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【岗位职责】 1. 负责锡矿石、锡精矿及选矿流程样品（原矿 / 中矿 / 尾矿）的锡品位测定； 2. 独立完成样品制备、过氧化钠碱熔分解、碘酸钾滴定法全流程操作与结果计算； 3. 完成伴生有价元素及有害杂质检测； 4. 执行实验室质量控制（平行样、加标回收、标准物质核查），规范填写原始记录并出具检测报告； 5. 落实实验室安全管理，规范使用氢氟酸、高氯酸、过氧化钠等危化品。 【岗位要求】 1. 大专及以上学历，应用化学、分析检验技术等相关专业； 2. 2 年以上有色金属矿山或矿产品检测机构化验经验，其中独立从事锡（Sn）测定 1 年以上； 3. 熟练掌握过氧化钠碱熔 + 碘酸钾滴定法测定锡品位，能独立完成全流程并讲清关键控制点； 4. 具备质量体系意识，严守数据诚信，原始记录规范可追溯。 【加分项】 有云南个旧、广西南丹大厂、湖南郴州、云南都龙、内蒙古黄岗等锡矿选厂化验室工作经历。

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急聘大锅菜厨师1名坐标:上海浦东临港校区年龄：55岁以下薪资：7000-9000岗位要求：大锅菜经验5年以上、有团队精神，能吃苦耐劳，可接受上海区域调动，须无犯罪记录证明、健康证，有厨师证优先做六休一，包吃住有意者电联：

实验室主任三年以上，学历：大专以上。1、负责制定试验室的工作制度、人员岗位职责及组织贯彻实施公司有关制度。2、负责组织试验室的日常试验工作。3、负责组织配合比的试配工作，并根据生产需求调整满足符合施工性能的产品配合比，确保产品符合质量标准。4、负责组织对进场原材料和混凝土试块进行测试，并及时出据相应的试验报告和各种资料，保证数据准确及时，内容齐全的传递。5、负责对混凝土产品质量、原材料质量的统计分析工作。6、负责加强试验资料的管理，对归档资料不定期检查.7、负责组织实施对配合比的调整和不断优化，在保证质量前提下降低单方主材消耗。8、负责对每月度配合比实施的可行性、经济性进行分析，提出改进措施建议和意见。9、负责组织对料场主材质量监管并经常检查、抽查，严格控制质量，确保不发生不合格材料进场。薪资福利:8000-12000元招工人数:一名工作地址:广东-阳江市阳东区

试验室主任需持桥隧证，川渝本地主任优先薪资福利:主任薪资14000至15000招工人数:一名工作地址:四川攀枝花

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新华路医药厂招聘实验室清洁员，男女不限，年龄25-52岁。长白班，8:00-16:30下班，薪资190元（含餐补）；长白班，8:00-21:00下班，薪资270元（含餐补）。要求无酒精过敏，能接受穿无尘服。上班时间为8小时，做六休一，能接受上班时间调整，接受加班及休息日轮休。吃饭时间30分钟，恒温车间，无厂车，无住宿。前五天同工同酬，每月15号发工资，可预支工资。

搅拌站质控多名，能吃苦耐劳，2年以上工作经验，工资面谈，联系电话：刘二姐

【岗位职责】： 1.完成公司安排的管理体系审核工作； 2.公司专业领域相关的技术研讨等。 【任职要求】： 1.具备CCAA相应的注册审核员资格； 2.具备良好的沟通表达能力、逻辑思维能力和问题分析能力，能够清晰准确的表达审核意见和建议； 3.具有良好的职业素养和道德操守，工作认真、富有团队合作精神； 4.身体健康，能够适应江浙沪范围的内出差和现场审核工作的需求。 【具体领域需求】： QMS、EMS、OHSMS审核员 1.理工科本科及以上学历；大专以上学历，需要具备中级工程师职称； 2.4年以上工作经验，其中包括2年以上专业工作经验； 3.纺织服装业/印刷业/矿产业/制造业/化学品/橡塑业/物流业/建设业/信息技术业等专业工作背景，优先录用。 【薪资范围】：专职审核员薪酬按体系和专业能力面议、缴纳社保五险一金。 【工作地点】：以上海、江苏、浙江、安徽为主。 联系人：胡老师  （同微信） 曾老师  （同微信） 简历接收邮箱：@qq.com （邮件命名：应聘岗位+姓名）

30号上海浦东康桥需要聚氨酯砂浆大师傅四人，要求会做水性聚氨酯砂浆。附近有意向的人员可报名，非诚勿扰。

岗位职责 1. 依据施工图纸与技术要求，精准开展彩色地坪、水洗石、水磨石的施工作业，涵盖基层处理、材料搅拌、摊铺、抹平、压光、打磨等工序。 2. 熟练操作各类施工工具与设备，如搅拌机、研磨机、抹光机等，并做好日常维护与保养。 3. 严格把控施工质量，确保每一道工序符合工艺标准与验收规范，及时发现并解决施工中出现的问题。 4. 与团队成员紧密协作，积极配合其他工种施工，保障项目顺利推进。

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岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。

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【岗位职责】 1. 负责空调类产品性能、型式、安规等测试任务。 2. 负责检测工作前后仪器设备的状态检查、检测环境控制和设备维护工作，并做好相应记录。 3. 严格遵守仪器设备操作规程，做好仪器设备的日常保养和清洁维护。 4. 按规定要求做好检测的原始记录，保证记录的及时性、真实性和完整性，对检测数据负责。 5. 检测结果异常时，及时向班组长汇报，不得隐瞒或修改数据。 6. 负责对检测后样品的保留和清理工作，并认真执行客户机密和所有权保护工作。 7. 负责编制检测报告工作。 8. 完成领导安排的临时性工作。 【岗位要求】 1. 大专以上学历，机械类、电气类、制冷暖通类等相关专业优先。 2. 一年以上空调、生活电器等产品检测相关工作经验优先。 3. 能适应白夜班倒班制度。 4. 具有良好的组织协调能力、团队合作意识，责任心强。