天津市武清区招安全员/主要负责安全资料

招聘土建安全员2名，带C2证书，住现场，要有工作经验，能胜任项目安全管理工作，项目地:大港、武清，工资面议。联系人翟经理，中介勿扰。

那位老板有认识的安全员带本的，有经验武清工地须要一名。

天津市武清区招安全员/安全负责人(建筑施工安全员)

天津市武清区招安全员/安全负责人(建筑施工安全员)

天津市武清区招安全员/安全负责人

天津市津南区招安全员/安全负责人

天津市南开区招安全员/安全负责人可以出差外地工地两个月的持证安全员

天津市滨海新区招安全员/安全负责人

天津市武清区招工地小工/杂工，电工， 小工240到260一天8小时， 电工300到320一天8小时要有电工证，，干活勤快的，附近的联系，不管吃住，混日子的勿扰，工期一个月左右，中途有困难的可预支，人走帐清，

天津市武清区招电焊、抹灰

企业优势工价高+日结工资+不是流水线+不计件+带薪学技术 住宿免费，免费提供被褥，洗漱用品，水电全免，吃住免费 岗位以及工资 加工部门253一天，18-45周岁。 铸造部门264一天，18-49周岁。 可长期日结，可满三个月转正，工资8500-11000五险一金，加班补助，年底双薪，每个月15日发上个月工资

主要搬运小件货物，工作主轻简单，体力要求较低，不需要文化，不需要经验，当天下班当天结清工资！ 一、薪资待遇 330-360元／天，加班30／小时，夜班补贴30元 次月转正日薪360-380一天 月综合薪资9500-12000元，包吃包住 二、工作时间 中午晚上休息2小时，加班自愿 三、工作环境 恒温车间、无灰尘、无污染，环境整洁、冬暖夏凉 四、福利待遇 1．免费三餐：三菜一汤，早中晚全包 2．优质住宿：4人间宿舍，配备空调、宽带、独 立卫生间、独立阳台、衣柜、洗衣机等 五、工作地点 实际工作地点：常州 天津 有意者直接电话咨询，名额有限，报满即止！请点击下方优先报名入职！

费用入职️️ 220-260！包吃住，恒温车间神仙岗位。 年轻人超多，氛围轻松，活简单新手直接上手 薪资：前期综合6500-7000，稳定后期7500上下 工价逐月上涨！干越久赚越多

岗位职责： 1. 负责工程项目全过程安全管理工作，包括安全策划、风险辨识与隐患排查治理 2. 监督施工现场安全防护措施落实，组织安全教育培训及应急演练 3. 编制并动态更新安全管理制度、专项施工方案及安全技术交底文件 4. 配合主管部门检查，及时整改安全问题，确保项目合规达标 5. 持证上岗并独立承担安全监管责任，定期提交安全评估报告 任职要求： 1. 持有中级注册安全工程师证书，具备建筑施工领域安全管理实操经验 2. 熟悉《建设工程安全生产管理条例》《JGJ59安全检查标准》等法规规范 3. 具备良好的沟通协调能力与突发事件处置能力 4. 责任心强，原则性突出，能适应施工现场工作环境 5. 学历不限，持有安全员C证或一级建造师（建筑）证书者优先

现场安全员岗位招聘，要求持有相关证书，工作地点在三沙。 岗位要求实习生，提供食宿，需驻场。 有意向者可电话沟通。

天津市北辰区招安全员/安全负责人 日结 持证上岗有在附近的联系

岗位职责： 1. 负责施工现场或企业日常安全管理工作，落实安全生产责任制 2. 组织安全教育培训、应急演练及隐患排查治理，建立完善安全台账 3. 监督检查作业现场安全防护措施执行情况，及时纠正违章行为 4. 编制并更新安全管理制度、操作规程及应急预案 5. 配合政府部门开展安全检查，完成事故调查与整改闭环管理 任职要求： 1. 熟悉国家及地方安全生产法律法规和标准规范 2. 具备较强的风险识别、沟通协调与应急处置能力 3. 持有有效的安全生产考核合格证（C类）或注册安全工程师证书者优先 4. 责任心强，原则性强，能适应现场巡查工作节奏 5. 学历不限，具备安全管理相关经验者优先

