1、环境工程、环境科学等相关专业大专及以上学历，具备扎实的专业理论基础与实践能力； 2、具备2年以上环评文件编制经验，能够独立完成环评报告书/报告表、环保验收材料、突发环境事件应急预案等技术文档的撰写； 3、掌握环评工作全流程，了解行业相关的政策法规及标准要求，能为客户提供专业的项目咨询支持； 4、负责组织项目现场环境勘查，开展资料收集与整理工作； 5、配合项目负责人与客户单位、政府主管部门沟通协调，推动环评相关问题顺利解决。 结算方式：月结 工作周期：不限 每周工作周期：不限 可兼职

独立编制环评报告书

工作周期：长期兼职 每周工期：无限制 工作时间：灵活安排 工作时段：自由选择 结算方式：按月结算 招聘截止时间：2024-12-15 岗位要求： 1、环境工程、环境科学等相关专业大专及以上学历，具备扎实的专业理论基础和实践能力； 2、具有2年以上环境影响评价编制经验，能独立完成环评报告书、报告表以及环保验收报告、应急预案等技术文件的撰写； 3、掌握环评工作流程及相关政策法规、行业标准，可为客户提供专业的环保项目咨询支持； 4、能够组织开展现场环境调查，准确收集项目所需基础资料； 5、配合项目负责人与客户单位、政府审批机构等进行有效沟通协调，推动项目顺利实施。

工作周期：长期兼职 每周工期：无要求 工作时间：不限 工作时段：不限 结算方式：月结 招聘截止时间：2025-10-18 1.具备节能评估、能源审计、环境影响评价、工程咨询等相关领域从业经历，掌握节能评估报告的编制流程及相关规范要求。 2.有实际参与并完成多个行业（如工业、建筑、交通等）节能评估项目者优先考虑。

岗位职责： 1、了解产品开发的完整流程 2、掌握业务全貌，熟悉线上与线下系统的运行机制 3、精通客户端各类图谱及操作界面，具备依据图谱进行故障研判的能力 4、掌握2至3类机组的构造特点、工艺流程及典型问题处理方法 5、承担现场动设备的巡检任务，提供在线监测及离线拟订的诊断服务 6、完成各类报告与记录表格，参与例会及相关培训活动 7、熟练使用计算机及常用办公软件 任职要求： 学历：本科及以上年龄：22-32 经验：3年及以上，具有机械检测与诊断领域工作经验者优先 专业：机械、石油、电子仪表、化工等相关工科专业 职位福利：五险一金、通讯补助、带薪年假、弹性工作、定期体检

一、岗位要求： 1、不限年龄，环境工程、环境科学等相关专业大专及以上学历，具备扎实的专业理论基础与实践能力； 2、掌握环评工作流程，了解工业领域环评相关政策法规及行业标准，能为客户提供专业的项目咨询支持； 3、具有2年以上独立完成5个以上环评报告书编制经验，持有《环境影响评价工程师》资格证书； 4、可选择坐班或灵活办公，评审会议需现场参与。 二、岗位职责： 1、承担环评报告书/报告表、应急预案、节能评估、水土保持等咨询类技术文件的编写任务； 2、组织开展项目现场环境勘察，收集整理相关基础资料； 3、配合项目负责人与业主单位、政府审批机构沟通协调，推动环评事项顺利推进。 三、薪资福利：基本工资（底薪）+提成+油补+餐补；证书费用按年发放。

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（包括免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性测试工作。 2.制定实验计划以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统灵敏度）。 3.主导开展试剂性能评估（涵盖特异性、灵敏度、重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺文件、稳定性研究报告），支持ISO13485体系审核及产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注病理领域前沿动态（如多重荧光标记技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进技术迭代升级。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科学历者需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光方法开发及问题排查 -分子病理类产品（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测体系构建（显色法、荧光法、化学发光法） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理类试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册申报成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质量控制标准（如CAP/CLIA认证要求）。 -具备病理试剂与仪器系统协同开发经验（如染色设备与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA/EMEA技术指导文件

