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招聘：质检专员 薪资：4500元以上/月 1.自动控制、电子、计算机或相关专业，专科以上学历，三年以上工作经验；2.有硬件开发经验、参与项目硬件产品的技术研发工作；熟练掌握模拟电路及数字电路，PLC/单片机设计、原理图设计、PCB板设计、器件选型等；3.能熟练使用PROTEL99、AUTOCAD软件；4.能够阅读英文资料，有较强的学习能力；5.有较强的进取心、责任心，良好的团队协作能力、沟通能力、严谨细致、谦虚踏实，能出差。

九江云威锂业有限公司招聘 一、自动化操作工 5人 岗位要求:中专及以上学历，能接受倒班，2班2倒，25-55岁以下。 月薪:5000-7000元。 二、品管员 2人 岗位职责:负责物料取样、制样、送检;车间工艺参数、包装方式、物料摆放方式、设备情况、生产产能情况巡检; 岗位要求:高中及以上学历，有1年以上制造企业品控经验; 月薪:5000-7000元。 三、分析员 2人 岗位职责:对送检样品进行检测,需要能接受上夜班; 岗位要求:高中及以上学历。 月薪:5000-7000元。 四、自动化工程师 1人 岗位职责:负责自动化控制系统的管理工作; 岗位要求:熟悉PLC编程系统、DCS操作系统,大专及以上学历，3年以上工作经验; 月薪:8000-10000元。 五、储备干部 2名 岗位要求:1、本科及以上学历,2届应届毕业生，化学、环境工程、自动化、机械类相关专业;2、需要在公司各部门进行轮岗培训，能接受生产车间轮岗安排者优先; 月薪:5000-7000元; 【工作地点】：濂溪区姑塘镇化纤基地利源路99号 【联系方式】：钱女士 （）

包胶工 1、服从安排，有责任心，能吃苦耐劳，能团结同事。2、身体健康，近期没有做过大型手术，无犯罪前科。3、能接受两班倒。，年龄18 - 50岁(可根据情况适当放宽);。主要从事FRP管新制、包胶、品检等工作。 薪资福利:1、4500---7000元。2、包食宿。3、月休4天，有法定节假日。4、其它奖励。 招工人数:5人 工作地址:柴桑区沙城工业园富园3路9号

岗位职责：负责生产线产品的实时巡检与检测工作。严格按照质量标准执行检测流程，确保产品品质符合要求。及时记录并反馈生产过程中的异常情况。 工作时间：8小时（具体排班以生产安排为准）超出8小时部分按规定核算加班费。 任职要求：具备平检相关工作经验者优先；细心、责任心强，能适应产线工作节奏； 周日休息 薪资福利：面议3500–6500元； 入职即缴纳社保；包吃。工资按月准时发放，从未拖欠

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宇飞—晶诚科技插件工 ，18 - 35周岁，有插件测试检验工作经验优先。生产集成电路芯片，长白班插件岗位，上班时间8:00 - 20:00 薪资福利:月结，白班210，夜班260，车贴100元/月，（中途用钱可提供预支）；；免费工作餐 招工人数:5 常日班/两班倒都有，面试可以看现场，下午1:30面试，十二点半厂门口集合 工作地址:二厂（台安工厂）

宇飞—晶诚科技品质检验员 ，有线路板检验经验，18 - 35周岁。生产集成电路芯片，长白班品质检验岗位，上班时间8:00 - 20:00 薪资福利:月结，白班210，夜班260，车贴100元/月，（中途用钱可提供预支）；；免费工作餐 招工人数:1 常日班/两班倒都有，面试可以看现场，下午1:30面试，十二点半厂门口集合

宇飞—晶诚科技组装工 ，18 - 35周岁，有插件测试检验工作经验优先。生产集成电路芯片，长白班组装岗位，上班时间8:00 - 20:00 薪资福利:月结，白班210，夜班260，车贴100元/月，（中途用钱可提供预支）；；免费工作餐 招工人数:5 常日班/两班倒都有，面试可以看现场，下午1:30面试，十二点半厂门口集合 工作地址:一厂（天安）

品检 1、服从安排，有责任心，能吃苦耐劳，能团结同事。2、身体健康，近期没有做过大型手术，无犯罪前科。3、能接受两班倒。性别不限，年龄18 - 45岁(可根据情况适当放宽)。主要从事FRP管新制、包胶、品检等工作。 薪资福利:1、4500---7000元。2、包食宿。3、月休4天，有法定节假日。4、其它奖励。 招工人数:2人 工作地址:柴桑区沙城工业园富园3路9号

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服装小镇招小检，1600检衣服已做完

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招聘丝光棉查货员两名，开胸上领工一名，需前往江西九江进行下车位结算工作。

岗位职责： 1、负责质量体系文件的发放、回收、销毁等，编制质量体系文件和记录目录。 2、负责组织开展质量体系文件复审工作。 3、负责监督质量体系文件的有效性以及实施情况。 4、负责本部门文件、各类记录、档案的管理工作。 5、负责组织开展本部门新员工、年度、新文件发放培训工作。 6、参与内审工作。 7、负责留样品管理，发现异常及时上报。 8、组织物料供应商的评审，负责供应商日常管理工作。 9、负责生物安全体系维护，监督相关部门的执行情况，及时更新生物安全备案平台相关信息。 任职要求： 1、大专及以上学历，生物医药相关专业。 2、有一年以上体系文件管理经验者优先。 3、有内审员证者优先。 4、有体系认证、体系考核等经验者优先。 5、工作细致认真，善于沟通，有较强应变能力，有责任心，对人热情，良好的团队合作精神。 6、熟悉体外诊断试剂（IVD）行业相关生产质量管理法规、ISO13485、药典等优先。

1、主导IATF16949/SO14001等质量管理体系的搭建、认证及日常维护工作； 2、统筹开展公司全员管理体系培训，推动体系要求在各层级的有效落地执行； 3、推动各部门在质量管理过程中的持续优化与改进； 4、组织对各类审核发现问题的根本原因分析，并制定改善措施，监督各部门落实执行； 5、负责内审（包括体系、过程、产品及分层审核）和管理评审的计划编制与实施推进； 6、实施对供应商生产现场的审核评估及VDA6.3过程审核，提升其质量管控能力； 7、协调相关部门应对外部审核（如第三方机构、客户审核等），牵头迎审准备及问题整改闭环管理； 8、完成上级交办的其他工作任务；

手机上的零部件覆铜板之类的东西