
架子工长期1-2人完工结算架子工证
达州市达川区招聘2名架子工必须人证合一。工资380一400元一天九小时。工资按百分之90公司直接打卡。联系电话,。
架子工综合承包3-5人月结
需要带普通证的架子工做包工,搭设架体14元一米,楼型相当于框架楼(包含:架设小横杆,剪刀撑,铺设夹板,连墙件),自理一个月生活费,次月工资打卡百分之七十,活完一个月结清工资,两个多月活,服从管理,偷奸耍滑,嘴子勿扰,看清内容在来电话
架子工架子工班长长期
!!!!工作地点在甘肃省嘉峪关!!!!!大型央企。招聘架子工班长,架子工,全年365天不停工,天天有活干,工资月发!这边需要住建厅的架子工证,。住宿条件都很好,愿意找一份长期稳定并且工资稳当的工作的朋友请跟我联系!
西安未央区招架子工,内架,工地小工/杂工可包可点,有架工证优先
100-200元/天
小工架子工内架长期包住3-5人班组自备工具二把刀勿扰专业师傅
西安未央招架子工,内架,工地小工/杂工
可包可点,有架工证优先可加微信《可电话联系》
小工会展搭建1-2人
日结,今晚22点商场内展台移位搭建招聘小工个,要有经验,小工工资180元8小时,工资下班就结
需要辅助展台搭建
质检员普工无尘服电子厂
奇芯光电 —当天安排住宿—900元稳岗补贴
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【招聘岗位】:普工、质检IQC(全程坐岗需要穿无尘服)
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【招聘要求】:18-35岁。有电子厂工作经验优先。
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【薪资待遇】:前三个月18/时,,月综合收入6000-7000,每月10号发工资
上班地点:毕原三路
宿舍距离厂区约1公里;。水电物业费平摊。外宿每天10元补贴。
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质量体系专员
5000-7000元/月
体系工程师3-5年本科
【岗位职责】
1、体系建立与维护:负责HACCP、ISO9001/22000等质量管理体系文件的编制与修订(包括手册、程序文件等),监督体系运行情况,组织实施内部审核和管理评审;统筹受控文件的变更、会签、评审、发放、回收、作废及销毁工作。
2、合规管理:持续跟进国内外食品安全相关法律法规及认证标准的变化,确保企业在生产许可(SC)、客户验厂、出口备案等方面持续合规。
3、培训与落地:开展质量管理体系、质量管理文件及食品安全法规等方面的培训,指导生产、质检等相关部门执行体系要求,强化体系对产品品质的实际保障作用;依据公司质量体系规定,定期巡查各职能部门,识别不符合项并督促责任人按时整改、验证及标准化,推动持续优化。
4、审核与改进:主导应对第二方、第三方审核(如SGS、BRC等),牵头完成不符合项的整改闭环;通过分析质量数据(如客户投诉、不合格品率)推动PDCA循环实施,提升整体质量绩效。
5、跨部门协作:联动研发、采购等部门,参与原辅料、食品添加剂及供应商质量管理,确保供应链符合质量安全要求。
【任职要求】
1、教育背景:本科及以上学历,食品科学、食品质量与安全、微生物学等相关专业。
2、专业知识:熟练掌握HACCP原理及ISO9001/22000标准条款,了解食品行业相关法规要求。
3、经验要求:具备3年以上食品行业质量体系相关工作经验,曾独立主导至少2次ISO22000或HACCP认证审核,或有从零搭建食品安全管理体系的经历,能够独立应对各类外部审核;具有BRC、FSSC22000等国际认证经验者优先考虑。
4、技能能力:具备较强的体系文件编写能力,持有内审员证书(需提供证明),熟练操作常用办公软件及质量统计工具,具备良好的数据分析能力。
5、个人素质:责任心强,具备出色的沟通协调能力、应变能力及现场监督能力,能有效应对突发审核任务并承受相应工作压力。
【薪酬福利】
五险一金、单双休、免食宿、节日福利、培训学习等
过程审核岗
8000-13000元/月
体系审核员5-10年本科总装工艺、焊装工艺IATF16949内审员资格证
职位描述:
1、负责制定生产制造过程审核计划(包括专项审核及常规审核);
2、负责依据审核计划开展过程审核活动,并推进责任单位快速整改;
3、负责制定各工艺特殊特性标准化业务流程,落实到各单位,并不定期开展审核;
4、负责上级临时性工作安排。
任职要求:
1、学历本科及以上
2、车辆工程专业、机械专业等相关专业
3、汽车生产制造领域5年以上工作经验,熟悉汽车制造各工艺段制造工艺及特殊特性
4、有体系审核方面的经验
5、其他要求:
①沟通、协调能力强;
②组织能力强;
③工作认真负责;
④熟练使用办公软件;
⑤认可公司企业文化。
陕西西安结构检验员8:30-17:30,月休2-4天工资4.5k~6k元主要检验铆工件,之
4500-6000元/月
品检工月结
结构检验员8:30-17:30,月休2-4天工资4.5k~6k元主要检验铆工件,之前干过铆工的也可以50岁以下
包装工组装工
【中兴通讯】一点面试
【薪酬待遇】
员工正常工作每天10个半小时,月综合工资5000-6500元 ,每月10号发工资
【招聘要求】
男女不限,18-39岁,能接受两班倒,站岗坐岗对半
