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招聘：现场QA薪资：3000元以上/月1.负责关键质量监控点的检查、复核，检查项目按照相应品种的工艺规程执行。2.负责生产过程中的产前、产后清场检查检查工序包括：合成、裂解、环化、纯化、冻干、内包以及外包等工序；3.负责生产过程中的中间体取样、中间体检验记录的的审核放行工作。4.负责生产车间的环境监测，监测项目包括：悬浮粒子、沉降菌、浮游菌等。5.负责各工序批生产记录的审核。6.负责监督车间不合格品处理等操作。

加工蔬菜肉类，车间工人： 工 30 名 3600 元 +200／月 工人 20 名 3400+200 元／月 库管，1名；4500元／月 文员：1名；4000元／月 食品安全员 1 名；4500／月 万能工 1 名；5000 元／月 月休四天，包吃住联系方式：徐厂长 工作地点：哈尔滨市南岗区跃进街道原绿山川食品厂院内

核心职责：聚焦汽车高分子复合材料全生命周期质量管理，统筹“检测-体系-改进”三大核心模块： 1.全流程质量管控： (1)原材料：主导PP、PE、ABS、PC、PA及合金类等改性塑料原料的批次抽样检测、合格判定及不合格品处置，推动供应商整改闭环； (2)产成品：依据汽车行业标准（如IATF16949）执行成品全项检测，出具合规检验报告，组织不合格品评审与根本原因分析（RCA）； (3)研发支持：承接研发实验料检测委托，统筹实验设计（DOE）、数据采集与异常反馈，为材料配方优化提供质量数据支撑。 2.质量体系与合规管理： (1)主导IATF16949、ISO14001体系在汽车高分子复合材料领域的落地运行，负责内审、管审及三方认证/监督审核对接，确保体系合规性与有效性； (2)维护实验室资质（如CNAS），确保检测报告具备行业公信力。 3.检测资源与团队管理： (1)统筹检测设备全生命周期管理（台账建立、校准维护、故障对接），保障检测精度与效率； (2)负责实验室6S、安全管理及团队能力建设（检测人员技能培训、绩效考核）。

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岗位职责： 1.熟悉GCP、《药品注册管理办法》等相关法规，能够根据临床试验方案及公司SOP要求，配合PM推进项目执行工作。 2.掌握临床监查流程，可独立承担研究中心各项监查相关事务。 3.协助PM编制项目管理计划书，为所负责的临床试验项目制定切实可行的管理方案并推动实施。 4.协同PM完成项目管理计划的拟定，明确临床研究的职责分工、时间进度、质量控制措施及预算安排，并在项目执行过程中协助项目经理进行监督、评估与调整。 任职要求： 1.临床医学、临床药学/药学、护理学等医药相关专业，本科及以上学历。 2.具备三年以上临床试验工作经验，有II期、III期临床药物研究经历者优先。 3.英语听说读写能力良好，能适应频繁出差。 4.有CRO企业从业背景者优先录用。

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