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【人走账清，不收取任何费用】 新场地急缺50人+ 【要求】 年龄: 16~42岁，男女不限。 【长期工】： 19~25元/小时左右。 主要岗位：电子组装，叠纸盒贴标签、小物件质检、小玩具装盒、打螺丝、等简单手工活，无需经验，有长白班，容易学会。非流水线！夜班比白班薪资高，包吃住岗位。可以不住的，有补贴，任你选。 真实薪资范围：6000~7000元/月（每周可预支800元左右） 重申，人走账清！不收取任何费用！人走账清！我们只做真实信息！

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座椅厂 招聘岗位: 薪资待遇: 质检 薪资:质检21元/时 满三个月，涨薪2元/小时 每月10号准时发薪，，月工时稳定280-330小时 上班时间: 8:00-20:00 (两班倒)计时11小时，夜班补贴1.5/小时 任职要求: 18-45岁，工人 福利待遇: 包吃包住: 免费提供2餐 ，住宿免费，厂车接送，宿舍有洗衣机，热水器，空调，水电费自付 技能津贴:技能熟练，有技能津贴补贴1元/小时，80%都有 出勤满7天可预支工资 入职体检， 面试须知: 请携带身份证原件

男女不限，18-38岁，查征信，纹身 案底 。不用体检，希音黑名单不行。穿拖鞋 短裤 裙子 洞洞裤 纹身 夸张发色不能面试[握手] 岗位：成衣质检，认识26个文英字母，会简单电脑操作 工作内容： 1.对衣成的款式、颜色、材做质工、外观、尺码、清度洁等全检，掌执握行质检环标节准 2.站岗为主，旁边配有小凳子，需要久盯电脑屏幕 []注意：此岗位现在三水仓库学习，大约5月底会搬去肇庆鼎湖仓，必须要去[握手] [强]长白班，坐班，员工发16+3.5稳岗，合计19.5元每小时。稳岗3.5元要求15号发薪日在职 3天培训期，考试合格后，试用期15--30天转计件工，转计件试用期：19.5元/小时，不转试用期只发16元/小时 [强]转计件后：底薪+绩效525+计件+餐补8元/餐+其他补贴，综合薪资6000--9000 班次：9--21点。每个月15号发薪，每周可预支，包住不包吃，上班不能带东西。

吉林凯莱英医药化学有限公司，为上市企业凯莱英集团全资子公司 性别：年龄20-38周岁，身高165以上、体重200斤以内，无过敏史、无纹身、无犯罪记录，高中或中专以上学历（需要毕业证复印件） 三班倒，8小时/班，一周一倒班周休两天（加班有加班费） 8：00-16 ：00点 16:00-24:00 点 24:00-8:00 点 薪资：基本工资税后4500 元-5000元，半年后税后薪资 5500-6000元 福利待遇：包吃包住，4人间独立卫浴入职即五险一金（入职当月即享受）、享受法定节假日、节日礼品；私家车油补；免费体检；季节性旅游等各类员工活动等

招聘： 框条车间招力工2人， 岗位给截锯捡料打捆1人， 接砂光机1人. 有通勤，有免费午餐，薪资待遇面谈， 有意者请联系： .刘厂长

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二道白河水厂招装水工人，长期工作，

安全环保部部长大专学历薪资福利:15000-20000招工人数:1人

制药GMP车间操作工岗位，能适应8小时三班倒工作（一周一倒班） 入职缴纳五险一金 3个月试用期，表现优异2个月可转正 试用期薪资（税后）4000-5000元/月 转正薪资（税后）5500-6000 要求：22-38岁，无纹身，无案底，无过敏史

包吃住 不看显微镜 两班倒 岗位职责： 1.负责完成生产或服务环节中的基础性操作工作 2.按要求记录工作数据并及时提交 任职要求： 1.能够遵守现场管理规定，服从工作安排 2.具备基本的执行能力，确保任务按时完成 3.适应轮班或临时调度的工作节奏

岗位要求： 1、负责电路板、医疗器械、自动化设备电气控制箱及元器件的安装、接线、调试； 2、负责本岗位的自检工作，对工序的质量负责负有监督职责； 3、负责本岗位工序的质量和效率，稳步提升产量； 4、离岗时需汇报班组长，不得擅自离岗； 5、做好本岗区域内7S管理； 6、服从领导安排的其他工作内容。 任职要求： 1、初中以上文化，经公司培训后可以初步掌握线束工种操作技能，有线束车间工作经验者优先考虑； 2、工作积极主动，有责任心，细心认真； 3、年龄18-45岁，能够适应公司制度。

珲春北街化工厂检修，1个月左右活，在厂房里干灵活，加 1 个力工。早7点10晚5点，管饭，170一天，之后一天一开。59岁以下，干活好的来电同步

1、负责公司GMP体系的日常运行与维护；组织制定本部门相关管理制度，审核各产品的工艺规程及其他生产质量管理类文件，统筹管理公司GMP文件体系。 2、对接上级药品监管部门，保持药事事务的有效沟通，及时掌握国家药品监管政策的最新动态；负责产品标准转正、升级及批准文号等相关事务的管理。 3、拟定并完善物料、包装材料、中间产品、成品及微生物控制的质量标准；承担外包装材料的取样与检验工作；审批物料与中间产品的使用权限；复核成品批生产记录，签发成品放行指令。 4、监督产品全生产流程的质量管控，制定各生产环节关键控制点的检验项目及检测频次。 任职资格： 1、本科及以上学历； 2、具备5-10年相关领域工作经验； 3、熟悉药品相关法律法规及GMP规范要求； 4、能熟练操作计算机办公软件； 5、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识