岗位职责： 1. 负责压力管道、压力容器检验项目的整体策划、组织实施与质量管控 2. 编制检验方案、作业指导书及技术报告，确保符合TSG、GB/T及行业规范要求 3. 带队开展现场检验检测工作，识别安全风险并提出整改建议 4. 协调设计、施工、使用单位及监管部门，推动项目顺利验收交付 5. 维护检验设备台账，管理技术档案与合规性记录 任职要求： 1. 具备压力管道、压力容器检验相关从业经验，熟悉特种设备法规标准 2. 持有市场监管总局颁发的RBI、RD、RQ等相应检验资格证书 3. 具备项目管理能力，能独立承担中大型检验项目统筹工作 4. 具备良好的沟通协调能力与安全责任意识 5. 身体健康，可适应阶段性出差及现场作业环境

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1. 负责执行产品的质量标准和检验规范； 2. 认真核查产品的生产记录，包括原料使用情况、加工过程等信息； 3.对发现的不合格品及时提出整改意见并跟踪处理 接受无经验 18-38岁

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招聘品控人员一名。要求年龄18-55岁，高中及以上学历，身体健康。有混凝土质量把控及熟悉生产操作相关经验者优先。需服从管理、认真负责、沟通良好、有团队意识。工作内容包括：负责每日混凝土的生产相关工作；能独立完成原材料检测、配合比调整；具备与工地沟通、协调能力；协助完成部门负责人交办工作。薪资福利：月薪5000元/月，底薪+绩效+提成，提供吃住，月休4天。试用期1-3个月，，工作优秀可提前申请转正，月平均5000元以上。。工作地址：文山州广南县莲城镇。

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招聘检测员，薪资范围为5600.0至6700.0。

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1、负责质量管理体系的推行与监督，确保各职能部门依体系要求规范运作，实现既定质量目标； 2、负责体系文件及技术文档的归档、发放、变更与有效性管理； 3、组织内部审核、管理评审，协调第三方审核及政府监管机构的日常检查，主导不符合项整改工作，提交整改材料并完成闭环管理； 4、负责收集、识别适用的法律法规，维护外来文件目录，定期开展法规合规性培训； 5、牵头处理产品不良事件相关工作； 6、协助注册专员推进产品注册申报事宜； 7、统筹产品质量信息的采集与分析，定期向最高管理者报告质量体系运行状况、客户投诉、不良事件监测结果及潜在产品风险。 任职要求： 1、大专或以上学历； 2、掌握有源医疗器械相关法规、ISO13485质量管理体系及医疗器械生产质量管理规范（GMP）要求； 3、具备较强的责任意识，沟通协调能力良好，工作作风细致严谨，认真负责。

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岗位职责： 1. 落实医疗器械相关法律法规、规章及标准要求，保障企业生产活动依法合规； 2. 组织建立、实施并持续优化公司质量管理体系，确保体系有效运行与维护； 3. 制定、修订及评审产品检验标准，定期评估标准的适用性与执行效果； 4. 主导质量部门日常运作，包括体系文件编制，原辅料、包装材料质量标准及操作规程制定，中间体与成品质量标准设定，以及产品稳定性研究工作； 5. 对生产全过程实施质量监督，定期开展产品质量检查，汇总分析结果，及时反馈并跟进整改措施，确保产品符合质量要求； 6. 协助开展产品注册评审相关工作，跟踪注册进展，完成首次注册及后续变更事项，组织新产品注册检验，撰写注册申报资料如研究资料、综述、风险管理报告、可用性报告、使用错误评估、产品技术要求、说明书等部分内容； 7. 负责产品注册体系审核及日常监管检查的迎审准备与后续整改，保障公司近两年体系审核不符合项维持在较低水平； 8. 办理生产企业与经营企业的生产许可、经营备案及相关日常变更手续； 9. 建立并维护与药监机构、审计单位、检测部门相关人员的良好沟通关系； 10. 完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、药学等相关专业优先考虑； 2. 具备3年以上医疗器械行业质量管理经验，能够独立处理运营中的质量问题； 3. 有实际主导医疗器械质量管理体系搭建、维护与改进的经历，满足中国GMP规范要求； 4. 熟知国家及地方关于医疗器械监管、管理的相关法规制度； 5. 具备成功主导医疗器械产品开发及注册申报项目的经验。 岗位福利： 1. 提供住宿； 2. 宿舍配备免费无线网络； 3. 每月发放餐费补贴； 4. 缴纳五险； 5. 年终奖金； 6. 项目激励奖励； 7. 全勤奖励。

招聘挪车人员，人数不限。要求年龄18岁至36岁，能正常使用国语交流，熟练操作智能手机，会看导航地图，工作认真踏实、吃苦耐劳，必须持有D驾照。薪资为每月4000元至8000元。