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4，检测专员（4名）岗位职责：负责腻子粉原料及成品检测工作及检测报表的填写任职要求：22-45男女不限，有经验者可放宽条件。薪资：3000-6000 尹女士山西临汾

岗位职责： 1. 能够完成各类化学实验的准备工作及实验操作 2. 按照标准流程记录实验数据并整理实验结果 3.维护实验室仪器设备，确保实验环境安全整洁 4. 配合团队完成研发或检测相关的实验任务 5. 遵守实验室安全规范，执行各项管理规定 任职要求： 1. 具备良好的实验操作能力和动手能力 2. 工作认真负责，有较强的安全意识和纪律性 3.善于沟通，能与团队成员协作完成工作任务 4.有较强的学习能力，能快速掌握新实验方法 5.能适应实验工作节奏，服从工作安排

襄汾县星原煤业因业务增加，现招聘化验员一名，缴纳五险，要求25-40周岁以下，能吃苦耐劳，对工作认真负责，联系电话

化验技术员 1.男女不限，年龄40周岁以下，品行端正，敬业爱岗，吃苦耐劳，具有良好的职业素养，工作仔细，慎重细心；2.保密意识强、廉洁自律；3.身体健康，无不良嗜好，无不良犯罪记录。 薪资福利:5000+年终奖 招工人数:3人 工作地址:山西省临汾市蒲县乔家湾镇屯里村

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，按标准执行抽样检测与全检任务 2.准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改闭环情况 3.熟练使用卡尺、千分尺、硬度计等常规检测工具，维护保养检测设备 4.参与质量分析会议，协助制定和优化检验作业指导书（SOP） 5.配合完成内外部质量审核，确保检验流程符合ISO9001等质量管理体系要求 任职要求： 1.学历不限，具备中专/技校及以上学历者优先，机械、机电、质量管理等相关专业更佳 2. 有1-3年制造业质检或品控相关工作经验，熟悉注塑、机加工、电子装配等行业者优先 3. 工作细致认真，责任心强，具备基本的数据分析与问题识别能力 4.能适应车间工作环境，可配合生产节奏灵活安排班次

质检员，要求会看图纸，会简单的办公软件。

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燕达诚聘： 1.管道工程师(海工) 2.结构工程师(海工) 3.电仪工程师(报价) 4.结构工程师(报价) 5.管道工程师(报价) 6.结构质检工程师 7.管道质检工程师 8.施工主管(动设备安装) 9.报关员(英语好) 10.合同管理专员(英语好) 11.管道设计工程师(应力计算) 工作地点：南通海门和启东吕四 电话: （）

明天用替班，<br/>岗位职责:<br/>1. 监理业主来查配合整改、改完再验<br/>2. 油料、配件领用对上，该记的记<br/>3. 进度、质量、要料如实说<br/>4. 验收整改跟到底、闭环

曲沃县招聘信息 一、曲沃县宏宇达家电销售有限公司 岗位1：家电销售员 岗位2：维修工 岗位3：安装工 招聘要求：男女不限，45岁以下，有销售经验优先。 薪资待遇：销售3000+ 安装维修5000+元/月 工作地点：曲沃县 联系电话：-4590062 联系方式：-4590062 二、侯马市经济开发区乐同印务科技有限公司 招聘岗位：质检 岗位职责： 医药外包装印刷全流程品质管控检查。 任职要求： 3. 年龄22-35岁，学历不限，有无经验均可 4. 会基本手机/电脑操作，视力好，踏实稳定、有责任心、细心 薪资福利： 5. 有夜班，可接受再联系，不压工资，每月按时发放 薪资待遇：4000-5000 工作地点：侯马市

招聘 半成品 品检 熟练工 2名 厂在汾西工业区 麻烦电话联 复 电话：

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告； 2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证； 4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理； 5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控； 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行； 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作； 4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织； 5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行； 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写； 7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护； 8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料； 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训； 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求； 11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务； 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。

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