岗位职责： 1、参与产品开发及技术研究相关工作。 2、参与技术文档整理以及产品交付流程。 3、参与优化产品性能与技术指标。 4、负责实验操作与数据结果分析。 5、参与所研发产品的售后技术支持服务。 6、配合生产环节，保障生产工艺符合标准要求。 7、协助处理产品在质量方面的相关问题。 任职要求： 1、具备扎实的分析化学、生物化学知识，并能应用于检测试剂的研发。 2、熟悉常用分析仪器的操作与维护。 3、掌握免疫学基础理论，了解抗体、抗原等蛋白质特性及分离纯化方法。 4、熟悉基因检测相关技术原理与应用。 5、具备独立开展项目研发工作的能力。 职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包吃、带薪年假、定期体检、节日福利

一、岗位要求： 1、年龄不限，环境工程、环境科学等相关专业大专及以上学历，具备扎实的专业理论基础与实践能力； 2、掌握环评工作流程，了解工业类环评相关法规政策及行业标准，能为客户提供专业的项目咨询支持； 3、具备2年以上独立完成5个以上环评报告书编制的经验，持有《环境影响评价工程师》资格证书； 4、可选择坐班或灵活办公，评审会议期间需现场参与。 二、岗位职责： 1、承担环评报告书/报告表、应急预案、节能评估、水土保持等咨询类技术文件的编写工作； 2、组织开展项目现场环境勘察，收集整理所需技术资料； 3、配合项目负责人与业主单位、政府审批机构沟通协调，推动项目问题有效解决。 三、薪资福利：基本工资（底薪）+提成+油补+餐补；证书补贴按年发放。

岗位职责: 1.负责节能评估报告的编制工作。 2.承担节能评估报告相关的兼职任务。 任职要求: 1.具备较强的报告撰写能力。 2.能够按时高效完成各项任务。 3.具有良好的团队协作意识。

招 门店员工 员工数名 综合月薪 聘 2800-3500元 岗位要求> 1.初中及以上学历 2.年龄20岁-45岁 3.身体健康（可办理健康证） 岗位职责> 收银 / 做馅 /手工 / VEA· *连锁品牌 *待遇优厚 *工作简单 电话 地址 东兰县曲江路174号1（熊大爷现包饺子店）

广西尊腾电梯有限公司是一家致力于电梯销售，安装，维保的综合性企业，本公司因业务发展需要。 现诚聘以下人员： 电梯维保维保技工数名岗位职责： 1.负责电梯日常维护保养工作 2.执行电梯故障检修及应急处理 3.按要求填写维保记录及报告 招聘要求： 1.持特种设备作业人员证(T证)优先(无证者公司协助考证) 2.责任心强，动手能力突出，安全意识高 3.良好的团队协作精神，遵守公司制度 薪资待遇： 1.有经验者薪资从优 2.实习生提供带教培训 3.根据经验与技能面议 招聘热线： 工作地点：巴马县城

东兰中通快递招翻面工1名：男女不限，25-35岁要求手眼麻利，两小时工作时间，主要工作内容，到件装卸工倒货进传送机后，货到操作平台整理快递包裹面单，朝上，左右，前后，不能朝下，快件进行翻面，薪资面谈，东兰县向阳新城农贸市场内，即东兰县中通快递只能分拣中心，电话：

广西河池都安招育肥猪工人，最好是夫妻工，有养猪经验的，年龄55岁以下。有意者电话联系。（黄老板）

宝马男装 招聘岗位： 高级销售：1名 工资：底薪+提成+店铺奖励+冠军奖+绩效奖+年底工龄奖 薪资范畴：3000—6500元 店长：1名 工资：底薪+提成+店铺奖励+年终奖+分红 薪资范畴：4000—8000元 工作地址：宝马男装服饰店 电话：

幕墙设计，需要坐班。 工作时间：早八晚五，供午餐， 薪资待遇：7000-8000元 工作地点：魔力

1、幕墙门窗深化设计，能指导现场施工； 2、精通制图，快速提量。

具有门头铝板、发光字、深化设计经验，钢结构测算经验

招聘类型一：负责海外构件式或单元式项目系统设计，完成风雨测试图、施工图及加工图的绘制工作。熟练使用Rhino、Grasshopper等建模软件，开展三维下料相关任务。 招聘类型二：能够绘制平面图、立面图及节点大样图，依据设计经理提供的标准系统节点进行扩初阶段的节点深化绘图。工作内容面向国内项目。 1、工艺图纸绘制需具备高度责任心。 2、了解国内或海外项目制图标准与表达方式。 3、具备良好的内外部沟通协调能力；能高效理解并落实各项指令。 4、掌握国内幕墙行业相关技术规范及加工制造要求。

