临汾市尧都区招架子工5月开始大干有证最好

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临汾市安泽县招爬架/提升架、架子工

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山西临汾侯马市找3-4个架子工，有应急局的证件高空证，地址在老建邦跟前。联系: 7-8米架子

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翼城县本地架子工有住建局证的一人

临汾市襄汾县招架子工 二把刀一名 手脚利落 精通吊料，听话 犟种勿扰

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沈阳工地要两个大工，一个小工，有证无证均可！有意者电话联系

大家好防城港红沙核电站急招钢筋工300元到320工一天，木工380到400元一天，架子工400元一天（要有证），混凝土工320元一天，小工260一天上班9小时，包住不包吃工资付一个月，进场上班10天预支1000元生活费，第二个月结清第一个月的工资，54岁以下的年龄，要求没有犯罪前科，要培训，考试，体检合，，工期6年要保存好发票工作地址：防城港

防城港安微电建红沙防城港安微电建红沙急招4名电焊工（要双证）、8个木工、4个钢筋工、4个架子工（架子工也要有证）；54岁以下，无犯罪记录；上班9小时，包住不包吃；电焊工、木工、架子工380元到400元/天，钢筋工320元/天；上班8到10天可预支生活费；工资月结，工期5年，；合同签一年做一年工作地址：防城港

招持证架子工，工作内容搭跨越架。包吃包住待遇面议不会低于300一天，工作地址：江西省上饶市鄱阳县

江门市恩平市招外架、架子工、内架

临汾市乡宁县招外架小工

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控； 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行； 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作； 4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织； 5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行； 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写； 7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护； 8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料； 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训； 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求； 11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务； 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。

临汾招爬架/提升架小工常干的。 踏实肯干的 偷奸耍滑勿扰

临汾市尧都区招工地小工/杂工、架子工、爬架/提升架、外架

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告； 2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证； 4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实； 5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住

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临汾市尧都区招爬架/提升架 岗位职责： 1.负责爬架/提升架的现场安装、拆卸、升降及日常维护工作 2.严格按照施工方案和安全技术交底进行操作，确保作业规范与安全 3. 配合项目部完成脚手架体系的验收、检查及整改工作 4. 对架体结构、电动葫芦、控制系统等关键部件进行巡检与故障排查 5.参与安全教育培训，落实高处作业及特种作业相关管理要求 任职要求： 1. 具备爬架/提升架相关实操经验，熟悉附着式升降脚手架（如SP-150、ZLP系列等）操作流程 2.持有住建部门颁发的架子工操作证或高处作业证，证件在有效期内 3.身体健康，无恐高症，能适应临汾市尧都区项目现场作业环境 4.具备基本识图能力，能理解施工图纸及专项施工方案 5. 责任心强，服从管理，具备良好的团队协作意识和安全防范意识

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。