编制、整理、提交、送检及注册进度的跟踪管理； 3、具备体外诊断试剂注册信息的检索与分析能力，熟悉项目推进过程中的计划与节点控制； 4、负责注册申报材料及补充文件的收集、归集、整理与归档管理； 5、在注册过程中能与客户保持有效沟通，并与监管部门进行协调对接，及时处理审评审批环节中的问题，确保信息畅通和业务持续推进； 6、跟踪临床试验实施进展，与临床机构或代理方保持良好协作，协调解决临床试验中出现的问题，保障临床工作顺利完成。 任职资格: 1、医学检验、化学、药学、分子生物学等相关专业本科及以上学历； 2、具有1-2年体外诊断试剂注册、研发或开发设计相关工作经验，或具备类似注册项目经验； 3、熟悉分子生物学或免疫学类检测产品，有成功取得体外诊断试剂注册证经历者优先； 4、具备较强的学习能力，工作认真负责，细致耐心，具有良好的职业操守和敬业精神； 5、通过大学英语四级及以上，英文读写熟练，能力突出者优先考虑。

1、负责工厂公辅车间空压机、空调、纯水、废水等设备的温度、压力、流量等传感器数据采集与集中管理； 2、实现采集数据与物联网平台的对接与传输； 3、负责电气线路敷设、电箱安装、传感器布设等现场施工组织与实施；指导设备端布线作业，完成各类设备数据接入网关，并对现场线路进行核查，确保布线合规、整齐且运行可靠； 4、负责传感器、边缘网关等设备的参数配置与调试工作，统一数据点命名规则，并输出标准化点表，供开发及项目实施人员调用； 5、具备PLC程序编写能力，可独立完成中控系统、智控屏程序的开发与日常维护； 6、能适应出差安排。 任职要求： 1、大专及以上学历，电气、自动化或控制类相关专业，具备3年以上相关工作经验； 2、熟练使用CAD、Eplan、Office等办公及设计软件； 3、掌握主流PLC编程技术及通信对接方法，了解常用数据传输协议； 4、具有现场施工经历者优先考虑。

岗位福利： 1、公司按规定缴纳五险。 2、提供免费的岗位技能培训、任职资格培训等岗前培训，以及提升员工综合素养和岗位专业能力的在职培训。 3、配备职工宿舍并提供免费工作餐。 4、享受国家规定的法定节假日、带薪年休假，以及探亲假、婚假、产假、丧假等各类假期。 5、公司统一配发劳动防护用品，夏季提供防暑降温饮品，并发放高温补贴。 6、入职前安排体检，每年组织一次在岗期间健康体检。 任职要求： 1、学历要求：初中及以上学历； 2、年龄范围：20至50周岁； 3、身体健康，满足岗位所需的身体条件； 4、愿意从事钢铁厂内生产协力操作与设备检修工作，踏实肯干、吃苦耐劳； 5、有违法犯罪记录者不予面试资格； 6、持有特种作业操作证者可优先录用。

天车（行车起重机）行车电气控制系统维修

1.本科以上学历（全日制） 2.年龄：30-45岁 要求： 一.机械设计相关专业经验5年以上，独立设计图纸，机械设计制造及自动化、机电一体化专业 二.熟练使用二维和三维软件进行机械图纸绘制。 三.有较好沟通能力，能与工作接触的同事沟通顺畅 四.有扎实的理论基础和较强的产品创新设计能力。 福利待遇：包午餐、 岗位职责： 1.独立完成机械产品的设计、绘图、制造及自动化改造。 2.使用专业软件进行产品设计，确保设计质量符合行业标准。 3.与团队成员有效沟通，确保设计理念和产品功能准确传达。 4.针对产品开发过程中的问题，提出合理解决方案。 5.不断创新，为产品性能优化和新产品开发提供参考。 任职要求： 1.本科以上学历（全日制）。 2.年龄要求：30-45岁。 3.具备良好的沟通能力和团队合作精神。 4.熟练掌握二维和三维设计软件。 5.有扎实的理论基础，具备较强的产品创新设计能力。 薪资福利： 1.包午餐。 2.提供社会保险。

