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测量人员,会识图,
测量员放线员月结全职
临汾蒲县招测量员/测绘员/放线,
朔州怀仁市锦泰在招聘一名检测工人,提供班车接送服务。
质量员/检测员/检验员
锦泰在朔州怀仁招聘一名检测工人,提供班车接送服务。
朔州 怀仁市
9月10日 16:51拨打电话
长治武乡县搅拌站招聘熟手质检员,工资按月发5000-6000,联系电话乔总
5-6千/月
质量员/检测员/检验员月结
武乡搅拌站招聘熟手质检员,工资按月发5000-6000,联系电话乔总
长治 武乡县
9月19日 04:19拨打电话
山西忻州忻州市招高速公路隧道测量学徒,跟着公司干。
工地学徒工隧道测量长期1-2人完工结算
忻州市招高速公路隧道测量学徒,跟着公司干。
测量员
测量员
懂中水,球墨铸铁施工技术员!
太原尖草坪区招测量员/测绘员/放线,看图,有证的,没有证的勿扰。
6-9千/月
放线员测量员
太原市尖草坪区招测量员/测绘员/放线,看图,有证的,没有证的勿扰。
晋城泽州县招测量员/测绘员/放线现场施工管理
1-1.1万/月
测量员放线员月结全职
晋城市泽州县招测量员/测绘员/放线 现场施工管理 需要有桩基施工经验的
太原杏花岭区招测量员/测绘员/放线(自带GPS全仗仪)
9千-1.2万/月
测量员放线员月结全职
太原杏花岭招测量员/测绘员/放线(自带GPS全仗仪)
测量员月结
**招聘:木门测量师傅** **活不多说,就三件事:** 1.跑工地,量门、量门套、量窗套的尺寸。 2.跟客户和装修师傅沟通清楚具体要求。 3.把量的尺码画好图,下订单,不能出错。 **我们要你:** ***干过这活!**有木门、定制家具测量经验优先。 ***会开车!**自己有个车(或电动车),能跑全市。 ***人细心!**量的尺寸准,这是最重要的。 ***会基础电脑**(不会可以学,但要愿意学)。 **我们给你:** ***钱到位:**底薪(4000起)+提成,**一个月综合8000**很正常,具体看你能力,面谈。 ***有保障:**交社保,有油补/饭补。 ***活稳定:**公司单子多,你不用自己找活,干不完。
检测员月结
一、岗位职责 (一)原材料检验与验收 1.对进厂的水泥、砂石、外加剂、钢筋等原材料进行取样、送检,依据规范检测其物理性能、化学指标及力学性能。 2.按规范对混凝土试块进行标准养护,测试其抗压强度、抗折强度、抗渗性等指标,编制检测报告。 3.记录检验数据,编制原材料检验报告。管理原材料检验台账,确保可追溯性。 4.对预制构件进行外观质量检查(如裂缝、蜂窝、麻面)及尺寸偏差测量,判定是否符合《混凝土结构工程施工质量验收规范》(GB50204)要求。 (二)试验设备管理与维护 1.负责压力试验机、万能试验机、含气量测定仪等设备的日常校准、保养及故障报修,确保设备精度符合要求。 2.建立设备台账,记录使用、维修及检定周期,粘贴合格标识,严禁使用超期或失准设备。 3.遵守实验室安全操作规程,正确使用防护用品,及时处理废液、废渣等危险废弃物。 定期检查消防器材、通风设备,确保实验室环境安全,防范火灾、触电等事故。 二、任职要求 教育背景:土木工程、材料科学与工程等相关专业大专及以上学历。 专业资质:持有试验员上岗证或助理工程师职称,熟悉混凝土相关国家标准(如GB/T50080、GB/T50081)。 技能要求:熟练使用试验设备,具备数据分析能力,能独立编写检验报告。 职业素养:严谨细致,责任心强,具备良好的沟通能力和团队协作精神。
山西晋中明天增加一名小工。
工地小工/杂工1-2人
明天增加一名小工。
晋中
9月27日 17:12拨打电话
晋中太谷区明天需要一名小工。
工地小工/杂工1-4天1-2人
明天太谷需要一名小工。
晋中 太谷区
9月27日 17:12拨打电话
山西晋中明天将增加一个工作岗位。
工地小工/杂工
明天将增加一个工作岗位。
晋中
9月27日 17:12拨打电话
