安全员
岗位职责：
1.负责施工现场安全管理制度的制定、宣贯与落实，组织日常安全巡查及隐患排查整改闭环管理
2.组织开展安全教育培训、应急演练及特种作业人员资质审核，提升全员安全意识与应急处置能力
3. 监督执行高风险作业审批流程（如动火、高空、有限空间等），确保全过程符合国家及行业安全规范
4. 编制、更新安全技术交底资料，参与施工方案中安全措施的审查与优化
5.配合主管部门完成安全检查、事故调查及台账资料归档，确保合规可追溯
任职要求：
1.持有有效的安全生产考核合格证书（C类）及相应行业安全员资格证，熟悉《建筑施工安全检查标准》等法规
2.具备3-5年施工现场安全管理经验，有房建/市政/工矿类项目实操经历者优先
3. 大专及以上学历，安全工程、土木工程、机电工程等相关专业背景
4.责任心强，具备良好沟通协调能力与突发事件应对能力，能适应一线工作环境
防城港港口区招工地小工/杂工港务局招聘泥瓦工
310-350元/天
泥瓦工小工长期包住包吃6-10人个人专业师傅
防城港市港口区招工地小工/杂工
港务局招聘泥瓦工
临时工月结
诚聘咔叮卡丁儿童赛车体验馆诚聘暑假工年龄18-35岁，男女不限工作时间短，要求能吃苦耐劳、勤快，反应速度快、有相关工作工作经验优先。薪资：2500月休：两天♀:（）：防城区嘉乐城咔叮卡丁儿童赛车体验馆（负一楼沃尔玛旁）
电焊长期1-2人
防城港红沙核电招聘工地招聘两名55岁以下电焊工，焊钢筋和止水钢板，每天工作9个小时，必须有绿本压力容器证和卡片应急管理厅官网能查到的380到420一天，工资，工期三年左右，考试了自己考没人帮要体检，不能有犯罪前，，耍滑不听话的请勿打扰，技术比2把刀好一点点就可以电话同步文先生
乌鲁木齐沙依巴克区招安全员/安全负责人
7000-10000元/月
安全员安全负责人月结全职
乌鲁木齐市沙依巴克区招安全员/安全负责人核心工作内容：
负责施工现场安全管理工作，包括安全资料的编制、整理与归档；定期开展安全检查，及时发现并整改安全隐患；组织安全培训，提升工人安全意识；落实安全规章制度，确保工地安全生产无事故。
岗位基本条件：
学历大专及以上，年龄40及以下，特殊优秀的可以放宽。
要求应聘者持有有效的C1驾驶证，能熟练编制安全资料；身体素质良好，无重大疾病，健康程度良好；能适应工地工作环境。
安全员月结
招聘安全员，要求证件齐全，有三年以上工作经验，能独自办理作业许可，可以随时转证的优先，工资待遇8000元工作地址：黑龙江省大庆市采油九厂
安全员月结全职
株洲炎陵殡仪馆扩建项目招一个安全员，工期到12月份左右，包吃住第一个月6000，后面6500，工资准时按月发清，主要管现场，不用电脑，有新进员工时做三级教育，有人打印出来，活轻松。
必须持有效湖南建安C3证，人证合一，证转到公司，公司免费购买全额社保。做过房建项目优先。
大庆萨尔图区招安全员/安全负责人，证件齐全，工资8000元，有意者电话联系
6000-8000元/月
安全员安全负责人月结
大庆市萨尔图区招安全员/安全负责人，证件齐全，工资8000元，有意者电话联系
质量管理
1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。
2.一年以上工作经验
3.能熟练使用电烙铁更佳
4.负责公司电器产品的组装、测试
防城港港口区招安全员/安全负责人需要安全员证，工作1-3年市政工程安全管理经验
4000-7000元/月
安全负责人安全员
防城港市港口区招安全员/安全负责人
需要安全员证，工作1-3年市政工程安全管理经验
安全员
防城港市安全生产考试点招聘1名工作人员。要求年龄35岁以内，高中及以上学历，需服从加班安排，有加班费，需提供无犯罪记录证明。考点目前处于建设收尾阶段。薪资为。工作地点位于天壹军创园二楼（港盛农贸市场二楼）。联系电话为广西防城港。
防城港港口区吃苦耐劳，工作认真负责，办理安全手续，现场安全管理。
5000-6000元/月
安全员全职
吃苦耐劳，工作认真负责，办理安全手续，现场安全管理。
医疗器械注册经理
5000-8000元/月
医疗器械生产管理经验不限学历不限QAQCQM生产工艺设备管理有项目管理经验有医疗器械注册经验熟悉GMP相关规定有内审员证
一、岗位职责
1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。
2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。
3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。
4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。
5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。
二、工作范围
1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。
3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。
4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。
5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。
栏目概述
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