海口市龙华区招安全员/安全负责人

岗位职责： 1、承担公司产品项目的研发工作，包括酵母表面展示文库的构建（如cDNA文库、突变体文库等）及文库质量检测，实施酵母单杂交（Y1H）或双杂交（Y2H）实验，完成酵母感受态制备、转化、菌落PCR、质粒提取等常规分子生物学操作。 2、定期汇报研发进展与原料测试结果，协同上游研发团队解决项目推进中的技术难题。 3、按要求准确记录和整理实验数据，及时反馈实验过程中出现的异常情况，并撰写阶段性实验报告。 4、负责实验耗材、仪器设备的日常管理与维护，参与标准操作流程（SOP）的优化与完善。 5、配合研发主管开展项目可行性分析，提供相关技术信息与改进建议。 岗位要求： 1、硕士学历，生物技术、分子生物学、微生物学等相关专业背景，25/26届应届毕业生。 2、具备酵母表面展示系统相关实验经验，熟悉酵母单杂交（Y1H）或双杂交（Y2H）技术流程；有完整参与过酵母文库构建者优先，熟练掌握酵母转化、菌落PCR等分子操作技能者优先。 3、通过大学英语四级或以上，具备良好的英文读写能力，能独立查阅英文说明书和科研文献。 4、具有较强的学习主动性、逻辑思维能力、问题分析与解决能力，以及良好的团队沟通协作意识。 5、愿意在武清地区长期稳定发展者优先考虑。

【武清注塑厂短期工】， 干15天，人走帐清 要求：男女不限18–45周岁 ，白班200/夜班210 汽配厂检验/修毛边/上下件 8:30-20:30（两班倒）管工作餐，提供住宿。

主要职责 ‌来料检验‌。 按抽样计划、检验规范或图纸，对物料进行外观、尺寸、性能等测试，确保符合标准。‌‌2‌‌3 ‌不合格品处理‌。 标识、隔离不合格品，分析原因并跟踪退换货或返工，反馈供应商。‌‌ ‌数据记录与反馈‌。 填写检验报告，汇总质量数据，定期提交分析报告以支持供应商管理。‌‌ ‌检验设备维护‌。 负责仪器日常使用、维护和校准，确保准确性。‌‌

负责对注塑过程进行检验 对注塑部生产的首件检验确认， 对注塑部生产过程产品进行检验。 确定检验结果并填写记录。 有权放行检查合格的产品； 有权拒收不合格的产品 据工作任务单及注塑提供的首件进行确认记录. 首件合格通知注塑部量产，不合格知会负责人重新调整 产品量产后每小时对机台巡回检查并填写记录 对于检验合格产品盖章并填写记录

岗位职责： 1、项目执行与实验操作：参与研发项目的实施，按照要求制定并落实实验方案；独立准确完成实验记录、数据汇总与分析，编写符合规范的实验报告及项目进展阶段性文档。 2、技术优化与创新：持续改进和提升公司核心技术平台，支撑新产品的开发工作；主导或协助完成相关实验标准操作流程（SOP）的编制与修订。 3、协作与支持：与团队成员及关联岗位保持高效沟通与协作，保障工作顺利推进；负责实验室日常管理，包括仪器设备保养、试剂耗材采购与库存管理。 4、完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1、生物技术、分子生物学、细胞生物学等相关专业，统招本科及以上学历，具备大学英语四级水平。 2、熟练掌握哺乳动物细胞无菌培养基本操作，有分子克隆、质粒构建或转染等相关实践经验者优先。 3、具有CRO服务项目经历，熟悉客户定制化研发流程者优先考虑。 4、具备良好的学习能力、实操能力和独立应对问题的能力；责任心强，富有团队协作意识，能适应高强度、多任务并行的工作节奏。 5、长期稳定居住于武清或周边区域，可迅速到岗者优先。

岗位职责： 1. 负责汽车座椅生产过程中的全流程质量检验，包括来料、制程及成品检验 2. 依据检验标准和作业指导书，使用量具、检具等设备进行尺寸、外观、功能及装配质量判定 3. 如实记录检验数据，及时反馈异常问题并跟踪闭环处理 4. 参与质量分析会议，协助制定改进措施，提升产品一次合格率 5. 保持检验区域整洁规范，妥善保管检验工具及文件资料 任职要求： 1. 学历不限，具备基本识图能力和质量意识 2. 有汽车零部件或座椅行业质检经验者优先 3. 工作认真细致，责任心强，能适应流水线节拍工作节奏 4. 具备良好的沟通能力与团队协作精神 5. 能接受基础质量工具（如QC七大手法）培训并应用