结构设计，可独立完成方案设计工作， 需具备三年以上铝单板设计行业工作经验， 能独立承担现场测量任务，并输出深化图纸、加工图及展开图， 熟练掌握CAD制图软件。 了解各类铝单板幕墙节点及室内装饰铝单板节点构造， 能够接受短期出差安排。

招环保工程师污水处理设备运维

岗位职责: 1.全流程管控：统筹管理从水源取水、净化处理到灌装生产及仓储的各个环节，保障产品质量与生产安全。 2.监督并指导生产现场作业，确保各项操作符合公司标准及行业监管要求。 3.熟悉水处理核心技术（如反渗透、杀菌、灌装线），及时排除技术故障，推动降本增效。带领团队持续改进工艺流程，提升生产效率与产品品质。 4.负责人员培训、绩效考核及生产任务的合理调配与执行。 5.维护和更新各类生产相关认证文件，确保生产运营合法合规。 6.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，环境工程、食品科学等相关专业优先。具备优秀的组织协调、管理及沟通能力。 2.5年以上饮用水或饮料行业生产管理经历，其中至少3年担任厂长或同等职务。熟悉矿泉水生产工艺全流程，能独立解决生产中的技术难题。 3.具备良好的团队协作意识，善于激励团队并推动目标达成。 4.拥有水源地生产基地工作经验者优先考虑，掌握饮用水净化全环节工艺与设备运行原理。 5.具备同行业从业背景者优先，熟知相关行业法规与技术规范。 6.具备较强的应急处理能力，可快速响应并妥善处置生产过程中的突发状况。

巴马山泉水厂招聘信息 1、机修工2名 高中以上学历(工资面议) 2、生产工多名年龄40岁以下初中文化。(工资面议) 3、生产主管1名需要有相关水厂管理经验高中文化(工资面议) 4、库房管理2名，高中以上学历 5、销售5名，高中以上学历； 提供工作餐。 地址：巴马县六一

岗位职责： 1.全流程管控：统筹管理从水源取水、净化处理、灌装生产到仓储的完整运营流程。 2.质量与安全：严格执行国家饮用水标准（GB8537），确保实现零质量事故和生产安全事故。 3.技术优化：熟悉水处理核心技术（反渗透、杀菌、灌装线），及时排除技术故障，推动降本增效。 4.团队管理：组织开展人员培训、绩效考核及生产任务的计划与调配。 5.合规认证：持续维护SC认证、ISO22000等质量管理体系的有效运行。 6.完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，环境工程、食品科学等相关专业优先。 2、经验要求：具备5年以上饮用水或饮料行业生产管理经历，其中至少3年担任厂长或同级别管理职务。 3、具有水源地工厂工作背景者优先考虑，熟练掌握饮用水净化各环节工艺及设备操作。 4、具备扎实的团队管理能力，良好的沟通协调素质，工作认真负责，责任心突出。

岗位职责： 1、准确执行营养部下发最新配方； 2、每天开机配料前需对配料称门、混合机门、秤体传感器进行一次点检，是否正常和漏料； 3、根据生产需求紧急性适时调整生产计划，做好各岗位沟通，及时、准确更换品种，记录准确无误，杜绝配料断料影响制粒生产； 4、实时监控配料系统面板，检查核对及修正配料参数，提高配料精度； 5、每3批与小料投料工核对配料批数与投料批数，不定时检查复核小料投料的品种与重量是否一致和正确； 6、负责称重传感器校准； 7、一周清理混合机一次、成品粉料提升机等所属的卫生区域设备清理； 8、统筹协助解决班组内其他岗位的生产问题，保证上下游生产顺畅。 任职要求： 1、学历：大专及以上学历，优秀者可放宽至中专； 2、专业：电气自动化、电控、电力工程、机械类、机械制造及其自动化等相关专业。

