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小试合成研究：承担小试阶段有机化学反应的方案设计与实验执行，依据研发目标开展合成路径的探索及工艺优化工作。 实验操作与反应优化：按照既定合成方案开展小规模反应试验，系统调整和优化反应参数，提升反应效率、产率与产物纯度。 数据分析与报告撰写：整理实验过程数据，分析结果并规范记录，编写实验报告和技术总结文档，确保数据真实、完整且可追溯。 技术支持与工艺放大：在进入中试前提供关键工艺参数与技术支撑，配合完成放大验证，保障实验室成果向生产端平稳转化。 文献调研与技术跟进：持续关注国内外有机合成领域新技术动态，查阅前沿科研进展，为技术研发提供理论支持与创新思路。 跨部门协作：协同其他研发小组及生产单位推进项目进度，参与解决研发过程中出现的技术问题，保障项目高效实施。 任职要求： 学历要求：本科及以上学历，化学、有机化学、药学等相关专业背景。 工作经验：1-3年从事有机合成相关工作经验，具备小试实验操作经历者优先考虑。 技能要求： 掌握有机反应基本原理，能独立完成合成路线的设计与改进。 熟练运用常见分析手段（如NMR、HPLC、GC等），具备独立分析反应结果和处理数据的能力。 具有较强的实验规划能力，可根据实际需要灵活调整反应条件与工艺流程。 素质要求： 具备良好的协作意识，能够与团队成员顺畅沟通，共同推进项目进展。 责任心强，工作严谨，拥有规范的实验记录习惯和扎实的数据分析水平。 学习能力强，能迅速吸收新知识并应用于研发实践。

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【岗位职责】 1. 负责面向企业客户开展 DCMM、CMMI等数字化成熟度评估认证项目，熟悉项目辅导、落地及第三方认证全流程； 2. 开展客户现状调研、差距分析，输出定制化咨询实施方案； 3. 面向客户开展体系相关培训，指导客户编制配套管理制度文件，组织内部审核、管理评审，支撑企业完成第三方认证取证； 4. 独立完成咨询项目落地，对接客户、认证机构，保障项目交付进度与质量； 5. 沉淀咨询课件、模板资料，完成体系辅导培训相关工作。 【岗位要求】 1. 具备本科及以上学历，普通话标准； 2. 具备较强的组织能力、沟通技巧、理解能力、团队合作精神； 3. 能够适应短途出差；有驾照； 4. 有 DCMM、CMMI项目辅导、咨询、审核相关实操经验。 【福利待遇】 1. 公司设有丰富的福利制度 1.1 必须有的社保：养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险； 1.2 节日派发礼品：情人节、女神节、端午节、中秋节、圣诞节、春节等； 2. 公司拥有透明的晋升机制和完善的激励制度 2.1 只要你有能力，公司定会给你升职的机会； 2.2 多项多样奖励，除了常规的月度激励、员工期权奖励、年终奖等外，还另外设置了首单奖、产品奖等等，入职三个月即可收入1w以上，半年以上的员工收入普遍在2W+； 3. 集团经营理念：为员工创造机会 3.1 提供入职、在岗、晋升等培训，师徒带教全方位带领员工快速熟悉掌握工作要领； 3.2 定期组织丰富多彩的拓展活动，营养员工餐，购车补贴等多样福利； 【工作时间】 1. 上午8:30—12:00，下午1:30—6:00。单双休； 2. 其他节假日按国家标准（年假、婚假、产假、陪产假、病假、丧假等）。

岗位职责： 1.负责植物提取物的提取与检测工作 2.开展微生物项目的检测分析 3.执行重金属含量的检测任务 4.完成产品常规理化指标的检验 5.记录并整理实验室检测数据 6.提供日常业务所需的技术支持 7.负责仪器设备的日常维护与保养 8.完成上级安排的其他相关工作 任职要求： 1、食品、生物化工、医药等相关专业本科及以上学历 2、掌握HPLC、UV、GC等仪器原理，熟悉微生物检测技术 3、通过大学英语四级及以上者优先 4、具备第三方实验室工作经验者优先 5、具备良好的职业素养，沟通能力出色，责任心强，工作主动，富有团队协作精神和进取心

岗位职责： 1.负责植物提取物的提取与检测工作 2.开展微生物项目的检验与分析 3.执行重金属含量的检测任务 4.完成产品常规理化指标的测试 5.记录并整理实验过程中的各项数据 6.提供日常检测工作的技术支持 7.负责检测仪器的日常维护与保养 8.完成上级安排的其他相关工作任务 任职要求： 1、具备食品、生物化工、医药等相关专业本科或以上学历 2、掌握HPLC、UV、GC等分析仪器的操作原理，熟悉微生物检测技术 3、通过大学英语四级及以上者优先录用 4、具有第三方实验室工作经验者优先考虑 5、具备良好的职业操守，沟通能力良好，责任心强，工作主动，富有团队协作意识和进取心

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工作地址：陕西省咸阳市渭城区北杜街道西咸新区空港新城临空产业园7号楼A座 一、岗位职责 1）确保质量管理体系在实际运作中的有效执行； 2）负责所辖项目产品体系文件、标准规范及相关记录的更新、发布与回收管理； 3）负责批生产记录的补充完善和初步审核，指导现场QA开展对应产品的过程质量监控工作； 4）组织新产品相关记录的填写，以及变更资料的整理与归档； 5）落实不合格事项的调查处理，并按规定程序及时上报； 6）收集与产品相关的最新标准信息，并组织实施内部培训； 7）跟踪产品变更情况，汇总并保存变更支持性文件； 8）维护产品信息台账，按时完成日常数据登记与报送； 9）配合采购部门开展供应商审计工作，整理归档审计相关资料； 10）监督产品实现全过程的质量控制措施落地情况，开展现场符合性检查，并提交检查报告； 11）依据公司检验规程，实施对生产成品的最终检验工作。 二、任职要求 1、大专及以上学历，医疗器械检验、药学、生物医学、医学检验等相关专业背景，具备本岗位实践经验者可适度放宽专业限制。 2、至少3年医疗器械行业质量管理经验，参与过医疗器械注册体系核查，能够独立编制公用系统、工艺及设备验证方案，掌握产品生产工艺流程。 3、掌握ISO13485、GB/T42061质量管理体系要求，有体系搭建经历或持有内审员证书者优先考虑； 4、了解委托生产管理模式及相关质量体系认证流程； 5、熟练操作WORD、EXCEL、PPT等常用办公软件； 6、工作态度积极，具备良好的学习能力、沟通协调能力、抗压能力和团队合作意识； 7、具备处理生产过程中非技术类异常问题的能力，并能及时反馈汇报； 8、责任心强、思维清晰，能高效完成上级交办的各项任务。

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