光伏逆变器防逆流、电气施工需要以前做过的大概几天工作，做完立马结账。

电气工程师，电工

一、岗位职责 1.负责电仪相关标准的收集、制定、贯彻与执行； 2.承担项目电气与自控方案的规划及落地实施； 3.负责电气与自控设计图纸的绘制及出图流程管理； 4.负责电气与自控设计资料的归档与档案管理； 5.组织开展电气与自控方案、图纸的技术评审； 6.参与电气与自控相关的招投标支持工作； 7.负责电仪设计技术变更的评估、审核与更新，确保满足工程进度需求； 8.指导现有电仪系统的设计优化与升级； 9.组织开展对外技术交流与合作，推进引进技术的本地化应用； 10.负责电仪领域相关法律法规、标准规范的信息收集与传达，管理技术文档资料； 11.组织开展电仪技术相关的培训，提升团队专业能力。 二、任职要求 1.具备大学本科或以上学历； 2.电气自动化类相关专业（涵盖传动、自动控制等相关方向）； 3.熟悉低压电气设备，掌握ABB、西门子等品牌变频控制器及现场总线技术； 4.熟悉PLC控制系统、低压控制柜设计及常用办公软件操作； 5.具备较强的创新意识、研发能力与沟通协调能力，能独立完成电气图纸编制与故障排查，掌握主流PLC编程技术； 6.工作地点位于广西钦州市钦北区皇马四区广西埃索凯新材料科技有限公司。

来宾市区，陈記生态鱼招鱼生师傅两位，杀鱼师傅一位，湘菜师傅一位。工资面议，联系电话

招彩钢板安装、电焊必须做过安徽模式的

来宾市忻城县招压路机司机

来宾市武宣县招本地防水师傅，做个屋面两天活

岗位要求： 1. 必须持有应急管理局颁发安全生产知识和管理能力考核合格证；证件可查、真实有效，无证请勿投递； 2. 熟悉火力发电厂厂区安全管理、现场巡检、隐患排查、特殊作业监管（动火、高处、吊装、临时用电等）； 3. 了解安全生产台账整理、班前安全交底、隐患整改闭环、安全资料归档等日常工作； 4. 能熟练落实厂区安全巡查、作业票审核、现场违章制止、安全培训等工作； 5. 工作认真负责、服从管理，有电厂安全从业经验者优先。 岗位职责 1. 负责厂区日常安全巡检，排查设备、现场作业、厂区环境安全隐患，建立隐患台账并跟踪闭环； 2. 监督厂区特殊作业全过程安全管控，核查作业票证、安全措施落实情况； 3. 负责厂区安全生产资料整理、安全报表、工作总结、台账更新； 4. 组织落实日常安全培训、安全例会、警示教育、应急管理相关工作； 5. 配合上级部门安全检查、迎审整改、安全合规自查等工作。

熟练操作安川机器人，能够熟练检修和调程序

江门海目星_视频面试/现场面试 人走账清 入职当月发介绍人与入职人员各发600元合计1200元（只限7月12号前） 工期长，招1000人！合格率高！合格过去入职有车费补贴！省内300元内.，省外600元内 调试大工：53元每小时 调试中工：43元每小时 电工大工：53元每小时 电工中工：43元每小时 钳工大工：49元每小时 钳工中工：40元每小时 餐补17元/天，出差补35一天，当天工作满8小时享有，夜班补贴15元/天！ 另外在职电工/钳工超过7天可以同岗位免面 试

薪资待遇：500-700元/一天 多劳多得 综合工资1W-1.3W 发薪日20号 准时发放 绝不拖欠 包吃住 每天餐补17元 福利：免费6人间住宿有空调，洗衣机 独立卫生间，wifi，水电费平摊 面试方式：可线上 可线下（线下面试我们提供工具） 面试当天出结果 第二天入职及分宿舍 面试过了不用体检 工作时间：8:00-20：00 岗位职责： 1.元器件，伺服器的故障，会找出问题和处理问题 气动元件的问题点，会处理。 2.钳工，电工技能需要会一点，感应器接线，iO点，打孔攻牙，需要会。 调试流程，通电后应该做些什么。 3. 程序与IO调试：熟练对接PLC编程，（欧姆龙NJ/NX）核对IO信号，上传程序并调整驱动器参数，让设备“活”起来。 5.熟悉伺服电机和直线电机的调试（欧姆龙，科尔摩根） 6.故障排查与优化：运用万用表等工具，快速定位并解决电气、机械或传感器异常，保障设备稳定量产。

自动化工程师收新手，包吃住8k起步 工作内容: 1、负责设备日常维修、计划检修、保养； 2、负责设备监理、配电线路安装等工作； 3、自动化设备的调试，装配，接线； 4、负责内部所有电气设备的维护检修工作。 包吃住。有经验优先，无经验可带 组建新技术团队，希望有想法的工作伙伴前来加入