岗位职责: 1.负责节能评估报告的编制工作。 2.承担节能评估报告相关的兼职任务。 任职要求: 1.具备较强的报告撰写能力。 2.能够按时高效完成各项工作。 3.具有良好的团队协作意识。

岗位职责 1.开展病理诊断试剂（免疫组化/IHC、特殊染色、分子病理、细胞学试剂等）的配方设计、工艺改进及稳定性评估工作。 2.制定实验方案以攻克关键技术难题（如提高抗体效价、降低染色背景、优化显色系统检测灵敏度）。 3.主导试剂性能测试（包括特异性、灵敏度与重复性）及临床样本验证，确保产品满足诊断规范要求。 4.撰写相关技术文档（原料质量标准、生产工艺规程、稳定性研究报告），支撑ISO13485体系认证和产品注册申报（NMPA/CEIVDR）。 5.联动生产团队推进试剂中试放大，解决产业化过程中的技术瓶颈（如批间一致性控制、冻干工艺参数优化）。 6.关注行业前沿动态（如多重荧光染色技术、适配自动化染色平台的配套试剂开发），促进产品迭代与创新。 任职要求 1.学历专业： -硕士及以上学位，生物技术、生物化学、分子生物学、医学检验等相关专业背景。（本科需具备3年以上病理试剂研发工作经验） 2.技术能力： -熟悉病理试剂研发全链条流程：从原料筛选（抗体、酶、染料）到配方调试、性能验证及工艺放大。 -具备关键实验操作能力： -免疫组化与免疫荧光技术开发及相关问题排查 -分子病理类试剂（FISH探针、PCR/测序建库试剂）性能分析 -生化检测方法建立（显色、荧光、化学发光体系） -了解医疗器械质量管理规范（ISO13485、GMP）。 3.行业经验： -至少1年体外诊断（IVD）领域试剂研发经历，有IHC、特殊染色、原位杂交等病理试剂开发经验者优先。 -具备I类医疗器械试剂产品注册成功案例。 优先条件 -熟知病理实验室质控规范（如CAP、CLIA认证相关要求）。 -掌握病理设备与试剂协同开发逻辑（如染色仪器与试剂匹配性调优）。 -英语水平达六级以上，可独立阅读FDA、EMEA技术指导文件。

1.负责环境影响评价报告表的编制，以及应急预案和环保验收报告的撰写工作 2.具备5年以上相关工作经验，可独立完成环评报告表及报告书的编制任务

1、具备环境工程、环境科学等相关专业大专及以上学历，掌握扎实的专业理论知识与实践技能； 2、拥有2年以上环评文件编制经验，能够独立完成环评报告书、报告表、环保验收报告及应急预案等技术咨询类文档的编写； 3、了解环评工作全流程，熟知行业相关政策法规及标准要求，能为客户提供专业的项目环境咨询服务； 4、负责组织项目现场环境勘查，开展资料收集与整理工作； 5、配合项目负责人与业主单位、政府审批机构等进行沟通协调，推动环评相关问题的有效解决。 结算方式：月结 工作周期：不限 每周工作周期：不限 可兼职

岗位要求 1.具备生物学、生物医学、分子生物学或相关领域专业背景，硕士及以上学历；具备较强的文献检索、实验规划与报告撰写能力； 2.熟练掌握分子生物学实验技术，熟悉分子生物学、生物化学、病毒学等相关实验操作，能够独立开展项目全流程的设计与实施； 3.拥有3年以上分子诊断产品研发经历，具备注册资料编写经验，熟悉GMP及医疗器械质量管理体系者优先考虑； 4.工作认真负责，态度积极，具备良好的沟通协作能力与团队意识。 工作职责 1.负责qPCR、LAMP、RPA等分子检测产品的研发工作；依据项目研发进度，制定并执行年度、月度及周度开发计划，按时提交审核； 2.制订科学合理的研发方案，主导项目的实验设计与规范实施，确保研究按既定节点顺利推进； 3.开展产品风险分析、工艺开发、性能验证等相关研究，系统整理和分析实验数据，形成研究报告；针对研发过程中出现的问题进行深入分析并提出有效改进方案； 4.编制产品生产工艺文件，推动工艺参数优化与稳定性提升； 5.及时响应客户反馈的技术问题，提供专业的技术支持与解决方案。