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有没有会干大棚的师傅？。

岗位职责： 1. 熟悉GCP、《药品注册管理办法》等法规要求，能够根据临床试验方案及公司SOP，配合PM推进项目执行。 2. 掌握临床监查工作流程，独立承担研究中心各项监查相关事务。 3. 协助项目经理编制项目管理计划，为所负责的临床试验项目制定科学可行的执行方案并落实实施。 4. 参与项目管理计划的制定，协助明确研究职责分工、时间进度、质量控制策略及预算安排，并在项目进程中支持项目经理完成计划的审查与调整。 任职要求： 1. 本科及以上学历，专业包括临床医学、临床药学/药学、护理学等相关医药领域。 2. 具备三年以上临床试验工作经验，有参与二期、三期药物临床研究经历者优先。 3. 英语听说读写能力良好，能胜任频繁出差任务。 4. 有CRO企业从业背景者优先录用。

岗位职责： 1、协助上级整理大临床各环节事务，完善公司内部临床运营机制，优化作业流程，提高团队执行效率； 2、落实人员绩效考核实施，组织线上专业培训，完成人员奖金数据汇总等人力资源相关工作； 3、负责核查合作中心资料，开展现场指导，严格把控项目合规执行； 4、参与与合作方的项目进展汇报等相关工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业背景； 2、具备3年以上CRC经历及2年以上CRA经验，熟悉注册类与非注册类临床项目的完整流程； 3、具有临床CRO从业经历者优先考虑； 4、具备良好的沟通协调与统筹能力，富有团队协作精神，适应变化，抗压性强； 5、能接受频繁出差安排。

岗位职责： 1、查阅药物研发及临床试验相关的中英文文献，整理并撰写用于临床试验业务拓展的医学支持材料 2、协助制定临床试验相关辅助文件：参与研究者手册、知情同意书、受试者招募广告等文件的起草或修订工作 3、参与新项目专家论证会、项目启动会，协助开展与申办方、临床医学专家及审评专家的沟通交流，负责会议纪要撰写，并在医学经理指导下完善相关医学文档 4、协助医学经理开展医学监查任务，依据规范完成临床数据的定期医学审查 5、积极配合公司其他部门的工作需求，提供必要的医学支持 6、完成上级交办的其他工作任务 任职要求： 1、优先考虑临床药学、药理学等相关专业背景，本科及以上学历，硕士优先 2、具备良好的中英文文献检索能力，逻辑思维清晰 3、有I期临床试验方案撰写经验者优先 4、具备非临床药理毒理实验经历者优先 5、学习能力强，工作细致认真

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