急聘 PLC 调试，会设备调试，有经验优先

具备10年以上单螺杆、双螺杆生产管理经历，熟悉消泡母料、填充母料的生产流程与团队管理。 月薪1-1.5万元，另享产量奖励、安全奖励、全勤奖励及工龄津贴。 每月休息4天，提供食宿，入职即缴纳社会保险。

岗位职责： 1-负责生产文件的收集与整理； 2-负责协助执行生产计划； 3-负责协助维护现场5S管理； 要求：熟练办公软件，工作认真严谨，有责任心，有相关工作经验者优先。

5年以上黑色母粒生产管理经验，熟悉配方及生产工艺流程。 月薪1-1.5万+产量奖励+安全奖金+全勤奖+工龄补贴。 每月休息4天，提供食宿，缴纳社会保险。

岗位职责: 1.负责印染厂生产进度的协调与跟进工作 2.保障订单准时交付，并满足质量标准要求 3.对接客户沟通事宜，及时解决生产中出现的问题 4.熟悉生产排产流程，具备基础的数据分析能力 任职要求： 1.具备较强的责任心，工作主动，拥有良好的沟通协调及抗压能力 2.能够高效管理多项任务并确保工作质量稳定 3.拥有优秀的沟通能力，善于与团队成员及客户建立良好合作关系

1、负责扎装及筒子染色环节的生产与品质管控； 2、年龄35至50岁，具备较强责任心，擅长车间管理并能高效执行生产任务； 3、具备优秀的团队协作与沟通协调能力； 4、具有5年以上相关岗位工作经历； 5、掌握水电汽及染料助剂等成本相关数据。

岗位职责： 1.负责生产订单物料的数据录入、保证数据及时性与准确性 2.完成日常文员工作，包括文件归档、会议记录、系统录入及跨部门信息传递 任职要求： 1. 具备良好的沟通协调能力与责任心，细致耐心，抗压能力强 2. 熟练使用Office办公软件，能高效处理表格及文档 3.有文职类工作经验者优先 4.最低学历不限，中专/技校及以上学历优先

1. 协助主管开展猪舍的日常管理、健康诊疗、数据记录及巡查工作。 2. 负责猪只的喂养管理、环境消毒，并完成相关日常台账记录。 3. 关注猪场内母猪与仔猪的生长发育及健康状况，及时发现问题并处理。 4. 承担妊娠母猪的护理工作，参与母猪配种、分娩接产等关键环节。 5. 按要求完成猪场各类日常数据统计与上报任务。 6. 配合完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1. 不限性别，中专及以上学历，动物科学、畜牧兽医等相关专业优先。 2. 吃苦耐劳，能适应场区驻守生活，热爱畜牧业，愿意投身生猪养殖技术岗位。 3. 工作态度端正，积极主动，具备良好的责任心和执行力。 4. 身体健康，无传染性疾病史。 职位亮点：包吃包住、五险、员工福利、节假日福利

与仓库保持沟通，负责跟踪生产出货数据，确保电子档记录完整准确； 协助五金仓库开展进销存工作，维护库存数据真实可靠； 完成上级交办的其他相关工作。 岗位职责： 1.与仓库进行对接，及时跟进生产出货情况，确保各项数据准确录入电子系统； 2.协助五金仓库落实进销存管理，保障库存信息的准确性与实时性； 3.执行领导交付的其他工作任务。 任职要求： 1.具备良好的沟通协调能力及组织能力； 2.熟练操作电脑及相关办公软件，具备基本的数据处理与管理能力； 3.工作细致认真，责任心强，能高效准确地完成各项工作任务。

工作内容 1. 配合开展电气自动化设备的生产与装配任务； 2. 承担电气自动化设备的检验及调试工作； 3. 及时汇报生产环节中的异常情况并提出优化建议。 任职要求 1. 作风严谨、态度认真，具有良好的责任意识与执行能力； 2. 具有电子电气或自动化类相关专业基础。

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。 2.制定实验方案以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度）。 3.主导试剂性能测试（包括特异性、灵敏度与重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告），支撑ISO13485体系认证和产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注行业前沿动态（如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进产品迭代与创新。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查 -分子病理类试剂（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测方法建立（显色、荧光、化学发光体系） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）领域试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质控规范（如CAP、CLIA认证相关要求）。 -掌握病理设备与试剂协同开发逻辑（如染色仪器与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。