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具体工作内容包括： 1. 来料检验：核对采购的医用商标原材料（如标签纸、油墨、不干胶等）的材质、规格、环保性等指标，确认与采购标准一致，避免不合格原料流入生产环节。 ​ 2. 过程检验：在商标印刷、模切、覆膜等生产工序中，抽检半成品的图案清晰度、文字准确性、色彩一致性，检查是否存在漏印、错印、污损等问题。 ​ 3. 成品检验：依据产品标准和法规要求，逐一或抽样检查医用商标成品的内容（如产品名称、规格型号、注册证号、生产日期、有效期、警示语等），确保信息准确无误、排版规范，同时核验商标的粘贴牢固度、耐候性等物理性能。 ​ 4. 合规性审核：对照《医疗器械标签与说明书管理规定》《药品包装、标签和说明书管理规定》等法规，确认医用商标的内容、格式、标注位置均符合要求，杜绝违规标注。 ​ 5. 记录与反馈：详细记录检验数据和结果，出具检验报告；对不合格品进行标识、隔离，并及时反馈给生产或采购部门，跟踪整改措施的落实情况。 ​ 6. 留样管理：按规定留存检验合格的医用商标样品，建立留样档案，以备后续追溯和核查。

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