晋中太谷区有能去擦玻璃的或在干家政的联系,有一万平方左右的玻璃。
保洁家政
有能去太谷擦玻璃的或在太谷干家政的联系,有一万平方左右的玻璃。
晋中 太谷区
9月27日 17:08拨打电话
山西晋中段王明天需要一名小挖机顶班司机,负责修路工作。
挖机司机1-4天1-2人
段王明天需要一名小挖机顶班司机,负责修路工作。
晋中
9月27日 17:08拨打电话
内蒙古鄂尔多斯伊旗新开项目招聘安全员3名、质检员2名、技术负责人1名,均需持证上岗。
技术负责人安全员检测员
伊旗新开项目招聘安全员3名、质检员2名、技术负责人1名,均需持证上岗。
鄂尔多斯
9月27日 17:03拨打电话
质量员
6-7千/月
质量员土建质检员月结全职
土建质检员,五年以上工作经验。
质量员/检测员/检验员
6-7千/月
质量员检测员月结全职
负责装饰装修专业分包单位质检员工作,要求有工作经验,有质检员证书。会使用电脑。懂得日常质检工作。
质量员
4-5千/月
质量员月结全职兼职
岗位职责: 1. 负责施工现场的测量放线、技术交底及工序验收工作 2. 监督施工进度与质量,及时发现并协调解决现场问题 3. 编制施工日志、技术资料及工程变更记录,确保资料完整可追溯 4. 配合项目经理落实安全文明施工措施,监督班组规范作业 5. 协助材料进场验收及现场用量管控,保障施工有序开展 任职要求: 1. 熟悉建筑施工流程及相关规范标准,具备基础识图与计算能力 2. 责任心强,能适应工地环境,吃苦耐劳,具备良好沟通协调能力 3. 持有施工员岗位培训合格证书者优先 4. 无经验要求,应届毕业生亦可培养 5. 学历不限,中专及以上学历优先 6.有质量员证
内蒙古鄂尔多斯伊旗新开项目招聘安全员3名、质检员2名、技术负责人1名,所有岗位均需持证上岗
技术负责人安全员检测员
伊旗新开项目招聘安全员3名、质检员2名、技术负责人1名,所有岗位均需持证上岗。
鄂尔多斯
9月27日 16:37拨打电话
医疗器械生产/质量管理5-10年本科
职位概述全面负责公司医疗器械产品质量管理体系(QMS) 的建立、维护、内审与合规运营,确保产品全生命周期(研发、生产、销售、售后)符合 ISO 13485、医疗器械监督管理条例及国内 / 国际注册法规要求;作为公司与监管机构、客户的核心合规对接人,主导合规审核、风险管控及持续改进工作,保障产品合规上市与稳定运营。 核心工作职责 1. 质量管理体系(ISO 13485)管理主导建立、落地并持续优化符合ISO 13485及国内医疗器械法规的质量管理体系,编制 / 修订质量手册、程序文件、作业指导书(SOP)等体系文件,确保文件有效性、合规性与可执行性。 组织开展质量管理体系内部审核(内审)、管理评审,跟踪整改不符合项,推动体系持续改进;对接并配合第三方认证机构(如 TUV、SGS)的审核、监督审核及换证审核,确保体系认证有效。 监督体系日常运行,覆盖研发设计控制、采购供应商管理、生产过程控制、成品检验、不合格品控制、纠正预防措施(CAPA)、记录控制等全流程,确保各环节符合体系要求。 2. 法规合规与注册对接深度解读并落地国内《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》等法规,以及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规,确保公司产品注册、生产、销售、出口全环节合规。 主导 / 协助医疗器械产品注册、变更、延续、备案工作,准备注册资料(如风险管理报告、临床评价资料、体系核查资料),对接药监局、审评中心及监管机构,跟进审批进度,解决注册过程中的合规问题。 跟踪国内外医疗器械法规更新动态,及时组织内部培训并调整体系文件与合规策略,规避合规风险;负责公司合规自查,定期输出合规风险报告并推动整改。 3. 产品质量与风险管理主导医疗器械产品风险管理,建立风险管理流程,组织开展产品全生命周期风险识别、分析、评价与控制,编制风险管理报告,确保风险可控并符合 ISO 14971要求。 