岗位职责: 1、负责监督、检查车间工作人员正确劳保穿戴，生产安全操作规程是否按照公司安全生产制度执行； 2、负责现场违规、违章行为、特殊工种无证操作行为检查，一经发现立即指正并落实整改； 3、负责巡查厂区安全隐患，督促落实安全整改； 4、负责现场灭火器点检，定期排查、更换； 5、负责总结工伤事故原因，组织事故调查小组分析原因，制定并实施整改方案； 6、负责定期进行安全演练，安全课程宣讲； 7、负责本部门人员的安全培训。 任职要求: 1、大专及以上学历，1年以上车间安全管理工作经验； 2、具备企业安全相关知识，熟悉安全生产工作内容； 3、要求有安全员资格证； 4、良好的沟通协调和组织能力，责任心强。

要求 1:组装：迪马克厂区19.5一小时（目前长白，活忙会开夜班，不忙了关夜班）； 2:注塑：迪玛克厂区18一小时（两班倒）男女都可； 3:导丝：迪玛克厂区18一小时（长白，； 4:库工：迪玛克厂区（18一小时 长白班） 5:挤塑：华坤达厂区（19一小时） 6:挤塑质检：华坤达厂区（19一小时）。需要车间面试； 以上岗位除值班大爷，所有其他待遇一样 薪资 组装：迪马克厂区19.5一小时（目前长白，活忙会开夜班，不忙了关夜班） 注塑：迪玛克厂区18一小时（两班倒）男女都可 导丝：迪玛克厂区18一小时（长白，上8.30下7.30） 库工：迪玛克厂区（18一小时 长白班） 挤塑：华坤达厂区（19一小时） 挤塑质检：华坤达厂区（19一小时）。需要车间面试 工作内容 1：生产医疗用品，对医疗用品进行组装质检

岗位职责： 1. 负责医疗器械企业质量管理体系的搭建、运行维护、优化及持续改进，确保体系满足国内外法规要求（如ISO 13485、FDA QSR、中国GMP）并契合企业发展战略，保障产品合规上市与市场准入； 2. 依据ISO 13485及《医疗器械生产质量管理规范》等法规，起草、更新质量手册、程序文件、作业指导书（SOP）及相关记录表单；协助完善产品在设计开发、生产制造、销售服务等环节的质量控制流程； 3. 主导开展内部审核工作，确保体系文件覆盖从研发到售后的全生命周期管理，并与实际业务操作保持一致； 4. 组织迎审准备工作培训，提升相关部门对审核重点的理解（如资料准备、现场应对）；跟踪审核发现问题的整改进展，推动顺利通过认证审核并取得相应证书； 5. 定期评估体系文件的有效性，废止失效版本，及时更新因法规变化或组织调整带来的变更内容； 6. 定期检查各部门体系执行情况（如记录填写规范性、设备校验状态、环境监测数据），发现异常立即纠正； 7. 配合监管机构（如NMPA、FDA、EMA）开展飞行检查或专项检查，提供所需体系文档和记录；分析监管反馈意见，制定整改措施并监督落实，防止同类问题重复出现； 8. 制定年度内审计划，组建跨部门审核小组，全面覆盖质量管理各过程（如文件管理、采购控制、生产管理、CAPA）； 9. 编制《内部审核报告》，记录不符合项（NC）并跟踪整改闭环（包括纠正与预防措施的实施效果）； 10. 协助质量经理完成《管理评审报告》编制，提出体系优化建议（如流程精简、资源配置优化）； 11. 协同处理客户关于产品质量的投诉与反馈，确保问题得到快速响应和有效解决； 12. 组织开展员工在医疗器械法规及质量管理体系方面的培训工作。 任职资格： 1. 本科及以上学历，专业方向为医疗器械、生物医学工程、质量管理等相关领域； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量管理或法规事务工作经验； 3. 熟悉ISO 13485、FDA QSR、中国GMP等核心法规，了解欧盟MDR、IVDR及中国《医疗器械唯一标识系统规则》等专项法规要求； 4. 具备良好的沟通协调能力、逻辑分析能力和问题解决能力；热爱医疗器械行业，关注细节，责任心强； 5. 熟知文件控制流程（如编号规则、版本管理、发放回收），能够编写结构清晰、可执行性强的体系文件； 6. 持有内审员证书，掌握审核全过程（如首次会议、现场核查、末次会议）及沟通技巧； 7. 能识别体系运行中的潜在风险（如文件缺失、记录不实），提前制定预防对策； 8. 具备良好的职业道德，严格保守公司商业秘密。

跟负责人到工厂监督，查验，贴标。地址在武清区。 每小时45，工资日结！ 每天工作8小时，包午饭一顿 优先招长期兼职（每个月可来兼职1-2天）

天津市河东区招安全员/安全负责人，人证合一，安C本