岗位职责： 1. 能够完成各类化学实验的准备工作及实验操作 2. 按照标准流程记录实验数据并整理实验结果 3.维护实验室仪器设备，确保实验环境安全整洁 4. 配合团队完成研发或检测相关的实验任务 5. 遵守实验室安全规范，执行各项管理规定 任职要求： 1. 具备良好的实验操作能力和动手能力 2. 工作认真负责，有较强的安全意识和纪律性 3.善于沟通，能与团队成员协作完成工作任务 4.有较强的学习能力，能快速掌握新实验方法 5.能适应实验工作节奏，服从工作安排

（） 4，检测专员（4名） 岗位职责：负责腻子粉原料及成品检测工作及检测报表的填写 任职要求：22-45男女不限，有经验者可放宽条件。 薪资：3000-6000 联系电话：尹女士

（） 3,检测专员（4名） 岗位职责：负责腻子粉原料及成品检测工作及检测报表的填写 任职要求：22-45男女不限，有经验者可放宽条件。 薪资：3000-6000 联系电话：尹女士

4，检测专员（4名）岗位职责：负责腻子粉原料及成品检测工作及检测报表的填写任职要求：22-45男女不限，有经验者可放宽条件。薪资：3000-6000 尹女士山西临汾

襄汾县星原煤业因业务增加，现招聘化验员一名，缴纳五险，要求25-40周岁以下，能吃苦耐劳，对工作认真负责，联系电话

化验技术员 1.男女不限，年龄40周岁以下，品行端正，敬业爱岗，吃苦耐劳，具有良好的职业素养，工作仔细，慎重细心；2.保密意识强、廉洁自律；3.身体健康，无不良嗜好，无不良犯罪记录。 薪资福利:5000+年终奖 招工人数:3人 工作地址:山西省临汾市蒲县乔家湾镇屯里村

熟练RTK，做过市政管网的人员

太原杏花岭招测量员/测绘员/放线

太原杏花岭招测量员/测绘员/放线（自带GPS定位）

山西运城招两名测绘内业人员。要求会简单的cad和ArcGIS就可以。

古县村有个卫生间需要贴砖，有空的师傅联系，就一个地面加几块墙砖，电话：

下午半天替班

临汾市尧都区下午用半天替班

找配菜帮忙一名，明天开始，帮到四号上午结束，一天180，有闲着的兄弟联系

今天找一名洗碗大姐，电话

劳务招：测量员、生产施工、质检多名 工资：1W+ 项目地点：北京、天津、雄安 项目类型：市政、小市政、水利 电话： 罗经理

劳务招：测量员、生产施工、质检多名 工资：1W+ 项目地点：北京、天津、雄安 项目类型：市政、小市政、水利 电话： 罗经理 建筑工程c5首发

广西桂林找一名莹石化验员，要求技术好，。联系人:刘师傅

招聘：公路检测员 薪资：8000-10000元/月 1. 持有公路水运工程试验检测师/助理试验检测师证书 2. 工作认真踏实，责任心强

招聘：公路水运检测师、检测员10名 薪资：9.0K-12K 派到某项目招聘公路水运检测师、检测员10名，要求持证上岗，55 岁以下，人证合一，薪酬9000—12000元/月，缴纳社会保险，工作地点：新疆自治区阿克苏地区库车市，联系人王先生，

【急聘】岗位:质检 薪资 4000-5000 侯马本地上班 工作地点：侯马市经济开发区乐同印务科技有限公司 招聘岗位：质检 岗位职责： 医药外包装印刷全流程品质管控检查。 任职要求： 3. 年龄25-40岁，学历不限，有无经验均可 4. 会基本手机/电脑操作，视力好，踏实稳定、有责任心、细心 薪资福利： 5. 有夜班，可接受再联系，不压工资，每月按时发放 联系方式：（同号） 非诚勿扰，有意者直接电话/联系！

侯马恒盛精密机械制造厂，检验员，招聘要求：年龄18-40岁，初中学历，有残疾证，薪资条件：4000-8000元/月，联系人：常经理，电话：，地址：无

【急聘】岗位:质检薪资4000-5000侯马本地上班工作地点：侯马市经济开发区乐同印务科技有限公司招聘岗位：质检岗位职责：医药外包装印刷全流程品质管控检查。任职要求：3.年龄25-40岁，学历不限，有无经验均可4.会基本手机/电脑操作，视力好，踏实稳定、有责任心、细心薪资福利：5.有夜班，可接受再联系，不压工资，每月按时发放联系方式：（同号）非诚勿扰，有意者直接电话/联系！

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训； 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

找个替班<br/>岗位职责:<br/>1. 验收整改跟到底、闭环<br/>2. 守纪律、别违章<br/>3. 班前查车况和防护、班后车停好料具收好<br/>4. 班前会要到，当天干啥、注意啥听明白<br/>5. 和同事搭手、交办的活干好<br/>6. 按要求完成交办事项

招聘半成品品检熟练工2名厂在汾西工业区麻烦电话联复电话：

【精研科技】 男女不限 男女不限 424日下午1:00 继续面试 ‼ 招聘年龄：18一45周岁 ‼面试必须带身份证原件‼ ✅【招聘岗位】： 全检岗位：坐班恒温车间，两班倒检查产品外观！ 质检岗位：高中以上文凭要会电脑，做表格 组装车间： 坐班恒温车间手工活 B4 车间：长白班 (正式工) 要求，18~40 岁 ✅【小时工待遇】： 员工20元/小时，/，/，月工时300左右，综合工资:6500一7500元。 ✅【正式工待遇】： 试用期底薪2490元+绩效800元+全勤120元+房补50元+岗位补贴240-460元。综合工资6000-6800元，每个月15日发工资 出需要开票。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务； 12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练； 10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。