【工作内容】生产手机 数据线 路由器检测,组装,包装
【环境待遇】恒温车间,不穿无尘衣,上下班厂车免费接送,
【住宿免费】
星乐居 ,四人间,空调,热水器,免费洗衣机,饮水机,阳台,无线网络一应俱全。免费提供住宿 厂区吃饭 上六休一
【其他福利】
宿舍配套设施齐全,周边医院,无线全覆盖,门口地铁,有员工餐厅,饭菜很便宜,每月10号准时发工资,体检免费,恒温车间,冬暖夏凉
工作地址:长安区中兴通讯西安产业园北150米(G210西)西沣路五星段8号
西安周至县QA本科学历,30岁以下薪资福利:月薪4000-5000元,入职缴纳社会保险,提
4000-5000元/月
质检员餐补社保包住1-2人月结
QA本科学历,30岁以下薪资福利:月薪4000-5000元,入职缴纳社会保险,提供免费住宿,餐补,有节日福利、生日福利、年节福利、工龄补贴、技能补贴等,开通每天往返西安班车,每周往返武功、杨凌班车,子女可优先就读高新区第六学校。招工人数:1人工作地址:周至县集贤园创业大道9号
陕西西安招聘:质量工程师(QA)薪资:4500-6000元/月一、岗位职责:1.工艺技术(
4500-6000元/月
质量管理月结
招聘:质量工程师(QA)
薪资:4500-6000元/月
一、岗位职责:
1.工艺技术
(1)负责生产工艺关键工序、关键设备(含关键公用系统设备)的运行监督、ccp点的控制与再验证工作。
(2)定期质量数据的统计分析。
2.质量体系
(1)质量管理体系(产品安全、质量等)的建立、运行与维护工作。
(2)参与原辅料供方产品安全与质量管理体系审核。
(3)负责产品质量档案的建立与维护工作(产品工艺规程及其变更历史记录、产品质量标准及其变更历史记录、产品历史批次生产记录&检验记录、产品描述、产品工艺描述、原辅料描述、关键危害分析表等)。
3.负责体系文件管理工作;
4.负责原辅料、工艺用水、产品取样及定期洁净区环境监测工作。
二、任职资格:
1.食品、药学、化学及相关专业本科及以上学历。
2.2年以上食药行业质量保证工作经验,有FSSC、HACCP或GMP体系认证经历。
3.质量体系,食品、药品生产相关知识。
4.具备计划执行能力、沟通能力、组织协调能力,熟练操作办公软件。
陕西西安❇❇西安--华天科技❇❇华天科技在2019胡润中国500强民营企业中位列第443位
4200-6500元/月
质量管理餐补包住月结
❇❇ 西安--华天科技 ❇❇
华天科技在2019胡润中国500强民营企业中位列第443位,主要做集成电路封装、测试以及进出口和对外投资等。
优势:恒温车间
优势:住宿环境好
优势:吃住都在厂区
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招聘岗位:操作工
招聘要求:22-35岁,仅限工人,大专及以下,要会26个字母。能够适应白夜班倒班模式,接受站立工作穿无尘服的优先录取,有同行业封装经验优先,不接受短期工
薪资待遇:同工同酬,基本工资+加班费,,,节假日属于3倍加班,综合薪资4200-6500+
食宿待遇:公司提供工作餐(每个工作日补助14元餐补,直接充入一卡通,不包含在工资内),提供员工宿舍(4人 /间),配备空调、电视机、独立卫生间、浴室、洗衣房等
工作时间:12小时两班倒,七点半至七点半
⚠备注:不接受短期工学生工,面试‼‼必须携带身份证原件‼‼
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✅面试时间:(周五)13:00面试,11:40截止当天报备
✅面试地点:华天科技(西安)公司-西门。
医疗器械管理负责人
1.2-2万元/月
医疗器械生产/质量管理5-10年本科体外诊断试剂生物医学工程检验学药学临床医学有内审员证化学有医疗器械注册经验有项目管理经验
岗位职责:
1、依据公司既定的发展战略与经营目标,参与或牵头拟定公司发展计划与实施策略,确保各项经营指标有效达成;
2、全面主导公司质量管理体系的建立、运行、维护与持续优化,保障体系高效运转,并作为企业代表与监管部门就质量事务进行对接与沟通;
3、主导研发成果产业化、产品注册申报及临床试验等相关工作,确保各环节符合国家法律法规及相关监管要求;
4、参与制定产品技术标准与工艺文件,监督生产过程中的规范执行,及时解决现场技术难题,确保数据的真实性与可追溯性;
5、统筹协调客户、供应商、合作伙伴及政府部门间的协作关系,推动多方高效联动;
6、搭建人才发展体系,制定绩效考核机制,负责中层管理团队的选拔与培养,构建可持续发展的组织人才结构。
任职要求:
1、本科及以上学历,专业方向包括医学、检验学、生物学、生物工程、化学、药学、医疗器械等相关领域;
2、五年以上IVD或医疗器械行业从业经历,具备三年以上产品量产阶段的质量管理或生产管理经验,有中层或以上管理岗位实际履职背景;
3、掌握医疗器械相关法规体系,精通生产、质量、注册、临床等模块的管理流程;具有二类或三类有源/无源医疗器械管理者代表实操经验,具备应对各类外部审核及突击检查的能力;
4、有实际参与或主导国内外质量体系审查项目的经验,如GMP、ISO 13485、FDA QSR 820或欧盟IVDR审核;
5、具备出色的沟通协调能力、团队领导力及较强的抗压能力。
栏目概述
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