监督产品设计开发质量,参与设计评审、设计验证 / 确认,审核设计变更的合规性,确保设计输出符合法规、标准及用户需求;主导设计历史文件(DHF)、产品主记录(DMR)的建立与维护。 负责不合格品、投诉、不良事件的处理:组织调查产品质量问题、客户投诉及不良事件,分析根因,制定并跟踪纠正预防措施(CAPA)落地,降低质量风险;按法规要求上报不良事件及召回信息。 4. 供应商与供应链质量管控建立供应商准入与评估体系,审核关键供应商(原材料、零部件、外包服务)的资质、质量体系及生产能力,组织供应商审核,输出评估报告,动态管理供应商名录。 监督采购过程质量,审核采购技术文件、采购合同中的质量条款,跟进原材料 / 零部件入厂检验(IQC),处理供应商质量异常,推动供应商质量改进。 5. 团队管理与培训搭建质量合规团队(含内审员、质量专员),制定团队工作计划与考核标准,指导、监督团队日常工作,提升团队专业能力与执行力。 组织开展内部质量法规培训(如 ISO 13485、MDR、QSR、注册法规),覆盖研发、生产、销售、售后等部门,提升全员合规意识与质量素养。 任职要求 1. 学历与专业本科及以上学历,医疗器械、生物医学工程、药学、生物工程、质量管理等相关专业。 2. 工作经验 3年及以上医疗器械行业质量合规、体系管理或管理者代表相关工作经验,熟悉二类 / 三类医疗器械(如无源、有源、IVD)优先。 具备ISO 13485体系搭建 / 维护、内审 / 外审对接经验,有第三方认证审核、药监局注册 / 体系核查应对经验者优先。 熟悉国内医疗器械法规及欧盟 MDR、美国 FDA QSR等国际法规,有产品注册、出口合规经验者优先。 3. 专业技能精通ISO 13485、ISO 14971标准及国内医疗器械相关法规,能独立编制体系文件、组织内审 / 管理评审、撰写风险管理报告。 熟练掌握医疗器械产品注册流程,能独立准备注册资料、对接监管机构并解决注册合规问题。 具备较强的质量问题分析与解决能力,熟练运用 CAPA、5Why、鱼骨图等质量工具,主导质量异常与投诉处理。 熟练使用 Office办公软件(Word/Excel/PPT),具备良好的文档编写、数据分析与汇报能力。 4. 综合素质具备极强的合规意识、责任心与原则性,严谨细致,风险敏感度高,能严格把控质量合规底线。 优秀的沟通协调能力,能高效对接内部各部门、外部监管机构、认证机构及客户。 较强的逻辑思维、问题解决能力与抗压能力,能独立应对复杂合规问题及突发质量事件。 具备良好的团队管理能力与培训能力,能带领团队完成质量合规目标。
医疗器械生产/质量管理1-3年本科
1、负责质量管理体系的运行维护及文件体系的日常管理; 2、负责体系文件与检验规程的编制及修订,并组织相关人员开展培训; 3、负责质量数据的统计、整理与归档,检验台账的登记及检验报告的发放; 4、负责检验耗材的及时申购,以及计量设备的日常管控; 5、负责批生产记录的审核与偏差纠正,开展定期的现场检查; 6、负责起草验证方案与报告,完成相关记录的收集与归档; 7、配合部门主管完成内外部审核工作; 8、遵守上级工作调配,完成领导交办的其他任务。
质检员
6-7千/月
质检员餐补6-10人月结全职
晋中吉利汽车基地 强势岗位 招聘:牵引车、挑高车、质检、机器人辅助 要求:男女不限18-48周岁 时间:早8点-晚8点(中间休息一个小时) 综合薪资:5—6K
体系工程师1-3年本科食品安全管理体系危害分析与关键控制点体系ISO认证白酒全链路质量体系搭建质量数据分析与工艺改进质量合规管理
工作职责 1. 主导白酒全链条质量管理体系的建设与优化,覆盖原料检验、生产管控、成品检测及仓储运输等环节。 2. 负责质量管理文件(包括标准操作规程、检验标准、记录模板)的起草、更新与实施,确保符合国家食品安全法规及行业要求。 3. 组织开展内部质量审核和管理评审,监督不符合项整改落实,持续提升体系运行效率。 4. 配合外部监管单位的审查与认证工作,保障产品合规性与企业质量信誉。 5. 挖掘质量数据价值,推动工艺优化,减少质量隐患,增强产品品质的一致性。 任职要求 1. 本科及以上学历,食品科学、生物工程、质量管理等相关专业背景。 2. 具有食品或酒类行业质量管理经验,了解白酒酿造流程及关键质量控制点。 3. 持有ISO22000、HACCP等质量管理体系内审或外审资质者优先考虑。 4. 熟悉质量数据分析工具,能独立设计并推进质量改善项目。 5. 具备较强的沟通协作能力与问题处理能力,工作认真,坚持原则。
体系工程师经验不限本科
【岗位职责】 1. 负责质量管理体系的建立、实施与持续改进 2. 组织开展内部审核与管理评审工作 3. 协调推动各部门落实质量体系要求 4. 跟踪外部认证及监管机构的审核与评估 【岗位要求】 1. 善于沟通,按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神,能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力,能够不断改进工作方法
晋中灵石县招测量员/测绘员/放线(测量员)
7千-1万/月
测量员放线员月结全职
晋中市灵石县招测量员/测绘员/放线(测量员)
晋中左权县招测量员/测绘员/放线
3-6千/月
测量员放线员
晋中市左权县招测量员/测绘员/放线
体系工程师3-5年大专
一.岗位职责 1、体系管理 ① 协助开展质量管理体系的宣导、策划、建立及认证推进,配合完成年度监督审核与复评换证相关工作; ② 负责公司3C和TS16949体系文件(包括管理手册、程序文件、管理标准)的编制、分发及变更管理; ③ 协助组织公司管理体系内部审核,制定内审计划,并对不合格项的纠正/预防/改进措施进行追踪与验证; ④ 配合主管完成客户及第三方验厂任务,落实相关准备工作与整改跟进; ⑤ 参与公司管理评审实施,编制管理评审计划与报告,跟踪并验证评审中提出的改进措施执行情况; ⑥ 协助开展公司质量信息的汇总、传递与反馈工作; ⑦ 每周组织开展产品例行评审会议; 2、标准化管理 ① 协助落实国家标准化工作的方针政策,推动标准化法律法规的贯彻执行,配合开展标准化宏观管理与指导; ② 关注国际相关专业标准动态,协助分析国内本领域标准现状,结合企业及地方实际,提出采标或制标建议; ③ 参与企业标准体系的构建、规划、优化与持续改进; ④ 协助组织企业标准培训活动,提升员工标准理解力与执行效果; 二.任职条件 1. 专科及以上学历,质量管理类相关专业 2. 具备1年以上体系管理工作经验 3. 熟悉3C和TS16949体系要求,掌握质量控制、检验技术等相关专业知识 4. 具备良好的沟通能力、亲和力、协调能力及公文写作能力
供应商质量工程师3-5年大专食品/饮料农业生产计划与物流控制
【岗位职责】 1. 负责各项品控数据和文件的收集整理。 2. 确保公司质量管理体系的贯彻执行;负责质量计划的制定以及生产过程中产品质量的监督和检验。 3. 负责各环节产品的检验,并做好记录整理存档。 4. 提出质量改进计划及纠正预防措施,监督产品质量改善与稳定。 5. 负责基地计量仪器的检定。 6. 与各部门协调配合,最大限度地保证公司产品的质量。 【岗位要求】 1. 大专及以上文化程度。 2. 有食品品控相关工作经验3年以上。 3. 必须参加过专业的GLOBALG.A.P和CHINA G.A.P标准培训,熟练掌握相关标准的要求。
医疗器械生产/质量管理1-3年本科QA熟悉GMP相关规定体外诊断试剂硬件药学化学机械有内审员证有医疗器械注册经验生产工艺
1、本科及以上学历,化学工程、生物工程、食品科学与检验、制药工程、环境工程等相关专业; 2、具备良好的组织管理能力、协调沟通技巧,能够有效激励团队成员; 3、拥有较强的分析判断与决策水平,以及计划制定与落地执行能力;
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